II. Organogenie und Anatomie. E. Skelet. 103 



philen Strangen und Fasern mit amorpher, ungefarbter Zwischensubstanz, stimmt 

 somit im Princip des Baues mit dem Knochen uberein. 



Nach Kervily( 2 ) treten in den Bronchialknorpeln von Homo elastische 

 Fasern bei Embryonen von 71 mm Scheitel-Steifilange auf. Die Fasern ent- 

 stehen intracellular in Auslaufern. Beini Neugeborenen werden die Knorpel- 

 kerne in sehr verschiedenem MaCe von elastischen Fasern durchsetzt; die 

 Fasern der Knorpelsubstanz gehen contiuuirlich in die des Perichondriums 

 iiber. Vom 2. Lebensmonat an treten auch zuerst intracellulare, dann extra- 

 cellulare elastische Korner namentlich im Centrum der Kerne auf. 



Renaut & Dubreuil untersuchen die Praossification der langen Rohren- 

 knochen an Embryonen von Ovis. Zunachst wird eine Schale von Vorknochen 

 gebildet, die aus verflochteuen groben Strangen von leimgebenden Biindeln und 

 verkalkter pracollagener Grundsubstanz mit fixen, auastomosirenden Zellen in 

 den Maschen besteht; diese Zellen schaffen durch Resorption Bahnen fiir die 

 spater eindringenden BlutgefaCe. Die Knorpelzellen zeigen die bekannten Um- 

 wandlungen: Abplattung, Saulenbildung, dann Blahung. Dabei weisen sie 

 secretorische Phanomene auf: rhagiocrine Secretion albuminoider Kornchen, 

 dann lipocrine zuerst in Form von Tropfchen (pimelogene Secretion), dann 

 diffuse Imbibition des Zellplasmas, ferner Glycogenbildung und plasmocrine 

 Secretion von Vacuolen. Die ersten 3 Secretionsarten hangen mit der Ernahrung 

 der Grundsubstanz zusammen (chondrotrophische Function der Zellen). Die 

 geblahten Zellen lo'sen die Knorpelgrundsubstanz auf, entfalten also auch 

 eine chondrolytisch-secretorische Thatigkeit. Die Blahung beruht auf der Be- 

 ladung der Zelle mit den resorbirten Losungsproducten der Grundsubstanz, 

 fiihrt aber schlieBlich zum Bersten und Untergang der Zelle. Die Reihenstellung 

 der Knorpelzellen an der Ossificationsgrenze hangt wohl mit dem Vordringen 

 der Blutgefafie zusammen. Auch die secretorischen Phanomene werden erst 

 bei Annaherung der GefaBe ganz deutlich. 



In der Grundsubstanz des Knochens findet sich nach Retterer( 7 ) bei Am- 

 blystoma und Salamandra ein Netz von dicken, unter einander anastomosirenden 

 chromophilen Biindeln mit sehr weniger amorpher Zwischensubstanz, die auch 

 arm an Mineralsalzen ist. Bei Rana und Triton sind die Maschen des Netzes 

 groCer, die chromophilen Faden feiner und weitgehend baumformig verzweigt. 

 Die amorphe Substanz ist in groBerer Menge vorhanden und starker verkalkt. 

 Bei Fulica und Cavia (mit lamellaren Knochen) sind zwar die chromophilen 

 Lamellen gegeniiber den hellen sehr reducirt, entsenden aber viele chromophile 

 Auslaufer, und so ist die chromophile Substanz doch ausgedehnt. In ihren 

 Maschen liegt eine reichliche Menge sehr stark verkalkter amorpher Substanz. 



Retterer( 8 , 9 ) leitet die Knochengrundsubstanz vom Cytoplasma der 

 Osteoblasten ab. Diese sollen bei der endochondralen Verknocherung (Em- 

 bryonen von Equus) aus den Knorpelzellen hervorgehen, theils indirect, nach 

 Umwandlung des Kuorpels in ein reticulares und vascularisirtes Gewebe, theils 

 direct, indem die Knorpelzellen an ihrer Peripherie Knochen abscheiden. 



Retterer( 2 ) untersucht den Knochen von Cavia nach mehrjahriger Ruhig- 

 stellung (im Amputationstumpf) auf die Inactivitatsatrophie hin. Der atrophische 

 Knochen bildet Haversische Systeme, aber die Knochenzellen werden volumi- 

 noser mit besonders chromatinreichen Kerneu. Die geformten Elemente der 

 Grundsubstanz (das chromophile Reticulum) werden vermehrt, das zwischen- 

 liegende Hyaloplasma wird vermindert und armer an Kalksalzen, der Knochen 

 stimmt in seinem Bau mit osteomalacischem uberein. 



Parsons, der spiegelbildliche Symmetric der vorderen und hinteren Extre- 

 mitat annimmt, setzt einen Theil der Epiphysen in Beziehung zum Muskelzug. 



