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auf die Deutungen der Derivate dieses Quartetts schliefit sich Verf. ganz an 

 Wilson an. Wahrend die 2. und 3. Furchung nahezu synchronisch erfolgen, eilen 

 bei der 4. (16'Zellen) einzelne Zellen voran. Es entsteht zunachst durch Theilung 

 vou D d'2 = x oder der 1. Somatoblast, der bier enorm groB ist. Sodann theilen 

 sich die Mikromeren 1. Generation in al 1-dl 1 (= Trochoblasten), ferner entstehen 

 die (ibrigen 3 Zelleu des 2. Mikromeren-Quartetts, namlich a2-c2 (0sophago- 

 blasten). Zuweilen kommt es statt zur Theilung des 1. Mikromeren-Quartetts 

 gleich zur Bildung des 3. Quartetts (mit Wistinghausen und Heymons). Im nachsten 

 Stadium (16-26 Zellen) theilt sich der 1. Somatoblast, x, und daiin entsteht das 

 3. Mikromeren-Quartett (a3-d3), von dem c3 und d3 im Gegensatze zu den 

 ubrigen Anneliden (und Molhisken) die mesodermalen Polzellen bilden. Kurz 

 darauf wird die 2. Theilung des 1 . Mikromeren-Quartetts zur Bildung von a 12-d 12 

 (intermediate Gurtelzellen Wilson's) eingeleitet, und mit der 2. Theilung von X in 

 x2 sind 26 Zelleu gebildet. Die Furchung von C. ist also ein gutes Beispiel der 

 vorzeitigen Sonderung (Lankester) oder der Mosaik-Furchung (Roux). Nun er- 

 f'olgt die 3. und 4. Theilung der X-Generation und die Bildung des 2. Somatoblasten 

 = D4 oder M, der nur larvales Mesoderm und einenTheil der Bauchplatten liefert. 

 Das Stadium von 33 Zellen wird durch die 4. Theilung der Makromeren (A-C) 

 und die von M in m 1 und m 2 erreicht. Verf. stellt, um die vorzeitige Sonderung 

 zu illustriren, diesem Stadium von C. das schematische 32-Zellenstadium sowie 

 das von Nereis gegeniiber, woraus sich bespnders das Vorauseilen der Soma- 

 toblasten und die Verzogerung in der Vermehrung der Trochoblasten und Oso- 

 phagoblasten ergibt. Andere Schemata zeigen, dass, entsprechend den ersten 

 determinirenden Theilungen, die Derivate von X ein breites niederes, die von 

 M dagegen ein schmales hohes Zellenband bilden mussteu, womit das Resultat der 

 wirklichen Theilungen im Ganzen ubereinstimmt. Als rechten und linken Co'lo- 

 mesoblast bezeichnet Verf. die mesodermalen Keimstreifen, die Derivate der 

 Coloteloblasten c31 und d31, als Padomesoblast dagegen den larvalen Mesoblast, 

 die Derivate der Padoteloblasten m!2undm22. Welter erfolgen Theihmgen 

 der Trochoblasten und intermediaren Gurtelzellen; die centripetale Theilung des 

 1. Mikromeren-Quartetts a 1-dl in a 13-d 13 liefert die Rosette von Wilson, deren 

 Zellen aber nicht wie bei Nereis in der Bildung des apicalen Organs oder apicalen 

 Wimperschopfes aufgehen, sondern in der Anlage verharren. Ferner werden 

 durch Theilung von ml und m2 in m!2 und m22 die Padoteloblasten gebildet, 

 und so sind 49 Zellen vorhanden. Nachdem sich die Prototrochzellen alle getheilt 

 haben, beginnt bilateral die 4. Theilung des 1. Mikromeren-Quartetts und der 

 M-Generation, ferner theilt sich x in x-x, die hinteren Proteloblasten Wilson's. 

 Die Tochterzellen von c 3 und d 3, durch helleres und homogeneres Plasma aus- 

 gezeichnet, sind die Coloteloblasten (c31 und d31). Mit diesem Stadium von 

 56 Zellen schlieBt der 1. Tag ab. Zweiter Tag. Das Stadium von 66 Zellen 

 wird durch Vollendung der 4. Theilung des 1. Mikromereu-Quartetts eingeleitet. 

 Durch diese entsteht im Zusammenhange mit der Rosette das Wilsonsche Kreuz, 

 das das Hauptmaterial zur Bildung des Gehirns liefert. Ferner theilen sich die Oso- 

 phagoblasten (a2-c2), und die x-Generation erfahrt die 6. Theilung. Im Stadium 

 von 74 Zellen -theilen sich die hinteren Polzellen des Kreiizes (zum 5. Male) in 

 c!5 und d!5, die Nephroblasten Wilson's, die aber nicht wie bei N. als solche 

 eingeschlossen werden, um eine Art Vorniere zu bilden. Gleichzeitig theilen sich 

 die Zellen des Kreuzes parallel zu dessen Armen, ferner solche der iuter- 

 mediaren Gurtelzellen, die X- und M-Generation (letztere auffallig dem Schema 

 gemafi) und die Makromeren (zum 5. und letzten Mai). So besteht die Ento- 

 dermaulage jetzt aus 1 1 Entoblasten (A-D, A 4 -C 4 , A 5 -D 5 ). Durch fernere 

 Theilungen der Zellen des Kreuzes wird ein Stadium von ungefahr 80 Zelleu er- 



