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[s. Bericht f. 1907 Vert, p 145]. - - Apathy widerlegt Ramon's Ansicht, dass 

 die Neurofibrillen init Plasmastromen oder -faden zu vergleichen sind. 



Colling) nimmt an, dass die von Fragnito [s. Bericht f. 1907 Vert, p 142] 

 beschriebene fibrillogene Substanz der Neuroblasten ein Kunstproduct 

 ist. Fragnito ( 2 ) vertheidigt sich gegen C. und Ramon. Cantelli sieht in 

 dem Verhalten der Schollen in den fusi neurofibroblasti des Riickenmarkes 

 von Gallus gegeniiber Kernfarbstoflfen einen Beweis fur ihre Abstammung aus 

 Zellkernen im Sinne Fragnito's [s. Bericht f. 1907 Vert, p 142]. Das all- 

 mahliche Verschwinden der Kerne der Spindeln bildet eine Stiitze fitr die An- 

 nahme der Autoren, wonach die nervenbildenden Zellketten nur Achsen- 

 cylinder aus sich hervorgehen lassen. Hierher auch Fragnito I 1 ). 



La Pegna beschreibt die Entwickelung der Ganglienzellen und ihrer Fort- 

 satze an Embryonen von Gallus und stellt fest, dass die Ganglienzelle 

 an der Bildung der Nervenfasern keinen Antheil nimmt, indein diese, centrale 

 wie periphere, aus Zellketten entstehen. Die Ketten liefern nur den Achsencyliu- 

 der, nicht die Hiilfsapparate. Auch die Plasmafortsatze werden von Zellketten 

 gebildet. Die Neurofibrillen der Ganglienzellen differenziren sich spater. 



Gerini untersucht bei Embryonen von Gallus die Entwickelung der Neuro- 

 fibrillen in den Neuroblasten des Medullarrohres und findet ihre Anlage nach 

 40 Stunden an den beiden Polen der spindelformigen Neuroblasten. Jeder 

 Neuroblast bildet eine Einheit fur sich, ohne Continuitat mit den andereu. 

 Die collateralen Fibrillen sind Seitenzweige einer einzigen Neurofibrille. 



Nach Pighini( 1 ) liegen in den Ganglienzellen des Lobus electricus von 

 Torpedo die Neurofibrillen in 3 Schichten: einer aufleren Schicht dicker 

 Fibrillen, die aus den Dendriten in den Zellkorper ubertreten und sich hier ver- 

 zweigen, einer Schicht dicker Fibrillen, die um den Kern ein weitmaschiges 

 Geflecht bilden, das in die Fibrillen des Achsencyliuders ubergeht, und einem 

 sehr feinmaschigen Geflecht feiner Fibrillen zwischen beiden Geflechten. Alle 3 Sy- 

 steme stehen durch Fibrillen mit einander in Verbindung. Durch ihre Plasma- 

 fortsatze sind die Zellen unter einander verbunden. Weiter macht Verf. 

 Mittheilung von den mit Ramdn's Methode erhaltenen Fibrillenbildern im elec- 

 trise hen Organ von Torpedo. 



Nach Held( 1 ) sind die Ganglienzellen der nervosen grauen Substanz in 

 der Richtung ihrer Achsencylinderfortsatze und deren Endfiifie zu einer Reihe 

 verbunden. Die EndfiiCe hangen durch feine Balken zusammen, wodurch ein 

 pericellulares Netz entsteht, von dem aus Neurofibrilleu an das Fibrillengitter 

 der Ganglienzelle treten. Die Fibrillen bilden sich von der embryonaleu 

 Ganglienzelle aus, die Schwannschen Zellen sind ausgewanderte Gliazellen und 

 haben secundare Bedeutuug. Die ersten Neurofibrillen verlaufen in Plasma- 

 briicken. Die Ganglienzelle ist keine genetische Eiuheit, ebenso nicht die 

 Nervenfaser. Die Achsencylinder werden in der Richtung der Rablschen 

 Hauptzellachse eiuseitig (mononeuritische Ganglienzellen) oder zweiseitig (di- 

 neuritische) entwickelt. Die Dendrite entstehen als Neurofibrillenbilndel in der 

 Richtung der Nebenachsen oder, wie in den mononeuritischen Zellen, in der 

 Hauptachse. Die Neuroglia ist central oder (etwas modificirt = Schwanu- 

 sche Zellen) peripher; sie hat auCer der Hiill- und Stiitz-Function eine tro- 

 phische. Hierher auch Hensen, Lugaro und oben p 61 Meves. 



Ramon ( J ) unterscheidet in der Entwickelung der centralen Neuroblasten 

 bei Embryonen von Anas und Gallus 1) die Hissche Keimzelle, 2) die apolare 

 oder polygonale Zelle, 3) die bipolare, 4) den unipolaren Hisschen Neuroblasteu 

 und 5) die multipolare Zelle. Die Zellen 1 nehmen kein Silber an. Die 

 Zellen 2 liegen meist in derselben Ebene wie jene und zeigen am distalen 



