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Vevtebrata. 



dass ihre Wachsthumscentren (wie bei den normalen Embryonen) nach der Ver- 

 einigung der hinteren Enden beider Embryonen keinen Zuschuss vom Randi-ing 

 melir erhalten imd sich bei der Abgabe von Material fur das Langenwachsthum 

 des Korpers friiher erschopfen als die anderen Centren. Mithin brauchen sich die 

 Zellen der Centren bei den Anadidymi nicht umzudifferenziren (Roux), im Gegen- 

 satz zu den Zellen derselben Region der hinteren Spaltbildungen, die sich urn diffe- 

 renziren, urn die Postgeneration des intermediaren Mesoderms hervorzubringen. 



Mitrophanow(') veroffentlicht eine ausfuhrliche, zum Theil teratologische Unter- 

 suchung fiber die erste Entwickelung der Vogel [s. auch Bericht f. 1895 Vert, 

 p 68, f. 1897 Vert, p 44, 51, f. 1898 Vert, p 42, 59, 74 und unten p 79]. Bei 

 der normalen Entwickelung ist die Bildung der ectodermalen Verdickung im Cen- 

 trum der Area pellucida das Wesentlichste fur die Bildung des Embryos. ^ Der 

 Primitivstreifen tritt mitten in dieser Verdickung auf und wachst nach hinten. 

 Aus ihm entsteht von vorn nach hinten die Primitivrinne. Ein constantes Gebilde 

 ist die Sichelrinne nicht. Die axiale (primitive) Platte Duval's hat keine directe 

 Beziehung zur Bildung des Primitivstreifens . . . Die Lackirung der hinteren 

 Halfte des Eies bei einer erhohten Temperatur halt die normale Veiiangerung des 

 hellen Frnchthofes in seinem hinteren Theile zurfick, weshalb derselbe bis zur 

 Bildung der Primitivrinne entweder die Umrisse eines Kreises bewahrt oder sich 

 mit deni hinteren Ende sehr schwach ausdehnt. Die Hemmung der Entwickelung 

 der ectodermalen Verdickung beeinflusst wesentlich die Bildung des Primitiv- 

 streifens, welcher seiii Erscheinen bedeutend verspatet und sich dann hauptsach- 

 lich im vorderen Theile entwickelt. Die Ausdehnung des Primitivstreifens bis zum 

 hinteren Rand der Area pellucida ist bei den Vogeln secundar erworben worden. 



Rabaudp) beschreibt einige Falle, wo mit der Bildung des Blastoderms von 

 Gallus die Entwickelung ein Ende hat. Diese Falle sind typisch und werden 

 durch einen Stillstand in der Mstologischen Differenzirung des Keimes hervorge- 

 rufen, der seine Ursache in veranderter Zusammensetzung des Eiplasmas hat. Der 

 Stillstand kann im Stadium des zweiblatterigen Keimes und auch spater, nachdem 

 einige allerdings diffuse Differenzirungen eingetreten sind, erfolgen. - Hierher 

 auch Rabaudf 2 ). 



c. Histogenese. 



Uber die Vita propria der Zellen des Periosts s. Grohe und Morpurgo('), der 

 Leucocyten Carclile, den Einfluss des Hungerns auf die GroBe der Kerne des 

 Nierenepithels Loukianoff. 



Rudnew arbeitet am Keim von Coregonus fiber genetische Beziehungen von 

 Amitose und Mitose. In Blastomeren, deren Kern weder einen Nucleolus noch 

 Chromatin hat, geht die Kerntheilung direct vor sich. Eine Zelltheilung folgt nach. 

 Dieser Process vollzieht sich unter dem Einfluss von groBen Sphiiren, die an Stelle 

 eines Centrosoms einen verwirrten protoplasmatischen Knauel haben, von dem 

 radiare Strahlen ansgehen. Die Amitose ftihrt hier sicher nicht zur Degeneration, 

 vielleicht deshalb nicht, weil sie unter Wirkung der Spharen vor sich geht. Hier- 

 bei verhalt sich der Kern ganz passiv. In Blastomeren mit besser differenzirtem 

 Kern und scharfer Memtaran findet Mitose statt. Zwischen dieser und der Ami- 

 tose finden sich Ubergange, wobei das Zerfallen des Kernes in kleine Blaschen 

 und das Hinubertreten der Chromatinsubstanz aus demselben in das Protoplasma 

 beobachtet wird. Diese Blaschen sind wohl phylogenetische Urformen der Chro- 

 mosomen. Je nach der Menge der in ihnen enthaltenen Chromatinkornchen sind 

 sie starker oder schwacher tingirt. 



His( 3 ) veroffentlicht Studien tiber das Protoplasma des Keimes von Salmo. 

 An frischem Plasma unterscheidet man ein tritbes, korniges Morphoplasma und 





