II. Organogenie und Anatomie. J. Darmcanal. 199 



hohle Follikel mit colloidartigein Inhalt. Daher mochte Verf. zwischen Schild- 

 driise und Epithelkorpern keinen solchen Functionsunterschied bestehen lassen, 

 wie bisher angenommen wurde. - - Hierher auch Forsyth( 2 ), Gozzi, Pepere und 

 Verson. 



Nach Hanimar stellt die Thymus der Teleostier einen integrirenden 

 Theil des Oberflachenepithels der Kiemenhohle und lediglich eine structurelle 

 Modification dieses Epithels dar. Sie ist meist linsenformig, doch zeigen 

 sich bei vielen Species zapfenformige Fortsatze in die Tiefe. Die Lage ist an 

 der medialen Kiemenhohlenwaud, dicht an der Ubergangsfalte zura Kiemen- 

 deckel, oft auf diesen ein wenig iibergreifend. Nach vorn reicht die Thymus 

 verschieden weit, doch braucht ihre Beschrankung auf das hintere Gebiet nicht 

 als oiitogenetische Reduction des Vorderbereiches (Maurer) aufgefasst zu werden. 

 Von alien Species zeigt nur Salmo salar eiue den Kieraenbogen entsprechende 

 Segmentirung der Th. Die Abtrennung von der Oberflache (z. B. bei Carassius) 

 ist secundar, aber von grofier Bedeutung im Hinblick auf den gleichen Process 

 bei den iibrigeu Vertebraten. In das Parenchym treten aus deni subthymischen 

 C4ewebe GefaBe mit Bindegewebscheiden - - GefaBcanalchen - - ein, gelegent- 

 lich an einer hilusartigen Stelle. Das Parenchym besteht aus Randschicht, 

 Rinde und Mark; eine Homologie rnit den gleich benannten Schichten bei 

 Saugern besteht nicht, da bei letzteren das Mark an der Stelle des ehemaligeu 

 Epithellumens liegt, die Randschicht dagegen dem Bindegewebe zugewandt ist. 

 Die Randschicht der Teleostier ist eine Fortsetzung der oberflachlichen Epithel- 

 schicht, dereu sammtliche Bestandtheile sie enthalt. Die Riude besteht aus 

 einem Reticulum, einer Fortsetzung der epithelialen Randschicht, und einge- 

 lagerteu Lymphocyteii. Das Mark zeigt eine Hypertrophie der Reticulum- 

 zellen. Die Deutung der myoiden Zellen des Markes als autochthone 

 Elemente wird aufrecht erhalten, besonders da quergestreifte Fibrillen in 

 zweifellosen Reticulumzellen vorkommen. Hassallsche Korper fehlen, ihre 

 augebliche Existenz bei Teleostiern beruht auf Verwechselung mit GefaC- 

 querschnitten. Hingegen findet man allerlei Cysten. Das Reticulum entsteht 

 durch Vielschichtigwerden und Rareficirung des Epithels, die Lymphocyten 

 wandern ein, wofur durch Wagungeu von Plattenmodellen und Zahlung von 

 Mitosen der Beweis versucht wird. Die Altersinvolution tritt zunachst an der 

 Rinde ein: die Lymphocyten schwinden, die Reticulumzellen legen sich an 

 einander; im Mark tritt die Hypertrophie der Reticulumzellen zuriick, und so 

 wird es der Rinde ahnlich. Auf Degeneration weisen Cysten, granulirte Zellen, 

 Pigment etc. hin. Die Involution beginnt ein wenig spater als die Geschlechts- 

 reife, kann auch durch Hunger hervorgernfen werden. 



Uber die Entwickelung der Thymus etc. von Gymnarchtis s. oben p 72 

 Assheton('), der Thymus von Podilymbiis Ch. Johnson, das thyreothymische 

 System von Talpa und Sorex Schaffer & Rabl. 



Mietens untersuchte die Thymus von Bos, Ovis, FeUs, Mus, Lepns, Cavia 

 und Homo. Das Reticulum ist epithelialen Ursprunges und entsteht durch 

 VergroCerung der intercellularen Raume. Das Bindegewebe bildet grobere 

 Septen und gelaugt nur als einzelne Fasern in Begleitung der kleinen GefaBe 

 ins Parenchym. Die Septen markiren auch die Grenze zwischen Mark und 

 Rinde. Die Rundzellen sammeln sich in den durch die Septen gegliederten 

 Bezirken an; der ungegliederte Rest wird zum Mark, dessen Reticulum auf 

 primitive!' Stufe verharrt. Die Hassallschen Korper entstehen aus enorm ver- 

 gro'Berten, friih concentrisch gebauten Reticulumzellen. Das Reticulum des 

 Markes ist mit dem der Rinde continuirlich verbunden. Neben den die Haupt- 

 masse bildenden anastomosirenden Zellen enthalt es bindegewebige Fasern, die 

 von den Septen und der GefaCadventitia aus in die Balken und Zellen des 



