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schiedenen Oxydationsgrades. Bei Anwesenheit von Y allein sind die Tiere 

 gelb, bei seinem Fehlen weiB, wenn auch Br und B vorhanden sind ; denn diesen 

 fehlt dann the material on which to act. Br kann durch B verdeckt werden. 

 Aufier den formativen Faktoren enthalt die Haut der Mause folgende 4 distri- 

 butive*, die die Verteilung der Pigmente regeln. Der Dichtigkeitsfaktor D 

 bewirkt bei Anwesenheit der 3 formatiren den Dichtigkeitsgrad der Wildfarbung. 

 Sein Antagonist ist ein Verdiinnungsfaktor d. Beide zeigen aber starke fluk- 

 tuiereude Variabilitat. Der Faktor P setzt die Intensitat von Br und B herab, 

 hat aber auf Y keinen EinfluB. Alle Tiere, die ilm enthalten, haben rotliche 

 Augen ( pink-eyed ). Der Faktor A ( Agouti*) bewirkt die fur die Wildfarbung 

 der meisten Rodentia charakteristische Anordnung der Pigmente und dominiert 

 fiber seine Abwesenheit. Der Faktor R hemmt die Oxydation der Pigmente, 

 so daB nur das gelbe ausgebildet wird. A und R beeinflussen nur Haut und 

 Haar, D und P auch die Augen. Sandfarbene Mause entstehen durch Schwachung 

 von R, indem etwas schwarzes Pigment gebildet wird. Scheckung wird wahr- 

 scheinlich durch -einen besonderen sehr variablen Faktor bedingt, der Y beein- 

 fluBt. Bei Kreuzung von japanischen Tanzmausen mit einfarbigen Rassen folgen 

 F t und F 2 wohl den Regeln fur Monohybridismus, deren Exaktheit jedoch durch 

 Contamination beeintrachtigt wird, indem die Hybriden immer viel weniger stark 

 gescheckt sind als echte Tanzmause. Faktorenkuppelung beobachtete Verf. in 

 keinem seiner Experimente. 



Hierher auch Little ( 2 ) und Little & Phillips. 



Sturtevant(') halt zur Erklarung der Himalayarasse des Kaninchens 

 2 Hypothesen fiir moglich. Entweder ist die Himalayazeichnung ein einfacher 

 recessiver Charakter und der Albinismus ein doppelter, und beide sind vollkommen 

 gekoppelt; oder die Faktoren fiir Wildzeichuung, Himalayazeichen und Albinis- 

 mus sind alle 3 allelomorph zueinander. Verf. entscheidet sich fiir letztere 

 Annahme und spricht sich dann im Anschlusse an Morgan (s. u.) gegen die 

 presence-absence theory aus. 



J. Wilson( 2 ) glaubt das Verhalten der agouti-black Kaninchen bei 

 Kreuzungen erklaren zu k5nnen ohne Faktorenkuppelung durch die Annahme, 

 daB 3 der 5 festgestellten Faktoren > inter-alternative sind, d. h. mit jedem 

 der beiden anderen ein allelomorpb.es Paar bilden konnen. 



Goodale & Morgan versuchen eine neue Deutung fiir den Vererbungs- 

 modus der Dreifarbigkeit bei Cavia cobaya. Bei Kreuzung von einfarbigen 

 mit dreifarbigen Tieren konstatierten sie in F 2 Pendeln von Einfarbigkeit bis zum 

 hochsten Grad von Fleckung, schlieBen daraus, daB die dreifarbige Rasse kein 

 Biotypus ist, sondern eine gemischte Population, entstanden durch eine Serie 

 progressive!' Mutationen und lehnen Castles Deutung (12 Biol. 23) ab. 



CastlG( 2 ) gibt fiir die Reversion zurWildfarbe in Zuchten von schwarzen 

 und roten Cavia cobaya folgende aus zahlreichen Experimenten gewonnene Er- 

 klarung. Die Wildfarbe (Agouti) beruht auf der Anwesenheit von schwarzem 

 und rotem Pigment in bestimmter Anordnung. Im Keimplasma finden sich 2 

 unabhangig mendelnde Faktoren, einer fiir Schwarz (B) und ein die Verteilung 

 der Pigmente bedingender. Nur bei Anwesenheit beider tritt die Wildfarbung 

 auf. Rein ziichten nur solche wildfarbene C. c., die in bezug auf beide Faktoren 

 homozygot sind. Ein Tier, das in bezug auf A homo-, auf B heterozygot ist, 

 liefert nur wildfarbene und rote, aber nie schwarze Nachkommen. Im um- 

 gekehrten Falle sind die Nachkommen entweder wildfarben oder schwarz. Tiere, 

 die in bezug auf beide Faktoren heterozygot sind, z. B. alle aus Kreuzung von 

 schwarzen und roten hervorgegangene, liefern sowohl wildfarbene als auch 

 schwarze und rote Nachkommen. 



