II. Organogenic und Anatomie. D. Haut. 95 



Mattes begrenzt. Das sogenannte Hautskelet ist bindegewebig, die Zellen liegen in 

 Gruppen beisammen. Innerhalb der gemeinsamen plasmatischen Substanz konnen 

 Hohlraume auftreten und Canale vortauschen. Das dorsale Bindegewebnetz 

 geht rostral in 3 Strange fiber, die nach einigen Segmenten enden; das ventrale 

 geht hauptsachlich in die Wangen fiber und gestaltet sich da sehr complicirt. 

 In den paaren Flossen sind die Bindegewebnetze welter, im mittleren Drittel 

 der Flosse fehlt das Skelet. Am regelmaBigsten ist das Skelet in der After- 

 und Schwanzflosse (Lophioderm) ; in der Riickenflosse kommen nur spjirliche 

 Skeletantheile vor. Das Hautskelet ist typisclies nach mechanischen Ansprtichen 

 ansgebildetes Stutzgewebe. Hierher auch unten p 165 Joseph. 



van Rynberk( 1 ) untersueht die Haut von Spinax, Acanthias, Mustelus, Car- 

 charias, Scyllium, Pristiurus und findet bei den ersten 4 die Hautzahne 

 fiberall von ungefahr gleicher GroJBe. Die grofleren Zahne, die am Embryo 

 von Sc-. auf der Grenze zwischen der medio- und der latero-dorsalen Zone des 

 Korpers zwischen den gewohnlichen Hautzahnen hervortreten und segmental an- 

 geordnet sind, lassen sich beim erwachsenen Thier nicht so leicht mehr erkennen ; 

 die GroBe der Hautzahne geht hier etwa parallel mit der Pigmentirung und 

 nimmt vorn Riicken nach dem Bauche hin ab. Neben der 2. Rfickenflosse und 

 hinter ihr hat die Haut in der Regio dorso-lateralis sehr grofie Zilhne, die eine 

 Art von Feile (rape caudale) bilden. Diese dient zur Vertheidigung. 



Die Haftorgane von Amia treten nach Eyc!eshymer & Wilson bei Em- 

 bryonen von 70 Stunden als laterale Diverticula des vorderen Pharynxendes 

 auf, sind also entodermal. Sie durchbrechen das Ectoderm und bilden durch 

 mehrfache Theilung complicirte, hufeisenformige Organe an der Schnauzenspitze. 

 Sie sind mit Cylinderzellen ausgekleidet, die eine schleimhaltige Substanz pro- 

 duciren, wodurch die jungen Thiere sich ansaugen konnen. Die hochste Aus- 

 bildung erreichen sie beim Embryo von 8-9 mm Lange. Bei Embryonen von 

 18-20 mm sinken sie in die Tiefe, werden vom Ectoderm bekleidet und gehen nach 

 etwa einwochiger Function zu Grunde. Es sincl keine Homologa der Haftscheiben 

 von Amphibien und Teleostiern. - - Hierher auch oben p 75 Reighard & Phelps. 



Goodrich (*) gibt eine Beschreibung der Schuppen hauptsachlich von aus- 

 gestorbenen Fischen. Die Placoidschuppen kommen alien lebenden und 

 fossilen Selachiern zu; Verf. lenkt dabei speciell die Aufmerksamkeit darauf, 

 dass die Dentinschicht immer in Beriihrung mit der Basalmembran der Epi- 

 dermis ist. Hiervon abzuleiten sind die Schuppen und Flatten der Heterostraci. 

 Von den wahren Schuppen sind 3 Typen zu unterscheiden. Die Cosmoid- 

 schuppe* hat eine aufiere Lage dentinartiger Substanz mit Pulpahohlen und 

 Get aCcanalen , eine mittlere Knochenschicht mit GefaBcaniilen und eine innere 

 Schicht von Knochenlamellen, vielleicht verknochertes Gewebe der Cutis. Diese 

 Schuppenform kommt nur den Crossopterygiern und Dipnoern zu. Bei der 

 Palaoniscoidschuppe liegt eine Schicht von Cosmin (Williamson) zwischen 

 einer oberflachlichen Ganoinschicht und einer tiefen Knochenschicht. Man findet 

 sie nur bei den Palaonisciden und Verwandten. Die Lepidosteoidschuppe 

 hat keine regelmafiige Cosminschicht; sie wird von senkrechten feinen Canal en 

 durchsetzt und kommt den Protospondyli, Aetheospondyli und Pholidophoriden 

 zu. Die Schuppen von Polypterus sind palaoniscoid, und daher gehort P. wahr- 

 scheinlich in die Nahe der Actinopterygii. Die Schuppen von Acanthodcs sind 

 keine veriinderten Zahne, sie nahern sich der lepidosteoiden Schuppenform. 



Uber den Hatitpanzer der Syngnathiden s. oben p 88 Duncker, von Amphisile 

 und Centriscus unten p 104 Jungersen. 



Die Kolbenzellen in der Nahe der Seitenlinie von Tinea vulgaris haben 

 nach Nordquist um den Kern herum eine Hohlung, die durch Canale mit dem 



