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An einer Stelle der Peripherie erscheinen 1 oder 2 Nucleolen. Das Centrosom 

 liegt an derselben Stelle wie friiher, aber das Archiplasma umgibt jetzt den 

 Kern hufeisenformig, manchmal sogar ringformig. Die periphere Protoplasm a- 

 zone ist weniger kornig, und dicht unter der Dotterhaut liegt eine subcuti- 

 culare Schicht. Zwischen Kern resp. Archiplasma und der peripheren Zone be- 

 steht als Grenzzone das Cytocol. Die Sphare zeigt 2 Mikrosomenringe. Im 

 2. Stadium nimmt die Zahl der Nucleolen zu; die Chromosomen werden gefie- 

 dert, das Protoplasma granular. Das Keimblaschen liegt jetzt excentriseh, das 

 Cytocentrum (Centrosoma + Sphare) central. Im 3. Stadium tritt der Dotter- 

 kern auf, der morphologisch auUerst variabel ist und in Mehrzahl vorhanden 

 sein kann. Er ist fltissig, und bei seiner Diffusion im Cytoplasma hinterlasst 

 er StraBen oder Canale, worin die sonst im ganzen Plasma vertheilten Granula 

 fehlen. Die Canale scheinen in Continuitat mit dem Keimblaschen zu steken. 

 Die Dotterkorner treten zuerst im Cytocol auf, und zwar jedes fur sich in 

 einer Vacuole. Das Reticulum des Plasmas und des Kerns ist die eigentliche 

 vitale Substanz, und sein Inhalt mit den Granulis wohl nur eine organische 

 Verbindung, gleichsam ein Culturmedium. Centrosom und Sphjire bleiben von 

 den Oogonien an bis zum Scliluss der Eientwickelung erhalten; beide haben 

 nichts mit dem Dotterkern zu thun. Dieser stammt nicht aus dem Keimblaschen, 

 sondern vielleicht aus einer Combination des um den Kern befindlichen 

 Metaplasmas (ArchiplasmaSj und Cytoplasmas. Das Centrosoma liegt am vege- 

 tativen Pol des Eies, und von ihm geht das Wachsthum des Cytoplasmas aus. 

 Keimblaschen und Centrosom liegen beide in der Eiachse, die allein durch 

 diese gegenseitige Lage, nicht etwa durch die Schwerkraft oder Beziehungen 

 des Eies zum umgebenden Gewebe bestimmt wird. 



D'Hollanderl 1 ) studirt die Oogenese von Gallus, Passer, Turdus, Accentor, 

 Sylvia etc. und kommt zu folgenden Resultaten. Die Vermehrungsperiode der 

 Oogonien schliefit mit dem Ausschliipfen aus dem Ei ab. Ihr geht eine 

 andere voraus, wahrend deren sich Oogonien und Follikelzellen aus dem Keim- 

 epithel differenziren. Das Wachsthum der Oocyten beginnt schon bei 14 Tage 

 alten Embryonen, noch vor der Bildung der Primordialfollikel. Diese Processe 

 verlaufen nicht einer nach dem anderen, sondern zu einer gewissen Zeit der 

 Oogenese alle zusammen. Dies erklart sich dadurch, dass die Oogenese von 

 den centralen Partien des Ovariums aus allmahlich gegen die Peripherie fort- 

 schreitet. Der Kern der Oocyte 1. Ordnung ist anfanglich netzformig (G. 

 am 14. Bebriitungstage) ; dann sammelt sich das Mitom im Centrum um einen 

 plasmatischen Nucleolus an. Wahrend dessen differenzirt sich ein feiner chro- 

 matischer Knauel zuerst im gauzen Kern und condensirt sich spater an dem 

 dem Dotterkern benachbarten Kernpol. In der Syuapsis wird der Faden be- 

 deutend dicker und dehnt sich im ganzen Kernraume aus; nachher riickt er 

 ganz an die Peripherie, und mehrere seiner Segmente spalten sich langs, aber 

 nie in ihrer ganzen Lange. Hierdurch wird eine Chromatinkette gebildet, die 

 dem Kern ein reticulirtes Aussehen verleiht. Embryonen von 10-12 Tagen 

 enthalten oft degenerirende Oogonien, und wahrend der ganzen Wachsthums- 

 periode gehen Oocyten durch Karyolyse zu Grunde. Vielleicht sind die ab 

 und zu gefundenen Riesenzellen nur solche zu Grunde gehende Oocyten, die 

 zuerst machtig hypertrophiren. Bis zum 20. Tage nach dem Ausschliipfen ver- 

 andert der Kern der Oocyten seine Bes chaff enheit nur wenig (G.}. Die 

 Chromatinkette dehnt sich aus, die Ringe vergroBern sich, werden varikb's und 

 schlieBlich gefiedert. Der Dotterkern erscheint bei Embryonen von G. 



am 18. Bebriitungstage; er ist halbmondformig , besteht aus 3 Zonen und hat 

 im Centrum ein Korn. Er ist nicht nur alien Oocyten , sondern auch den 



