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dringen einen anderen Weg einschlagen muss als im normalen Ei, und nun 

 die dureh die Copulationsbahn bezeichnete Richtung der 1. Furclie eine Ab- 

 weichung erfahrt. Hieraus resultirt partielle Furchung, da das aus der 

 1. Theilung hervorgehende groCe Elastomer (aus der 2. Theilung die 2 grofien) 

 sich bedeuteud langsamer theilt als das kleine, was auf einem Missverhaltnis 

 zwischen Proto- und Deutoplasma beruht. Das kritische Moment fur die Mog- 

 lichkeit der Entstehung der discoidalen Furchung liegt im Zustande des Proto- 

 plasmas beim Auftreten der 3. Furche: sie tritt ein, wenn im Moment der 

 Bildung der 1. horizontalen Furche die innere Structur des Eies gestort ist. 

 Zur Theilung der Kerne kommt es in jedem Eitheile, der ungetheilt blieb, also 

 in einem Elastomer oder der vegetativen Hemisphiire. Viele von diesen Ab- 

 anderungen konnen spater regulirt werden; selbst nach kiinstlicher discoidaler 

 Furchung konnen normale Embryonen entstehen. Werden aber die Eier un- 

 mittelbar vor oder nach dem Auftreten der 3. Furche centrifngirt, so unter- 

 bleibt die Regulirung in der vegetativen Hiilfte, und die Folge ist eine Spina bifida. 

 Im Anschluss an seine friiheren Untersuchungen [s. Bericht f. 1902 Vert. 

 p 108] arbeitet Boeke( 3 ) liber die Cytomechanik der Chorda dorsalis von 

 Muranoiden und Acanthias sowie iiber die Mundcirreu von Amphioxus. Im 

 Geldrollenstadiurn liegen die Centrosomen der Chordazellen alle in der 

 Achse der Chorda, im Centrum der Zellen,- wahrend das Plasma ein System 

 radiarer Strahlungen zeigt. Bevor die Zellen vacuolar werdeu, besteht in ihnen 

 ein centrirtes Spannungsystem , nnd nie werden dann in ihnen Mitosen be- 

 obachtet. Im centrirten und noch nicht vacuolisirten Chordastabe gibt es keine 

 Zeichen einer activen Verliingerung , wie sie wahrend der Ausbildung des 

 Spannungsystemes am hinteren Ende auftreten, und solange die auBeren Factoren 

 dieselben bleiben, erhiilt sich dieser Zustand unverandert. Die Vacuolen ent- 

 stehen nun, sobald der Druck, der auf die Chorda von den umgebenden Ge- 

 weben ausgeiibt wird, sich durch das Langenwachsthum des Embryos an irgend 

 einer Stelle verringert, da ja das unveranderliche ceutrirte System der Chorda 

 diesem Langenwachsthum nicht folgen kann; hierbei wird die Centrirung aber 

 noch nicht anfgehoben. (In den Tentakeln von A. bleibt sie auch noch weiter 

 bestehen.) Bei den Selachiern bilden sich die Vacuolen an der Peripherie der 

 Zelleu, und die Centrosomen bleibeu noch in der Chordaachse liegen; sobald 

 sich jene aber auch in der Na'he des Centrums zeigen, schreiten die Zelleu 

 zur Theilung, und das bekannte Chordaepithel resultirt. Bei den Teleostiera 

 liegen auch nach der Vacuolisation der Zellen die Centrosomen in der Achse, 

 aber die von ihnen ausgehende Strahlung verschwindet. Einige Zellen werden 

 sofort ausgeschaltet, zur Peripherie gedrangt und bilden das Chordaepithel. 



c. Histogenese. 



tjber die Kerne in den Driisen mit iuuerer Secretion s. Da Costa, die Kern- 

 korperchen in den Hautzellen von Triton Corti( 2 ). 



Guieysse fiihrt Stuckchen von Hollundermark in Leber, Niere und Muskeln 

 von Cavia ein und untersucht die hineingewanderten Riesenzellen. Trotz- 

 dem diese viele Kerne enthalten, waren keine Mitosen oder Amitosen nach- 

 weisbar. Hingegen zeigt Verf. , dass die meisten dieser Kerne von phago- 

 cytirten Eiterkorperchen stammen und im Plasma der Riesenzelle wieder aufleben 

 (Caryoanabiosis). Wurde in die Nahe des Hollundermarkstiickchens Sperma 

 gebracht, so fanden sich zahlreiche Spermienkopfe in den Riesenzellen vor; in 

 einigen Fallen auch das Mittelstiick. Hire Kerne hatten sich reconstituirt. 

 Mithin verdanken die Riesenzellen ihre Entstehung wohl der Phagocytose; sie 



