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[s. Bericht f. 1896 Vermes p 49 Johansson] oder Spaltraume olme eigene Wan- 

 dungen im Darmbindegewebe oder zwischen diesem und dem Darmepithel, oder 

 endlich Lticken colomatischer Natur. Ware die Darmlacune secundar entstanden, 

 so miisste das GefaBsystem der Rhynchobdelliden urspriinglich so gewesen sein 

 wie bei Acanthobdella peledina, und die Lacune ware durch Reduction der 

 IntestinalgefaBe zu Stande gekommen. Vielleicht ist aber die Lacune primar 

 entstanden, und dann sind Gattungen wie Piscicola, wo das RiickengefaB sich 

 noch niclit von der Blutlacune isolirt hat, die urspriinglicheren. 



Perez & Gendre( 2 ) haben die Oogenese von Branchellion verfolgt. Jedes 

 Urei theilt sich mitotisch in 3 Zellen; daim umgibt eine von diesen als Follikel- 

 zelle die anderen beiden blasenformig. Letztere verhalten sich von da ab wie 

 2 Blastomeren eines sich furchenden Eies, indem sie sich so lange theilen, bis 

 eine Blastula entstanden ist, in der die verdickten Theile der birnformigen 

 Zellen nach auBen, die verdiinnten nach innen gerichtet sind. Dann vereinigen 

 sich letztere zu einem Cytophor. Nachdem der ganze periphere Zellencomplex 

 noch eine Zeitlang gewachsen ist, differenziren sich daraus das eigentliche Ei 

 und die Nahrzellen, deren Reste noch an dem zur Befruchtung gelangenden 

 Ei vorhanden sind. 



Nach Perez & Gendref 1 ) sind die jungen Muskelfasern von Branchellion 

 lange Spindeln mit axialem, den Kern einschlieBendem Sarcoplasma und einer 

 Rinde von Myoplasma; letztere ist in longitudinale Flatten gegliedert, also im 

 Querschnitt radial gestreift. Beim Wachsthum der Thiere scheinen sich die 

 Fasern uicht stark zu vermehren, wohl aber bedeutend zu wachsen; sie werden 

 bis 1 mm lang, 80-100 (.1 breit; gleichzeitig faltet sich die contractile Rinde 

 in complicirter Weise. An den Enden laufen sie in sageahnliche Zahnchen 

 aus. AuBer diesen die Langs- und Ring-Musculatur aufbauenden Fasem sind 

 bis 4 mm lange diagonale vorhanden, in deren Mitte das Sarcoplasma mit dem 

 Kerne bruchartig vorspringt. Diese Fasern bilden ein Mittelglied zwischen dem 

 erst beschriebenen Typus und den Nematodeumuskeln. 



Nach Spiessf 1 ) ist der Darmcanal des von Wiirmern und Mollusken 

 lebenden Aulostoma nicht wie der von Hirudo [s. Bericht f. 1903 Vermes p 62] 

 auf einen driisenlosen Magen reducirt, sondern in Mundhohle, Osophagus, Magen 

 und Intestinum gegliedert. Uberall lassen sich in den Darmwandungen eine 

 bindegewebige und eine epitheliale Lamelle unterscheiden , die der Mucosa des 

 Vertebratendarmes entsprechen. Der Osophagus von A. ist nicht zum Blutsaugen 

 geeignet, so dass das Secret der periosophagealen Driisen nicht, wie bei H., zur 

 Verdauung beitragen kann. Der durch entsprechende Driisen gekennzeichnete 

 Magen nimmt eine Mittelstellung zwischen dem Pseudomagen der Thiere mit 

 uniformem Epithel und dem der Vertebraten ein. Das Darmepithel besteht 

 aus Cylinderzellen, deren distale Partien von einer gestreiften Schicht begrenzt 

 werden. Die Mucosa enthalt zahlreiche einzellige Driisen, deren zymogenes 

 Secret eine rapide Verdauung bewirkt. Hierher Spiess( 2 , 3 ). 



Azoutay hat mit Ramon's Silbermethode die Neurofibrillen im Binde- 

 gewebe des Darmcanals von Hirudo nachgewiesen. Es handelt sich haupt- 

 sachlich um multipolare Zellen; aber es gibt auch spindelformige, die von ihren 

 beiden Polen aus Nervennetze entsenden, und ganz selten rundliche, deren 

 einziger Fortsatz nach kurzem Verlaufe in ein Nervennetz eintritt. In den 

 kleinen, rundlichen Zellen bilden die Neurofibrillen, wie in den inneren Zellen 

 des Bauchstranges, Kugelgitter; die groBen haben meist einen sehr zusammen- 

 gedrangten Fibrillen-Plexus. Die groBen multipolaren, spharischen Zellen scheinen 

 ein perinucleares und ein peripherisches Netz ahnlich den jiuBeren Bauchstrang- 

 zellen zu haben. Bei einzelnen dieser Zellen sind die neurofibrillaren Netze zu 



