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stellt das Angioscleroblastem, das peristomale Mesoderm hingegen das Angio- 

 hamoblastem dar. Die Sclerotome sind besser als Angiosclerotome zu bezeich- 

 nen. Zur GefaBbildung vereinigen sich in den Bahnen die GefaBzellen mit 

 einander. Die Hauptstamme entstehen unabhangig von einander durch die 

 Differenzirung der in ihren Bahnen gelegenen freien Mesodermzellen - - ganz 

 gewiss nicht etwa durch Sprossung vom Herzen aus. Das Zellterritorium der 

 Blastula, das den ventralen Randstreifen der Mesodermfliigel liefert, ist das 

 peristomale Mesoderm. Blut- und GefaBzellen sind bei C. ausschlieBlich die 

 Abkommlinge bestimmter Abschnitte des Mesoderms. Ahnlich wie Ceratodus 

 verhalten sich Triton, Salamandra, Siredon, Rana und Bufo. Die Entstehung 

 und Ausbreitung des Angioscleroblastems und die Bildung des Endocards er- 

 folgen in derselben Weise ; dagegen wird die Anlage des Angiohamoblastems 

 durch die Veranderungen im Dottergehalt unmittelbar beeinflusst. Stellt man 

 sich vor, dass die centralen Dotterzellen sich im Amphibienkeim nicht abfurchen, 

 so gelangt man zu einem Stadium, wo die mehrschichtige Keimscheibe peripher 

 mit der kernhaltigen Peripherie der vegetativen Halfte zusammenhangt, also 

 ein Syncytium resultirt, dessen periphere Zone den centralen Macromeren des 

 vegetativeu Poles der Amphibienblastula entspricht. Ihr gehort daher eigent- 

 lich die gesammte auBere Oberflache der Dottermasse zu. Sie bildet mit dem 

 Keimscheibenrand das Homologon des Blastodermmantels der Amphibien- 

 blastula (Coloblastula von Amphioxus). Bei den Selachiern lost sich die sich 

 bei der Gastrulation einstiilpende Urdarmwand von der entodermalen Randzone 

 des Keimsyncytiums los und wachst intussusceptionell auf dem Dotter weiter 

 vor. Bei den Anmioten behalt dagegen die sich invaginirende Urdarmwand 

 ihren Zusammenhang mit dem Blastoderm bei. Bei den Amphibieu (und A.) 

 losen sich die entsprechenden Abschnitte der entodermalen Randzone des Keimes 

 vom Dottersyncytium ab, und so ist die Keimscheibe durch einen Spalt vom 

 Dotter getrennt (bei den Amphibien nur im Bereiche der Urdarmrinne der 

 Urdarmhohle). Nun umwachst der Keim epibolisch den Dotter. Die dorsale 

 Urmundlippe als terminale Wachsthumszone verliingert sich bei Acanthias und 

 Pristiurus wie bei C. nach vorn und hinten. Durch die leicht convex vor- 

 springenden dorsolateralen Randabschnitte des Blastoporus wird die dorsomediaue 

 Langenentwickelung nach den Seiten abgelenkt, und so eutstehen die Caudal- 

 lappen. Die Dottermasse gehort zum grofien Theile noch dem erhalten ge- 

 bliebenen Reste des Dottersyncytiums an, der ja den centralen Dotterzellen des 

 Amphibienkeimes entspricht. Die peristomale Ursprungszone des Mesoderms 

 liefert im Bereiche der terminalen Wachsthumszone, wie bei (7., die Rand- 

 streifen der Mesodermfliigel, die bis an die Pericardialsacke reichen. Aus 

 ihnen entsteht der groBte Theil des Endocards. Die von ihuen abgelosten 

 Mesodermzellen schieben sich unter der Splanchnopleura bis gegen die Median- 

 linie vor. Aus den iibrigen Zellen gehen GefaCzellen und vor allem die Wand 

 der Dotter a rterien hervor. Somit vertreten die seitlichen und ventraleu 

 Abschuitte des peristomalen Mesodermes bei der Blutbildung die Seitenplatten, 

 mit denen sie sich spater vereinigen. Die Blutzellen sind auch hier aus- 

 schlieClich mesodermal; hierin stimmen (7., die Amphibien und Selachier vollig 

 iiberein. - Auf Langsschnitten durch einen Amnioten- und einen Selachier- 

 keim liegt das Angiohamoblastem des ersteren an der hinteren, des letzteren 

 an der vorderen Seite des Embryos. Letztere Stelle liegt bei den Selachiern 

 der dorsalen Blastoporuslippe gegeniiber, entspricht aber wohl nicht der ven- 

 tralen Blastoporuslippe , da diese mit ihrer Ursprungszone des peristomalen 

 Mesoderms sich an der Stelle der groBten Dotteransammlung befinden miisste, 

 d. h. in der Mitte des vegetativen Poles. Hierbei kommt es hochstwahrschein- 



