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von den Zellen des Ectoderms durch grofieres Volumen sowolil des Kernes 

 als auch der ganzen Zelle und stehen mit ihnen durch zarte Auslaufer in Ver- 

 bindung. Spater beginnt im R. oplith. dieBildung vonNervenfasern, und zwischen 

 diese und das Ectoderm schiebt sich Mesoderm ein. Proximal erscheint bald 

 das kleine Gg. ophth., das sich spater mit dem Gg. Gasseri vereinigt. Embryonen 

 von 9,5-11 mm zeigen dieEntstehung der beiden Ciliarnerven vom R. ophth. aus. 

 An den Ursprungsstellen liegen kleine Haufen von Ganglienzellen. DerOculomo- 

 torius wird zuerst bei Embryonen von 11,5mm bemerkbar an der Basis des 

 Mittelhirns in der Mittellinie, der er bis zu seiner Endigung in den Augenmuskeln 

 folgt. Alsdann besteht er an seinem Ursprunge aus Fasern, die von Neuroblasten 

 der Hirnwand ausgehen. Langs dieser Fibrillen liegen zahlreiche Zellen (cellule 

 del nervo), deren beiderseitige Auslaufer sich zu den andern Oculomotoriusfasern 

 gesellen und nicht von ihneu zu unterscheiden sind. Unweit vom Ursprung der 

 Nerven findet sich ein Haufen Ganglienzellen (Wurzelganglion des Oculomotorius), 

 die sich deutlich von den Nervenzellen unterscheiden; sie sind wohl aus der Hirn- 

 wand ausgewandert. Die Nervenzellen sind (gegen His, mitBalfour, Kupfferetc.) 

 keine Scheidenzellen, sondern liefern Nervenfasern. Das Ciliarganglion bildet 

 sich wahrscheinlich vomR. ophth. aus, und zwar von den Ganglienzellen am Ursprung 

 der Ciliarnerven. Zuletzt geht Verf. kurz auf die Entwickelung der beiden 

 Nerven bei Torpedo, Lacerta und Tropidonotus ein und bespricht auch das primitive 

 Vorhandensein vonKiemenbogen in der Gegend des Trigeminus, der noch deut- 

 lich seriale Branchialganglien zeigt. Das 1. istdie Hauptportion desGg. Gasseri, 

 das 2. das Gg. ophth., das bei den niederen Thieren selbstandig bleibt. Andere 

 Rudimente von Branchialganglien sieht Verf. in den Zellgrnppen, die die acces- 

 sorischen Ciliarganglien bilden. Das Ciliarganglion ist nach seinem Ursprung 

 sympathischer Natur. 



Calandruccio untersuchte den Ramus lateralis des Trigeminus der Mura- 

 noiden. Er bestatigt, was Anguilla betrifft, die Angaben von Stannius [s. auch Be- 

 richt f. 1896 Vert, p 163]. 



Haller studirte den Ursprung der Vagusgruppe bei den Teleostiern. Die 

 sogenannten unteren Vaguswurzeln kommen bei Selachiern in wechselnder Zahl 

 vor: Hexanchus 4-5, Heptanchus 3, Scymnus 2, Mustelus und Rochen 1. Bei den 

 Selachiern hat also eine Reduction stattgefunden , bis sich schlieClich ein einheit- 

 licher Nerv bildete. Dieser vererbte sich als Postvagalnerv auf die Teleostier, 

 Ganoiden und Dipnoer (Burckhardt) , vereinigt sich jedoch bei Teleostiern auch 

 mit anderen zu einem einheitlichen intercranialen Stamm; so bei den Cyprinoiden, 

 bei denen so der N. access. Weberi entsteht, und ahnlich bei den Salmoniden, wo 

 der Postvagalnerv mit dem 1. und 2. Spinalnerven einen einfachen Plexus bildet, 

 aus dem ein starker Nerv zur Versorgung des Schultergurtels und der Brust- 

 flossen abgeht. Da weder aus diesem Plexus, noch aus dem Postvagalnerven ein 

 Ast zur Hypoglossusgegend zieht, so haben wohl weder die beiden ersten Spinal- 

 nerven, noch der Postvagalnerv der Fische zum Hypoglossus der hoheren Wirbel- 

 thiere irgend eine Beziehung. Ein Hypoglossusast wird bei den Fischen viel- 

 mehr vom Vagusstamme abgegeben. Der Postvagalnerv der Selachier, Teleostier 

 und Knochenganoiden reprasentirt wohl die ersten Spinalnerven , deren dorsale 

 Wurzeln sich riickgebildet haben. Dem Weberschen Accessorius kommt auch 

 eine obere Wurzel zu, und an der Vereinignng beicler Wurzeln befindet sich ein 

 Ganglion. Wahrscheinlich hat sich der Hypoglossustheil des Vagus von diesem 

 getrennt, ist allmahlich nach hinten geruckt und hat sich mit dem nach vorn 

 rflckenden Postvagalnerven vereinigt, wobei der zugehOrige Theil des spinalen 

 Vagusganglions mit wandern musste. Weiter geht Verf. auf den Ursprung des 

 Vagus im Gehirn ein , schildert zunachst die einfachen Verhaltnisse bei Salmo 



