I. Ontogenie mit Ausschluss der Organogenie. B. Specieller Theil. 75 



giinstig vergro'Bert ist. Die Dotterkornchen gelangen aus dem Epithel des 

 Dottersacks wohl durch Anstreten oder durch Platzen der Zelle in die Blut- 

 korperchen, wo sie dem Kerne ansitzen; zu ihrer Aufnahme scheinen sich 

 die Kerne der Erythrocyten platt an das Endothel des GefaBes anzulegen. 

 Aber nicht aller Dotter wird zur Ernahrung des Embryos verwendet, sondern 

 ein Theil wohl im Fettkorper aufgespeichert, der gleich nach der Aufnahme 

 des Dottersackes in den Leib eine Lauge von 11 mm besitzt. Neben den 

 Dotterkiigelchen enthalten die Blutzellen auch Pigmentkornchen, die eben- 

 falls ihren Weg durch das Dottersackepithel uehmen. Sie wandern aus den 

 Blutzellen wohl activ nach der AuBenseite des Korpers. Im Bindegewebe der 

 Cutis gruppiren sie sich zu Haufen zwischen den Zellen, wanderu dann weiter 

 durch die Epidermis und werden mit der Hornschicht abgeworfen. Jedenfalls 

 bildet sich nicht das ganze Pigment des Korpers auf diesem Wege; das hier 

 erwahnte embryonale ist wohl eine Ausscheidung des Betters, der im Embryo 

 keine Verwendung findet. - Die Anlage des Blutes bilden die Entoderm- 

 zellen, die beiderseits vom Primitivknoten her sich lateral zwischen Ectoderm 

 und Keimwall vorschieben und in den peripherischen Theilen der Keimscheibe 

 sich jederseits zu einem Strange aneinander lagern, der ungefahr die spatere 

 Lage des Sinus terminalis andeutet, da auBerhalb von ihm keine Blutzellen 

 mehr gefunden werden. Die Blutzellen werden schon vor der Spaltung des 

 Mesoderms in seine beiden Blatter gebildet, aber erst wenn ein reichlicher 

 Vorrath von ihnen da ist, werden sie in das vordringende Mesoderm einge- 

 lagert, indem dasselbe eine Zelllage abspaltet, die den Blutstrang von unten 

 umwachst. Erst dann legen sich weitere GefaBe centripetal in den Bereich 

 des hellen Fruchthofes hinein an, indem vom Randsinus aus nach dem Keim 

 zu fortgesetzt das viscerale Mesoderm gespalten wird, jedoch nicht in der 

 Form geschlossener Blatter, sondern indem ein Theil des Mesoderms von dieser 

 Spaltung frei bleibt, in Gestalt eines vielfach verastelten Lacunensystems, wel- 

 ches nunmehr die Anlage der GefaBlumina darstellt. Selbstandig werden 

 diese Rohren dadurch, dass sich iiber sie das Mesoderm von neuem von den 

 Seiten her hiniiberschiebt, so dass geschlossene Endothelrohren zwischen Darm- 

 faser- und Darmdriisenblatt entstehen. Anfangs circulirt in den GefaBrohren 

 nur Serum, dann nach und nach einige Blutzellen. Sind diese in das Meso- 

 derm eingeschaltet, so vermehren sie sich eine Zeitlang durch Theihmg. Bei 

 alteren Embryonen findet wahrscheinlich die Blutbildung in Leber und Knochen- 

 mark statt. Die Leucocyten gelangen erst verhaltnismaBig spat in den Blut- 

 strom. Die primitiven Aorten entstehen wohl genau wie die GefaBe des 

 Fruchthofes. Es kann keine Rede davon sein, dass diese GefaBe sich aus 

 soliden zelligen Strangen anlegen, deren Inneres sich verfliissigt. 



Bei Embryonen von Gallus mit 9-11 Somiten liegt nach Raffaele(') der 

 Neuroporus terminal, so dass er ventral und dorsal offen ist. Er schlieBt 

 sich nach der von Kupffer angegebenen Weise. 



Nach Rex( 1 ) gliedert sich das Mesoderm im Vorderkopf von Larus ridi- 

 bundus im Bereich des Ohrblaschens (Embryo mit 11 Urwirbeln) in einen dor- 

 salen und einen ventralen Abschnitt. Letzterer zerfallt wiederum in das Mesoderm 

 der Verbindungsplatte (Hyoidbogen) und in das der Herzanlage (Musculatur des 

 Facialis). Dorsales und ventrales Mesoderm lassen sich gesondert bis zur Gegend 

 des Vorderdarmscheitels verfolgen, wobei das der Herzanlage, den Aa. ascen- 

 dentes folgend, sich in die Anlagen der Mandibularbogen erstreckt. Bei alteren 

 Embryonen verwischt sich die Grenze zwischen beiden Mesodermen. Schon 

 vorher bilden sich ventrale Hohlen, die kettenformig iiber einander bis zur 

 Anlage der Pramandibularhohle liegen. Also auch hier ist ventrales Mesoderm 



