12. Allgemeine Biologie und Entwicklungslehre. 567 



bilde, soweit sie nicht nur aus wenigen Cytodesmen bestehen, konnen als 

 Exostroma bezeichnet werden. Zu diesem verhalt sich die Cuticula wie die 

 Mesoglia zum Mesostroma. Auch Pseudopodien, Cilien und FJagellen sind extra- 

 cellulares Protoplasma, ebenso die Stiele der Vorticelliden. In einigen von 

 letzteren haben sich aus dem frischen Protoplasma Myoneme gebildet, in anderen 

 hochstens Stereofibrillen, in dem solche Stiele sozusagen in statu nascendi von 

 einem VerschleimungsprozeB verandert worden sind. Auch sonst sind wohl 

 die Stiele und Hiillen von Protozoen und Algen Umwandlungsprodukte des 

 extracellularen Protoplasmas. Das Nervensystem aller Tiere hat sich wahr- 

 scheinlich aus Cytodesmen entwickelt. Deutlich laBt sich das an den Nerven- 

 netzen in der Subumbrella von Medusen, im Gaumen und in der Schwanzflosse 

 der Larve von Rana, am Auerbachschen Plexus des Darmkanals usw. verfolgen. 

 Auch bei anderen Nerven laBt sich der Achsencylinder annahernd mit einem 

 langen Fortsatz einer an Mesostromabildung beteiligten Zelle vergleichen, deren 

 Korper die Ganglienzelle ist. Nur tritt keine Verschleimung des Protoplasmas 

 ein. Die Neuropileme sind extracellulares Protoplasma, an dessen Peripherie 

 die Ganglienzellen liegen. Die Neurochorde der Chatopoden und Crustaceen 

 verdanken ihre Entstehung einer groBeren Anzahl von Zellen, unter denen auch 

 jene sind, mit denen sie zeitlebens zusammenhangen. Sie selbst enthalten keine 

 Kerne, sind also weder Zellen noch Syncytien, sondern eigentiimliche Massen 

 extracellularen Protoplasmas, welche mit dem Zellplasma vieler Ganglienzellen 

 zusammenhangen. 



Schwan vergleicht die Skeletbildungen der Hexactinelliden und 

 Radiolarien. Das Skelet von Farrea vosmaeri (Vertreter der Dictyoninen) 

 besteht aus dem von den Hexactinen gebildeten viereckigen Maschenwerk. 

 AuBerdem enthalt der Weichkorper noch 2 Etagen von Pentactinen, die ein 

 elastisches Gitterwerk bilden. Innerlich gefestigt wird der Weichkorper durch 

 die interrnediaren Skeletelemente (Amphidisken, Sigmen, Oxyhexaster), die die 

 Kohasion oder innere Reibung erhohen. An der Oberflache finden sich schlieB- 

 lich die Pinnulae und Clavulae, die alle nicht zu harten StoBe gut abfedern. 

 Das ebenfalls ein viereckiges Maschenwerk bildende Grundgerust von Euplectella 

 marshalli (Vertreter der Lyssacinen) setzt sich aus groBen Tetractinen zu- 

 sammen, begleitet von einer Menge langer diinner Nadeln. Aufgelagert sind 

 ihm 2 Schichten von Tri-, Tetra-, und Pentactinen. Der Weichkorper ist nur 

 durch wenige eingestreute Hexactine und Oxyhexaster gestiitzt. Nur die Wiilste 

 zwischen den Wandliicken sind starker versteift, indem hier zu den dichter 

 gelagerten Hexactinen und Oxyhexastern noch Lophocome und Amphidisken 

 kommen. Auf der Dermalseite ist urn jedes Hexactin noch ein Biindel von 

 Raphiden angeordnet, und fast jedem Radialstrahl sitzt ein federndes Floricom 

 auf. Bei den Radiolarien als freischwimmenden Organismen sind alle Stiitz- 

 und Federeinrichtuugen sehr sparsam angelegt, um das Gewicht nicht zu groB 

 werden zu lassen. Trotzdem zeigen sie zahlreiche Konvergenzerscheinungen 

 mit den Hexactinelliden, z. B. ahneln die Radialstacheln der Aulacanthiden 

 mit ihrer verastelnden Krone sehr den Scapulae von Aphrocallistes, jene der 

 Aulospharideu den Pinnulae von Farrea. Bei vielen R. fehlen die Radial- 

 stacheln. Sie haben dafiir Ankerfadchen, die, radiar gestellt und mit Spathillen 

 versehen, die Oberflachenhaut spannen. Das Gegenstiick bei den H. bilden die 

 Floricome und Discohexaster. In beiden Gruppen zeigen die Pufferkonstructionen 

 die Tendenz, durch gro'Bere Verastelung der Endkronen eine groBe Beriihrungs- 

 flache zu bilden. Auch die Modifiziernng des Bauplanes je nach der Bean- 

 spruchung vollzieht sich in beiden Gruppen in ganz analoger Weise. 



liber Stiitz- und Skeletsubstanzen s. auch W. Biedermann und Hase( 2 ). 



