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werden). Deshalb diirfe man niclit zu viel Gewicht auf die einzelnen 

 Furclumgszellen legen, sondern eher das Ei als Gauzes betrachten. 



R. S. Bergli (Kopenhagen). 



Eisig, Hugo, Zur Ent wick hi n gsge sch i elite cler Capitelliden. 



In: Mitth. Zool. Stat. Neapel. Bd. 13. Heft 12. 1898. p. 1292. 



Taf. 1-9. 



Diese ausserst eingehende Arbeit, die Frucht vieljahriger Unter- 

 suchungen, zerfiillt in zwei Teile. In dem ersten Teil schildert Yerf. 

 die Entwickelung des Eies namentlich von Capitella capitata bis zum 

 Ausschliipfen der Embryonen; im zweiten Teil wird die Entwickelung 

 der einzelnen Organsysteme beschrieben und werden zahlreiche theo- 

 retische Betrachtungen angekniipft. Was die Untersuchungs- 

 raethoden betrifft, so wurden die Eier in toto hauptsachlich nach 

 Fixierung in Sublimat - Essigsaure (5 /o Sublimat in Seewasser 

 3 Teile, Eisessig 1 Teil, kalt; halbstiindige Einwirkung) und nach 

 Farbung in Mayer'schem Hamacalcium (mit Zusatz von Essigsaure 

 bis 5/o) studiert; als Untersuchungsflussigkeit wurde Kanadabalsam, 

 gelb'st in Cedernol, verwendet. Die Schnitte wurden mit Hamacalcium 

 und Eosin gefiirbt. Die Larven wurden vor der Fixierung mittelst 

 einer 2 /o igen Lcisung von Cocain in Seewasser anasthesiert, weil sie 

 sich sonst leicht sehr stark kontrahieren und verbiegen. 



Der Entwickelungstypus, den das Capitetta-EA. durchmaclit, ist 

 demjenigen des JVems-Eies, das bekanntlich von E.B.Wilson sehr 

 eingehend studiert wurde, sehr ahnlich, und ist fiir denselben vor 

 allem die ausserordentlich friihzeitige Differenzierung der Furchungs- 

 zellen als specifische Anlagen fur die zu bildenden Organe und Organ- 

 komplexe in hohem Grade charakteristisch. Die Polkorper bezeichnen 

 ,.den oberen oder dorsalen Pol des Eies resp. den vorderen Pol des 

 Embryos", und die zwei ersten Furchen schneiden im Bereiche der- 

 selben durch; die erste steht parallel der kiinftigen Querebene, die 

 zweite bezeichnet annahernd die kiinftige Medianebene. Sch on die 

 zwei ersteren Furchungskugeln sind ungleich : die vordere ist kleiner ; 

 im vierzelligen Stadium ist eine der hinteren Zellen (D) viel grosser 

 als die drei anderen, die annahernd gleiche Grosse haben. Nun 

 bildet sich das erste Micromerenquartett am oberen Pol; die Ab- 

 schniirung geschieht in einer rechtshandigen Spirale. Es teilen sich dann 

 sowohl die Micromeren des ersten Quartetts w r ie die Macromeren. 

 Die vier peripheren Teilungsprodukte der ersteren sind ,,Trochoblasten" 

 und stellen die Anlage des Prototrochs dar (wenn auch Yerf. diese 

 Entwickelung nicht mit entsprechender Genauigkeit wie Wilson bei 

 Nereis verfolgen konnte) ; von dem zw r eiten Micromerenquartett, das 



