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artige Retractionsvorgange haben stets etwas Unregelmassiges , wie dies 

 aiu-h aus Fischer's Figuren deutlich hervorgeht, wahrend die mittlere 

 hello Theilungsstelle sich als eine sohr regelmassige mid bei den ziemlich 

 /ahlreich beobachteten Exemplaren in gleicher Weise wiederholende vor- 

 i'and, wie denn aueh Mitrophanow (Taf. XIX Fig. 39a 1)) zwei Exem- 

 plare abbildet, welche sie etwa gerade so zeigen, wie ich sie dargestellt 

 babe. Verschweigen will ich keineswegs, dass ich aucli vielfach Exem- 

 plare fand, die von den hellen Endstellen nichts Deutliches zeigten (wie 

 sie anch auf Taf. Ill Figg. 9.0 22 abgebildet sind). Ob in diesen Fallen 

 die Stellen ganz fehlten oder ob die Farbung den Unterschied nicht deut- 

 lich inachte, wage ich nicht sicher zu entscheiden; doch halte ich das 

 ietzterc fur wahrscheiulicher, da uach den Erfahrungen bei Chromatium 

 mid Bad. litteola sehr vorsichtige Farbung nothig ist, um den Unterschied 

 hervortreten zu lassen. Zu intensive Farbung hebt denselbeu in der Regel 

 vollig auf uiid lasst das Gauze gleichmassig erscheinen. In diesem Fall 

 bemidet sich vermuthlich auch das auf Taf. I Fig. 19 photographirte und so 

 sehr deutlich stracturirte Exemplar, obgleich die Moglichkeit nicht ganz 

 ausgeschlossen ist, dass es nicht zu Spirillum imdula gehorte. Das in 

 gewisser Hinsicht sehr berechtigte Bestreben der Bacteriologen, die Bacterien 

 moglichst intensiv zu farben, hat meiner Ansicht nach wesentlich dazu 

 beigetragen, den von mir nachgewiesenen Unterschied zwischen Central- 

 korper und Riude seither zu verdecken und die feineren Structurverhalt- 

 nisse zu verschleiern. Dass dies der Fall sein muss, liisst sich ja auch 

 aus den ahnlichen Verhaltnissen bei der Farbung der Zellkerne leicht er- 

 kennen , ohne class ich hier auf die zahlreichen Beispiele aus der Proto- 

 zoenkunde etc. hinweise, wo trotz Farbungsversuchen die Kerne iibersehen 

 warden. - Eine klare DifEerenzirung und Erkennung der Kerne mittels 

 Farbung ist im Allgemeinen auf zwei Wegen zu erreichen. Elinmal durch 

 sehr vorsichtige und genau controlirte Farbung mit nicht zu concentrir- 

 ten oder sogar stark verdunnten Losungen, wodurch es gelingt, die den 

 Farbstoff starker aufuehnieiiden Kerne deutlich hervortreten zu lassen; 

 wozu natiirlich eine rechtzeitige Unterbrechuug der Farbung gehort. Zwei- 

 tens durch starke Ueberfarbung und darauf folgendes Ausziehen der 

 Farbe unter Controle, so lange, bis sie vorwiegend an den Kernen 

 haftet. Dass bei Ueberfarbung die Kerne nicht hervortreten konnen, 

 ist klar und jedem Histologen ausreichend bekannt. Wenn ich in meiner 

 Arbeit von 1890 einen Schritt weiter kam, so beruht dies wesentlich da- 

 rauf, dass ich durch Erfahrungen liber vorsichtige Kernfarbung bei den 

 Protozoen eine gewisse Uebung in dieser Technik besass, die ich auf 

 das Gebiet der Bacterien und Cyanoplujceen iibertrug. 



