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fortsatz erstreckte sich bei Amnioten friiher weiter nach vorn und lasst sich 

 demnach vielleicht an den der Amphibien anscb.lie.Ben. Das Atlanto-Epistro- 

 pbicalgelenk entsteht einbeitlick und bleibt auch so, wie bei den Reptilien; 

 dasselbe gilt vom Atlanto-Occipitalgelenk. Dieses liegt zwischen den Occipital- 

 pfeilern (verschmolzenen Occipitalbogen) und der hypochordalen Schadelbasis 

 einerseits und den Bogen uud der hypochordalen Spange des 1. Wirbels anderer- 

 seits. Auch hier ist die Einheitlichkeit des Gelenkes ein Reptilienmerkmal; 

 doch kommt dies, ebenso wie beim Atlanto-Epistrophicalgelenk, auch anderen 

 Saugethieren zu. Die Dicondylie des Siiugerschadels ist secundar aus der 

 Monocondylie des Reptilienschadels hervorgegangen, init Ausbildung eines Con- 

 dylus reniformis, wie bei Rhynchocephalen, Sauriern und vielen Vogeln, als 

 Zwischenstufe. Bei E. besteht ein Condylus bifidus, der in der Regel nicht 

 vollstandig zerlegt ist. Die Grenzen der Condylen sind unabhangig von den 

 Knochengrenzen, auch bei den Mammalia greifen die Condylen haufig von den 

 Exoccipitalia auf das Basioccipitale iiber. Schon aus diesem Grunde ware eine 

 Vergleichung der Saugercondylen mit den pleurooccipitalen Antheilen eines drei- 

 theiligen Sauropsiden-Condylus zu verwerfen. Da die Amphibien wahrscheinlich 

 primar, die Mammalia secundar dicondyle Schadel haben, so fallt wieder ein 

 Vergleichspunkt der beiden Classen weg. Die Communication auch der beiden 

 iiber einander liegenden Kopfgelenke bei E. ist wieder ein reptiloides, urspriing- 

 liches Merkmal, das heute noch alien Sauropsiden zukommt; doch ist die 

 Trennung in ein oberes und unteres Stockwerk bei alien schon durch Aus- 

 bildung eines Septums eingeleitet. Dieses ist wahrscheinlich aus einer Zwischen- 

 wirbelscheibe zwischen letzteni occipitalem und erstem spinalem Wirbelkb'rper 

 hervorgegangen , also keiu Meniscus. Die Kopfgelenke sind entstauden aus 

 Gelenken zwischen den zu einer einheitlichen Saule verschmolzenen vorderen 

 Wirbelkorpern und den zugehorigen hypochordalen Spangen. 



Die ausftihrliche Abhandlung von Gauppf 2 ) iiber den Schadel von Echidna 

 [s. auch Bericht f. 1907 Vert, p 126] bringt viele neue Ergebnisse. Die Basal- 

 platte entsteht unpaar uud hypochordal aus einer Pars occipitalis und einer 

 Pars otica. Die Chorda bleibt epichondral liegen und geht durch Zerfall in 

 Stiicke zu Grunde, wobei das vorderste Stiick lange persistirt. Das Hypo- 

 glossusloch ist secundar nach vorn geriickt und mit dem Foramen jugulare 

 verschmolzen. Die Metamerie der Occipitalregion ist in der Ontogenese ganz 

 verwischt. Die Pars cochlearis der Ohrkapsel entsteht im Anschluss an die 

 Basalplatte, zunachst ohne Verbindung mit der periotischen Schale. Die Labyrinth- 

 fenster entsprechen unverknorpelten Stellen des periotischen Gewebes. Die 

 geringe GroBe der Ohrkapsel ist ein Saugethiermerkmal. Der Facial is hat 

 einen primaren Canalis facialis, der aus dem Binnenraume der Ohrkapsel ab- 

 gegliedert wird, und einen Sulcus facialis unter der Crista parotica, der ventral- 

 warts offen bleibt und mit deni Foramen stylomastoideum primitivum endigt; 

 an der Begrenzung des letzteren betheiligt sich das obere Ende des Hyale. 

 Ein Aquaeductus cochleae wird von der Fenestra cochleae wie bei Reptilien 

 nicht abgetrennt. Ein Dorsum sellae wird nicht gebildet. Das Cavum epi- 

 ptericum wird durch die Ala temporalis, das Pterygoid und Palatinum begrenzt. 

 Es ist groCer als bei den viviparen Mammalien, namentlich dehnt es sich 

 weiter nach vorn aus. Aus seiner Einverleibung in den Schadelraum erklart 

 sich, dass das Foramen opticum von der Orbita aus nicht gesehen werden kann, 

 und dass Opticus und Oculomotorius nach dem Durchtritt durch die Fissura 

 pseudooptica in den Schadelraum, in dem auch das Ganglion sphenopalatinum 

 und z. Th. das G. oticum liegen, zuriickkehren und ihn erst durch ein Foramen 

 pseudo-spheno-orbitale verlassen. Ahnlich verhalten sich Trochlearis, Tri- 



