1. Allgemeines. 19 



zu Stande gekommen, dass sich aus der Epidermis ausgewanderte Sehzellen 

 aus physiologischen Grunden mit ihren recipirenden Theilen gegen eine Pigment- 

 ansammlung orientirten, aus welcher dann durch Einkriimmung ein Pigment- 

 becher um die Zellen entstand. - Von den iiberaus zahlreichen Einzelheiten 

 seieu folgende kurz erwahnt. 1) Medianauge der Crustaceen (Eucalanus, 

 Calanus, Branchipus). Das sogenannte Stabchen ist ein Stiftchensaum. Die 

 Sehzellen von E. dongatus und C. gracilis, nicht aber die von E. attenuatus, 

 enthalten eineu homogenen Binnenkorper. 2) Augen der Myriopoden 

 (Juhis, Lithobms, Scutigera, Scolopcndra}. Im Allgemeinen siud die Angaben von 

 Grenacher richtig. Die Stabchen und Stabchensaurne der 3 erstgenannten 

 Genera sind theils typische, theils etwas abgeanderte Stiftchensaume. Bei Scol. 

 besteht die Wandung der Stabchen aus dicht bei einander liegenden verdickten 

 Enden von Neuron" brillen, und letztere laufen durch Stabchen und Zellkorper 

 zur Nervenfaser; die Zellen im Bodeii der Augenhohle sind trotz des Mangels 

 an Stabchen wahrscheinlich doch Sehzellen (gegen Heymons). 3) Stirnaugen 

 der Hexapoden (Helophilus, Syromastes, Acanthosoma, Glocon, Ceratopsyllus, 

 Orchesella, Machilis, Agrion, Aeschna, Vespa, Anabolia, Phryganea, Tenthre- 

 diniden-Larven). Es sind anaxouische oder polyaxonische epitheliale Augen 

 ohne Inversion der Retina, ohne Krystallkegel oder solchen aquivalente Zell- 

 gebilde (polyaxonisch sind die Augen mit Sehzellgruppen in der Retina; mon- 

 axonisch sind die Retinulae der Ommen im Complexauge ; anaxonisch sind Augen 

 ohne bestimmte Orientirung der recipirenden Elemente). Nur bei Hel. hat das 

 Auge eine zweischichtige praretinale Membran, wie nach Redikorzew [s. Bericht 

 f. 1900 Arthr. p 38] bei Eristalis und Syrphus; die Stiftchen stehen in ein 

 und demselben Auge theils auf der distaien Flache, theils auf den Seiten der 

 Sehzelleu; in alien 3 Augen sind der vordere und der hintere Abschnitt der 

 Function nach verschieden (Fern- und Naheauge), aber so, dass die Gesichts- 

 felder der analogen Augentheile sich erganzen. Bei Cloeon ist die Linse 

 zellig (mit Carriere, s. Bericht f. 1886 Arthr. p 50) und wahrscheinlich ein 

 Abkommling der Epidermis; die zweischichtige Retina ist pigmentlos (gegen Carr.), 

 wird aber von einem Tapetum aus Bindegewebzellen durchsetzt. Cer. hat 

 einen Glaskorper ^corneagene Zellen); was Grenacher so nennt, ist die Stabchen- 

 schicht der Retina. Bei Orch. bestehen die Rhabdome aus je 2 Rhabdomeren; 

 das Auge ist ein Richtungsauge, denn die Licbtstrahlen treffen je nach ihrer 

 Richtung nur 1 oder 2 oder alle 4 Sehzellen. Bei Mach. sind die Stiftchen 

 und die benachbarten Saume mit einander verschmolzen ; das Auge ist ein- 

 schichtig (gegen Oudemans, s. Bericht f. 1887 Arthr. p 44), hat ein binde- 

 gewebiges Tapetum und eignet sich nicht zum Bildsehen. Agrion und Aeschna 

 haben in der ganz pigmentlosen Retina aufiere und innere Sehzellen, beide in 

 Gruppen von je 3, mit 3theiligem Rhabdom (die auBeren scheiden uebenher 

 auch die Linse ab), das Auge dient also zugleich fiir die Feme und die Nahe; 

 das Tapetum besteht aus Bindegewebzellen mit feinen Krystallen; das mittlere 

 Stirnauge hat medial einen Keil indiflferenter Zellen als Zeichen seiner Du- 

 plicitat. Bei Vespa sind die Rhabdome zweitheilig; die zu den Seiten der 

 Retina im Linsenrande stehenden Zellcomplexe (Iris von Redikorzew) sind eine 

 Nebenretina. Bei Anab. und Phryg. liegen die Rhabdome nach innen von den 

 Kernen (wie bei den auBeren Sehzellen von Agrion}', die Augen sind wohl 

 hauptsachlich Richtungsaugen. Bei den Larven der Tenthrediniden fehlen be- 

 sondere Pigmentzellen und ein Zwischengewebe (gegen Redikorzew); vielleicht 

 ist das Larvenauge nur ein vor der Zeit entwickelter Theil der Anlage des 

 Imago- Auges. 4) Larvenaugen der holometabolen Hexapoden (Chi- 

 ronomus, Ceratopogon, Dytiseus, Myrmeleon, Sialis, Eii/prepia, Smerinthus, Phry- 



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