64 Vertebrata. 



B. Specieller Theil. 



1. Pisces. 



liber die Eier von Lebias s. oben p 41 Mazza( 2 ), die Spermien von Scyllium 

 p 45 Broman( 1 ), Normentafel von Ceratodus Keibelf 3 ), friiheste Stadien oben 

 p 46 Hertwig, Mesoderm p 46 Raffaele( 2 ), Experimentelles p 48 Bataillon ' , 

 Mesenckym p 52 Laguesse^ 1 ), Blut von Scyllium p 52 Grunberg. von Hippo- 

 campus p 56 Sabrazes & Muratet. Doppelembryonen von Trutta etc. p 62 

 Schmitt etc. liber die Entwickelung von Engraulis s. Nishikawa, Meta- 



morphose der Muraniden Calandruccio, Facciola(V) un( i Ricci. 



Nach Jensen werden die Eier von Myxine glutinosa mit ihren Haftfaden an 

 festen Gegenstanden befestigt. 1m vorliegenden Falle fanden sie sich an einem 

 Zweige von Cellepora, deren sainmtliche Kanten und Locher mit der Faden- 

 substanz umwickelt waren. An der Haftmasse hingen 7 Eier; die Haftfaden 

 und Anker gingen vom animalen Pole aus, und da am anderen Pole ebenfalls 

 Haken nnd Fadensubstanz vorhanden waren, so haben wohl jedem der gefundenen 

 Eier noch mehrere andere wie eine Kette angehangen. Die Fadensubstanz 

 besteht aus hornigem Schleim und feinen Faden, die jedenfalls dem Hautschleim 

 und dem Secret einiger lateraler Driisen des Q entstammen. Nach Dean( 1 ) 

 sind die Eier von Myxine kttrzer und dicker als die von Bdellostoma. Ihr 

 Operculum liegt dem Eipol naher. Die Anker -Filamente sind am animalen 

 Pole langer, am vegetativen kiirzer als bei B. ; sie sind zarter, zahlreicher und 

 liegen naher beisammen; die terminalen Anker variiren in Form und Grofie. 

 Die polaren Hervorbuchtungen der Eischale sind starker als bei B. Die Schale 

 selbst ist zarter, und ihre Zottenschicht weniger deutlich. Bei 2 Eiern (im 

 Ganzen wurden 7 untersucht) fand sich ein Opercularring am vegetativen Pole. 

 Das Ei von M. scheint also rnehr specialisirt zu sein als das von B. - - Zum 

 Schluss bespricht Verf. die Arbeit von Jensen und discutirt einige biologische 

 Fragen. 



Die 1. und 2. Theilung des Eies von Belone verlauft nach Kopsch( 2 ) ver- 

 muthlich wie bei anderen Knochenfischen ; die 2 Furchen der 3. liegen parallel 

 zur 1., die beiden der 4. parallel zur 2. Theil ungsebene. Die 8 Blastomeren 

 des 3. Theilungsvorganges liegen zu je 4 in 2 Langsreihen neben einander; 

 die 16 Blastomeren des 4. Theilungsvorganges zeigen in der Regel eine schach- 

 brettartige Anordnung. Variationen sind bis hierher selten und wohl als Ab- 

 normitaten zu deuten. Die Furchen durchschneiden die Keimscheibe noch 

 nicht ganz. Zwischen Dotter und Furchen bleibt eine Plasmaschicht (centrales 

 Protoplasnia des Dottersack-Entoblastes) bestehen. Erst bei der 4. Theilung 

 werden 4 centrale Zellen von den 12 syncytisch verbundenen Randsegmenten 

 gesondert. Dann beginnt die Abfurchung, d. h. bis zum Stadium 9 (incl.) 

 werden Zellen von den Randsegmenten an den zelligen Keim abgegeben. Die 

 Zahl der Randsegniente nimmt im Verhaltnis zur Zahl der Zellen des Keimes 

 allmahlich ab. Von der 5. Theilung ab hort die RegelmaBigkeit und Uber- 

 einstimmung der Theilungsebenen nach Lage und Richtung auf. Dagegen 

 theilen sich bis Stadium 9 oder 10 sammtliche Kerne und Blastomeren synchron; 

 bei der 5. Theilung wird der Keim 2-, bei der 8. 3- und bei der 9. 4-schichtig. 

 Sein Querdurchmesser nimmt vom 10. Stadium an ab. Die Randsegmente ver- 

 mitteln durch das Protoplasnia ihrer Grundflache, die Verbindungszone , den 

 Zusammenhang zwischen centralein und peripherem Protoplasma des Dottersack- 



