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und Spinndriisen der Hexapoden entsprechen den Maxillardriisen von S. 

 (p 103). Die Tomosvaryschen Organe der Myr. sind vielleicht den Frontal- 

 organen der Crustaceen und den Postantennalorganen der Collembolen homolog; 

 auch scheint die interganglionale Verdickung am Him der hoheren Hexapoden 

 [s. Bericht, f. 1895 Arthr. p 62] ein Rest dieses Organs zu sein. Die Ventral- 

 organe von Peripatus entsprechen den Ablosungsstellen des paaren Mittelstranges 

 des Bauchmarkes von Scol. [s. unten p 45] und haben daher keine besondere 

 phylogenetische Bedeutnng. An der Herstellung des Bauchmarkes hat sich 

 frtiher vielleicht ein medianer Ventralnerv betheiligt. Das praorale Synen- 

 cephalon von S. 1st dem Annelidengehirn homolog, und aufier ihm hat das 

 Gehirn von S. noch 3 postorale Ganglienpaare ; bei den Hexapoden haben sich 

 dann die Lobi frontales und optici starker entfaltet, das Arch- und Proten- 

 cephalon hingegen welter ruckgebildet. - Ausfiihrlich discutirt Verf. die Seg- 

 mentirung des Kopfes der Arthropoden (p 136 if.) und stimmt hierbei wesentlich 

 Goodrich [s. Bericht f. 1897 Arthr. p 18] zu. Bei den Crustaceen, Myr. und 

 Hexapoden besteht das Cephalon aus dem Acron und den 6 vordersten 

 Rumpfsegmenten, bei den Arachnoiden und Gigantostraken hat es 1 Rumpf- 

 segment mehr (Cephalothorax). Die Summe dieser Metameren scheint von der 

 Zahl abhangig zu sein, in welcher die an den Rumpfextremitaten vorhandenen 

 Coxalfortsatze sich zu Kauladen umgewandelt haben . Die Myi 1 . und Hex. 

 bilden zusammen die Atelocerata, die Arachn. und Gig. die Chelicerata, die 

 Trilobiten und Crust, die Teleiocerata. Den vorderen Antennen der Crust, 

 entsprechen die Antennen der Myr. -f- Hex. sowie die Cheliceren der Arachn. -h 

 Gig. Die Onychophoren bilden nicht den Ubergang von den Anneliden zu den 

 landbewohnenden Arthropoden, sind daher keine Protracheaten. Verf. be- 

 spricht (p 158 ff.) die morphologische Bedeutung des Dorsalorgans und die 

 Kriimmungen des Keimstreifs bei Myr. und Hexapoden (4 Typen) sowie 

 (p 185 ff.) die Genitalorgane. Das Keimplasma ist bei den Eiern aller 

 oder doch wenigstens der Mehrzahl der Arthropoden am vegetativen Eipole oder 

 dem hinteren Ende der Keimanlage gelegen. Bei den Embryonen von For- 

 ficula legen sich die Oviducte im 7., nicht 10. [s. Bericht f. 1895 Arthr. 

 p 65" Abdominalsegment an, also wie bei den Blattiden. - Zum Schluss (p 

 199 ff.) halt Verf. in langerer Auseinandersetzung seine friiheren Angaben und 

 Ansichteu uber die entodermale und ectodermale Darmbildung bei den 

 Arthropoda atelocerata aufrecht uud gibt folgendes Schema: das primare 

 Entoderm wird bei den Anneliden zum definitiven Entoderm oder Mitteldarm- 

 epithel; bei Scol. und manchen Apteren wird es theils zu Dotterzellen, theils 

 zum Mitteldarmepithel; bei den meisten Pterygoten liefert es nur Dotterzellen, 

 und zum Ersatz treten Ectodermzellen ein, die das definitive Darmepithel bilden. 

 Da das Mesoderm der Hex. auf das der Myr. und weiter auf die paaren Meso- 

 dermstreifen der Anneliden zuriickzufiihren 1st, so sind die Hex. keine Entero- 

 colier; die vordeven uud hinteren Mesodermfalten , die Escherich von den 

 Musciden beschreibt [s. unten p 62], sind nur ein Rest dieser Mesodermstreifen. 

 Uberhaupt sind bei den Musciden als sehr hohen Hex. keine primitiven Ver- 

 haltnisse mehr vorhanden. Die Annahme der ZerreiBung des Darmes in einen 

 vorderen und einen hinteren Abschnitt, wie sie Escherich postulirt, 1st durch- 

 aus nicht begriindet, und die Einstiilpungen, die E. als Gastrula deutet, sind 

 die ectodermalen Anlagen des Mitteldarmes, die hier bereits gleichzeitig mit 

 dem Mesoderm zu Tage treten. 



