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f. 1904 p 67] iiber den des Anstichs der Eihullen lassen sich wahrscheinlich 

 im obigen Sinne deuten. Jedenfalls rotirt der Dotter nicht im EiweiB (gegen 

 F. & W.), und so ist fur jeden Embryo die Lage fixirt. - - Hierher auch oben 

 p 67 Rabaud( 2 ). [Mayer.] 



Nach Patterson scheinen bei der Entwickelung des Blastoderms von Co- 

 liimba zuerst nur Mitosen vorzukommen, spater setzt die Amitose ein und nimmt 

 im Verhaltnis zur Mitose bis zu eiuem Maximum zu, dann wieder ab. Bei der 

 Amitose farbt sich oft die eine Halfte des Kernes dunkler als die andere. In 

 der Regel folgt eine Zelltheilnng nach. Die Amitose tritt hauptsachlich da 

 auf, wo das Wachsthum rasch ist, z. B. im Entoderm, wenn es nach der 

 Gastrulation rasch nach vorn wachst, und im Primitivstreifen bei der Ent- 

 stehung des Mesoderms. Ohne Zweifel konnen sich Zellen, die sich amitotisch 

 theilten, mitotisch welter vermehren. Mithin spielt die Amitose eine wichtige 

 Rolle bei der Entwickelung des Blastoderms von C. und fiihrt nicht zur 

 Degeneration der Zellen. Das Auftreten der Amitose wird wohl durch specielle 

 Bedingungen hervorgerufen, die local ein rascheres Wachsthum stimuliren. 



4. Mammalia. 



Uber die Entwickelung von Homo s. McMurrich, Tourneux( 2 ) und Keibe! & 

 Elze, die Keimzellen oben p 50 Rubaschkin und p 51 Russo( 2 ), Eier p 53 

 Winiwarter & Sainmont, p 53 Moore & Tozer, p 53 Heape und p 54 0. van 

 der Stricht, Follikelepithel p 53 Dubreuil & Regaud, Spermiogenese p 55 

 van Molle und p 55, 56 Duesberg( 1 , 2 ); Spermien p 57 Ballowitz, p 57 J. Ries( 1 ) 

 und unten Allg. Biologic Koltzoff, Mitochondrion oben p 61 Regaud( 3 - 6 ), 

 Blut- und GefaBbildung etc. p 71 Greil( 2 ) und p 62 Maximowt 1 ), Mastzellen 

 p 64 Zimmermann, elastische Fasern p 64 Kervily( 1 ), Leber p 64 Arnold ( 2 ), 

 Knorpel p 65 Arnold ( 3 ), Purinkorper p 65 Ciaccio, Granulosa p 65 Wulon( 2 ), 

 Regeneration p 67 Anzilotti, Junge von Echidna Heck, Beuteljunge von Didel- 

 phys uuten p 101 Ducceschi( 1 ). 



Zur Zeit der Geburt und der Begattung findet Mlllonf 1 ) im Ovarium von 

 Cavia nur atretische oder reife Follikel, wahrend die vorhandenen gelben Korper 

 noch von der letzten Trachtigkeit stammen und sehr reducirt sind. Brunst 

 und Begattung kounen also ohne Anwesenheit eines Corpus luteum stattfinden. 

 Wie Experimente gezeigt haben, kann aber die Trachtigkeit nicht zu Ende ge- 

 langen, wenn wahrend ihrer die Ovarien oder die Corpora lutea, die wohl allein 

 als Organe mit innerer Secretion im Ovarium fungiren, exstirpirt werden. 



Regaud & Dubreuil ( 2 ) finden bei Lepus ungefiihr 7 Stunden nach der Be- 

 gattung keine gelben Korper mehr im Ovarium. Erst einige Tage spater treten 

 geborstene Follikel und in Bildung begriffene Corpora lutea auf. Danach 

 scheinen die gelben Korper Nichts mit dem Anfange der Brunst zu thun zu 

 haben. - Hierher auch oben p 65 Cesa-Bianchi( 3 ) etc. 



Das interstitielle Bindegewebe des Ovariums von Lepus iibt nach Regaud & 

 Dubreuil ( 3 , 4 ) wahrschemlich gleich dem Gewebe des gelben Korpers driisige 

 Functionen aus. Es ist dem Volumen nach sehr verschieden entwickelt, aber 

 diese Verschiedenheiten scheinen in keinen Beziehungen zur Brunst, Begattung 

 und Trachtigkeit zu stehen. 



Wird die Begattung eines briinstigen Q von Lepus bei Anwesenheit des Q? 

 verhindert, so platzen nach Regaud & Dubreuil ( 6 ) die reifen Follikel nicht 

 oder bei langerer geschlechtlicher Erregung nur ausnahmsweise. Bei wahrend 

 langerer Zeit ganz isolirten ^ findet keine Follikelruptur statt. Hierher 

 auch Regaud & Dubreuil( 9 , 10 ) und Villemin( 3 ). 



