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Wie weit die Kopfganglienleiste in den Rumpf hinein reicht, kann nicht an- 

 gegebeu werden. In dem Gebiet, wo beide Ganglienleisten scheinbar eine 

 einzige Leiste bilden, ist ihre medullare Abschntirungslinie oder die Linie, in 

 der ihre Zellen zeitweise mit der dorsalen Wand des Medullarrohres continuir- 

 lich verbunden sind, nicht identisch fiir beide, sondern die Rumpfleiste greift 

 beiderseits nahe an der dorsalen Mittellinie in das Medullardach ein, die des 

 Kopfes dagegen hangt mit letzterem in einer sich seitlich anschliefienden, 

 breiteren Zone zusammen, und zwar an variablen Punkten, die im Ganzen 

 genommen bei alteren Embryonen immer weiter lateralwarts zu rticken scheinen. 

 Die Elemente der Rumpfleiste decken die der Kopfleiste zu. Beide umgreifen 

 lateral- und zugleich ventralwarts die AuGenflache des Medullarrohres, und da 

 sie dabei ihre gegenseitige Lage beibehalten, so kommt zur Seite des Medullar- 

 rohres die Ganglienleiste des Kopfes medial, die des Rumpfes dagegen lateral 

 zu liegen. Hieraus resultirt in der Occipitalregion eine schwere Verwickelung , 

 denn den nach dem Ectoderm zu strebenden Elementen der Kopfleiste ist der 

 Weg durch Rumpfleiste und Somite verlegt, und beide miissen von jenen 

 durchbrochen werden. Nach dem heifien Kampf der Theile finden sich im 

 ventralen Gebiete noch langere Zeit Reste der Rumpfleiste, die spater spurlos 

 zu Grunde geheu; im hinteren Grenzbezirk dagegen bleiben die zuriickge- 

 drangten Bestandtheile der Kopfleiste, obschon durch die Rumpfleiste um- 

 schlossen, zur Marschsicherung fiir den spater sich bildenden N. accessorius* 

 bestehen. Da die Ganglienanlage der hinteren Visceralbogennerven sich ma- 

 in so weit typisch entwickeln kann, wie sie die Spinalganglienanlage der be- 

 treffenden Region vernichtet und die zugehorigen Urwirbel bis auf unbedeutende 

 Reste beseitigt, so konnen functionsfahige Visceralbogennerven und Spinalnerven 

 in denselben Metameren nicht zusammen vorkommen. Verf. sieht hierin eine 

 Sttitze fiir seine Theorie des Kopfes der Cranioten. 



Dohrn erortert nach einem Hinweis auf den gegenwartigen Stand der Frage 

 nach dem Ursprung der Kopfganglien (Froriep, Beard, Goronowitsch), was bei 

 Selachierembryonen aus dem Theil der Gan glienleiste wird, der sich hinter 

 der Ohrblase bis zu den Occipitalsomiten erstreckt, also dem Bezirk, der vom 

 Glossopharyngeus und Vagus eingenommen wird. Bei 4 mm langen Embryonen 

 von Torpedo ocellata scheidet sich der vordere Abschnitt - - Glossopharyngeus- 

 platte vom hinteren, der eigentlichen Vagusplatte. Letztere reicht auf 

 den beiden Korperseiten nach hinten verschieden weit, und Hand in Hand 

 mit dieser individuellen Ungleichheit geht die Abtrennung des hintersten 

 Zellstranges durch Cutiswucherung der anliegenden Somite (Accessorius). Beide 

 Flatten differenziren sich spater bald mit Ausnahme des sie verbindenden 

 Stiickes in eine mediale und eine laterale Lamelle, die sich beide aber erst 

 dann deutlich von einander abheben, wenn durch betrachtliche Auflagerung 

 von ausgewanderten Plakodenzellen die laterale urn vieles starker als die 

 mediale geworden ist. Schon frith lasst die letztere bei einzelnen Embryonen, in- 

 dividuell in verschiedener Ausdehnung, typische Spinalganglienrudimente - 

 Vagusspinalganglien aus sich hervorwachsen. Wahrend diese aber spater 

 allermeist durch Histolyse wieder zu Grunde zu gehen scheinen, bilden einige 

 wenige typische Nerven. Bei der weiteren Differenzirung der Glossopharyngeus- 

 Vagusplatte gehen aus den Plasmabrucken zwischen den Zellen beider Lamellen 

 und zwischen Platte und Medullarrohr Fasern hervor, indem sich intra- 

 cellular die eigentlichen Nervenfibrillen ausscheiden. Dieser Process schreitet 

 vom Gloasopharyngeus noch ttber das Ende der Vagusplatte hinaus fort. Un- 

 gefahr gleichzeitig bilden sich auch im Riickenmark die motorischen Seiten- 

 horufasern j und zwar wohl auf gleiche Weise wie bei den peripherischen 



