I. Ontogenie mit Ausschluss der Organogenic. B. Specieller Theil. 65 



Entoblastes. Mit der 10. Theilung beginnt die Entstehung des Dottersack- 

 Entoblastes dadurch, dass die beiden durch diese Theilung gebildeten Kerne 

 der Randsegmente in letzteren bleiben. Dadurch findet denn auch die Abgabe 

 von Zellen an den zelligen Keim im Wesentlichen ihr Eude. Der D otter - 

 sack-Entoblast setzt sich aus 3 Quellen zusammen: aus dem centralen, aus 

 dem peripheren Protoplasma, aus dem Protoplasma und den Kernen der Rand- 

 segmente der 10. Theilung. Seine Kerne bewahren die Gleichzeitigkeit der 

 Theilungen langer als die Zellen des zelligen Keimes ; auch bleiben die letztereu 

 gegeniiber den Dotterkernen in ihren Theilungen zurtick. Dottersack-Entoblast 

 und Deckschicht entstehen zu gleicher Zeit. Aus der Besprechung der Literatur 

 geht hervor, dass im Dottersack-Entoblast alle untersuchten pelagischen Fisch- 

 eier iibereinstimmen. 



Nach Semon( 2 ) hat das Ovarialei von Ceratodus nur eine Dotterhaut [s. 

 auch Bericht f. 1893 Vert, p 67 Semon]. Das abgelegte Ei hat hingegen 

 3 Hiillen: die Dotterhaut, die innere blasige Gallerthiille und die gegen sie 

 nicht scharf begrenzte auBere Gallerthiille, an der man 3 Zonen unterscheiden 

 kann. Die beiden auBeren Hiillen werden von der Schleimhaut des Oviductes 

 geliefert. Die Fu re hung 1st total und inaqual. Beim Durchwachsen der 

 Furchen bietet der Kern des groben Dotters am vegetativen Pole einen groBen 

 Widerstand, der in mauchen Fallen schon durch die 1. Latitudinalfurche iiber- 

 wunden wird. Die Furchung von C. ist der anderer Thiere mit meroblastischen 

 Eiern sehr ithnlich. Die Eier der Ganoiden sind nicht von denen der Selachier, 

 die der Teleostier nicht von denen der Ganoiden abzuleiten (gegen Rabl). Der 

 Schluss, dass wenn die Furchung meroblastisch wird, die Quantitat des Dotters 

 zugenornrnen hat, ist unbegriindet. Denn unter den Factoren, die den Charakter 

 der Furchung bedingen, sind nicht allein das Verhliltnis des Bildungs- zum 

 Nahrungsdotter, sondern auch die Art ihrer Vertheilung, sowie ihre qualitative 

 Beschaffenheit wichtig. Das Ectoderm der vegetativen Eihalfte entwickelt sich 

 durch Delamination. Die Urdarahohle, die spater zur Darmhohle wird, ent- 

 steht sowohl durch Invagination von Ectodermzellen an der dorsalen Urmund- 

 lippe, als auch durch Spaltungen im Verbande der Dotterzellen. Chorda und 

 axiales Me so derm gehen aus einer einheitlichen Anlage, namlich aus der 

 dorsalen Decke des Urdarmes (dorsale Platte, Lwoff), hervor. Es besteht kein 

 Grund fiir die Annahme einer paaren Entstehung des Mesoderms. Das Epithel 

 der dorsalen Wolbung des bleibenden Darmes wird dadurch gebildet, dass 

 die dorsale Decke des Urdarmes, aus der Chorda und axiales Mesoderm werden, 

 durch Entodermzellen unterwachsen wird. Die seitlichen Lippen des Blasto- 

 porus kommen etwa in der mittleren Region zwischen der ventralen und dor- 

 salen Lippe durch Wiilste zum Verschluss. Der hierdurch gebildete Trennungs- 

 wulst ist von der ventralen Lippe durch eine Offnung getrennt, die in den 

 Darm fiihrt und zum After wird. Zwischen dem Trennungswulst und der 

 dorsalen Lippe bleibt ein auBerst feiner Spalt iibrig, der nach Schluss der 

 seitlichen Blastoporuslippen an dieser Stelle zum Canalis neurentericus wird. 

 Es besteht also auch hierin eine grofie Ahnlichkeit zwischen C. und den 

 Urodelen. Daraus, dass die dorsale Decke des Urdarmes nicht in die Wandung 

 des bleibenden Darmes iibergeht, lasst sich nicht schlieBen, dass Urdarm und 

 bleibender Darm nicht mit einander genetisch verwandt seien. 



Semon ( 3 ) deutet die Mediannaht bei der Entwickelung von Ceratodus, die 

 er friiher als eine nahtformig geschlossene, bis zum queren Gehirnwulst reichende 

 Fortsetzung des offenen Blastoporus auffasste [s. Bericht f. 1893 Vert, p 67], 

 jetzt anders. Denn noch vor dem Auftreten der Naht ist die Gastrulation 

 bereits abgelaufen. Ferner nimmt an der Nahtbildung nur das Ectoderm Theil, 



