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farbbaren Substanz und den Fibrillen so auffallig, dass wahvscheinlich ein cau- 

 saler und functioneller Zusammenhang vorliegt. Hierher auch Bethe('). 



Mann berichtet iiber die fibrillare Structur der Nervenzellen von Lepus, Cavia 

 Bos und Malopterurus. Die Fibrillen sind wellig, theilen sich in den Dendriteii 

 nicht und verlaufen in der Peripherie der Zelle ebenfalls ungetheilt. Sie sind 

 immer zu Bundeln angeordnet, auch in den sympathischen Zellen und Spinal- 

 ganglienzellen. In letzteren lassen sich 2 Biindel, dem centralen und peripheren 

 Fortsatz entsprechend , unterscheiden; diese bilden im Zellleib einen Wirbel, als 

 directe Fortsetzung der extracellularen Schraubenwindungen des Nervenfortsatzes 

 (Key, Retzius). Fibrillen ziehen von einem Dendriten zum anderen, ferner zum 

 Nervenfortsatz und in demselben dendritischen Fortsatz von einem Zweige zum 

 anderen (Purkinjesche Zellen des Kleinhirns, Riesenpyramiden des motorischea 

 Gebietes des GroBhirns, Vorderhornzellen). Sie liegen in einer Art Lymphe und 

 sind normal nie den Granulis angelagert, wohl aber z. B. nach Inanition. Die 

 Fibrillen sind die einzigen Elemente, die die Ranvierschen Einschnurungen durch- 

 setzen. 



Graf untersuchte Nervenzellen von Homo aus verschiedenen Hirntheilen uach 

 Fixirung mit Chrom-Oxalsauregemischen. Zellkorper und Fortsatze haben auBerst 

 deutliche Fibrillen, die in den Pyramidenzellen aus ganz feinen Kornchen be- 

 stehen. Die Nisslschen KSrper bestehen aus Granula. In den Purkinjeschen 

 Zellen bildet ein Theil der Achsencylinderfasern nach dem Einstrahlen in den 

 Zellktfrper ein peripheres Netz, von dem Fasern in das centrale Fasergewirr gehen. 

 Die nach Golgi darstellbaren Knotchen und Dornen an den Fortsatzen der Pur- 

 kinjeschen Zellen sind keine Kunstproducte. 



Cox( 2 ) tritt fur die Selbstandigkeit der Fibrillen in den Ganglienzellen ein. 

 Wo ZusammenflieBen von Fibrillen zu einem Netz beobachtet wurde, da lag immer 

 eine Tauschung, oft eine Verwechselung mit dem Granulanetz vor. 



Arnoldp) macht Angaben tiber die Structur der Ganglienzelle. Die Nissl- 

 schen Korper konnen auch ohne Einwirkung von Reagentien, die die EiweiBkorper 

 fallen, zur Anschauung gebracht werden. Sie besteheu aus einem Gitter von 

 gro'Beren glanzenden und kleineren matten Kornern. In der achromatischen Sub- 

 stanz liegen auBer eiuer hyalinenAusfiillmasse kleinere matte Korner, und zwischen 

 ihnen kurze Fadchen, die sich in Kornerreihen auflosen lassen. Vermuthlich sind 

 diese Korner und Kornerreihen mit den Neurosomen Hold's und den Elementar- 

 fibrillen Apathy's identisch. Wahrscheinlich dienen die kleineren matten Korner- 

 systeme (Neurosomengitter) der Leitung, die groBeren (Plasmosomengitter) 

 vielleicht der Ernahrung. - - Uber die Grundsnbstanz der Nervenzelle s. Auerbach. 



S. Schmidt findet in normalen Herzganglien von Affen, Lepus und Cants 

 neben einander gro'Bere helle uud kleinere dunkle Zellen. In ersteren nehmen die 

 Schollen eine bestiminte periphere Zone ein ? die stets den Kern enthalt. Voll- 

 standig fehlen die Schollen an dem Zellende gegeniiber dem Kern. Im Centrum 

 ist die Zelle granulirt, Zuweilen finden sich Zellen mit 2 Kernen, die dann stets 

 an den Enden der Zelle liegen, und entsprechen der Anordnung der Schollen; 

 solche Zellen sind etwa doppelt so groB wie die einkeruigen. Die kleineren 

 dunkleu Zellen sind eckig. Unzweifelhaft sind es kleiner gewordene Zellen. Auch 

 ihr Kern ist verkleinert, und die Kernkorperchen sind unsichtbar, wie wenn sie 

 im Zellsaft aufgelost waren. Vielleicht handelt es sich urn ein Ermiidungs- 

 stadium. Nach Chloroformirung tritt Degeneration auf: eingeleitet wird sie in 

 der Regel durch den Schwund der Kornerschollen, gleichzeitig oder kurz nachher 

 werden die Kriimel im Protoplasma unsichtbar, und es treten gro'Bere Vacuolen 

 auf; welter schrumpfen die Zellen und triiben sich, wobei der Kern undeut- 

 lich wird. 



