II. Organogenie und Anatomie. E. Skelet. 115 



befinden, insofern stets das innere Flossenskelet als einarmiger Hebel benutzt 

 wird. Die Anordnung der Muskeln ist wesentlich wie bei den Selachiern, und an 

 den distalen Theil der Flosse heften sich keine Muskeln an. Im Ubrigen 

 divergiren aber die Flossen der Acipenseriden, Amia und Polypterus sehr be- 

 trachtlich. Im Skelet der Beckenflossen der Ganoiden geniigt das Vor- 

 kommen von Nervenlochern niclit, um das Basale mit dem Becken der Selachier 

 zu homologisiren. Becken und Metapterygium sind geschwunden, und das 

 Basale ist durch Verbindung von Skeletstrahlen entstanden. Das Becken- 

 flossenskelet von Polypterus hat wohl dieselbe Bedeutung, nur sind hier wohl 

 praaxiale und postaxiale Radien erhalten, wahrend bei den anderen Ganoiden 

 die letzteren fehlen. Beim Vergleich des Chiridiums mit dem Pterygium lasst 

 Verf. das Stylopodium einem Theil des Skelets der freien Flosse, und zwar 

 dem proximalen Achsengliede der Ceratodus-Flosse, entsprechen. Das 2. Glied 

 der Beckenflosse enthalt einen mit dem Achsenstiick verschmolzenen praaxialen 

 Seitenstrahl des 1. Achsengliedes: es ist mit dem Zeugopodium vergleichbar. 

 Wahrend am Pterygium die mehr einheitliche, vom Giirtel und Flossenskelet 

 entspringende Musculatur sich am Hautskelet inserirt, ist sie am Chiridium in 

 kiirzere, zwischen die Glieder des Achsenskelets gespannte Abschnitte getheilt. 

 Eine Mittelstellung nimmt Ceratodus ein. Zum Schluss stellt Verf. die Archi- 

 pterygium-Theorie dar und betrachtet sie als festbegriindet. Die offenbar 

 metamere Entstehung der Musculatur steht mit der einheitlichen Anlage des 

 Skelets in Widerspruch. Erst secundar kommt die Ubereinstimmung der Skelet- 

 und Muskelanordnung zu Stande. Die Entstehung der Extremitat in der Onto- 

 genese als horizontal von der Rumpfwand vorspringende Leiste entspricht der 

 Stellung der Urflosse, in die die Muskelelemente einwanderten. Ein Skelet 

 erhielt sie durch Hineinwachsen eines Kiemenstrahles aus dem zum Giirtel 

 umgebildeten Kiemenbogen. Dieser Strahl bildet das Metapterygium und zu- 

 gleich die Achse der Flosse. Indem die urspriinglich einfache Achse (Asticho- 

 pterygium) langer wurde, wuchsen an ihr pra- und postaxiale Strahlen, wo- 

 durch das Distichopterygium entstand. Aus diesem sind durch vorwiegend 

 laterales Wachsthum und Riickbildung der postaxialen Strahlen die Flossen 

 der Selachier und die daraus ableitbaren entstanden, durch terminales Wachs- 

 thum dagegen die Flosse von Ceratodus (secundares Distichopterygium) und 

 das Chiridium. Die Achse des Chiridiums fiihrt durch das Stylopodium und 

 den postaxialen Ast des Zeugopodiums (Ulna, Fibula) zum 5. Finger. Das 

 Chiridium hat so nur praaxiale ausgebildete Strahlen, dagegen von postaxialen 

 noch Reste. 



C. Rabl geht davon aus, dass bei Ceratodus und anderen Dipnoern der dor- 

 sale Rand der Brustflosse Eigenschaften hat, die sich am ventralen Rand 

 der Bauchflosse wiederfinden, und umgekehrt. Ahnlich verhalt es sich bei 

 Selachiern und Ganoiden mit dem Hinterrand der Brustflosse und dem Vorder- 

 rand der Bauchflosse: an jenem Rand neigen die Knorpelradien, wie am Hinterrand 

 der unpaaren Flossen dazu, mit einander sich fester zu verbinden und theilweise 

 zu gro'Beren Stiicken zu verschmelzen. Verf. stellt diese Vorrichtungen in Be- 

 ziehung zur Function der paaren Flossen, die nicht propulsorisch, sondern nur 

 zur Erhaltung des Gleichgewichts arbeiten. Durch den metameren Ursprung 

 der Flossenmusculatur ist die Archipterygium-Kiemen-Theorie haltlos, und die 

 Seitenfalten-Theorie allein haltbar geworden. Dass aus den Seitenfalten 

 gerade 2 Paar Extremitaten entstanden sind, hat seinen Grund darin, dass, 

 als die Seitenfalten als Fallschirm fungirten, ihre Enden starker in Anspruch 

 genommen wurden und zuerst Muskeln und Skeletstiicke bekamen. Eigentliche 

 Gliedmafien wurden also aus dem vorderen und hinteren Ende der Seitenfalte 



