I. Ontogenie mit Ausschluss der Organogenie. A. Allgemeiner Theil. 73 



als auch in runden erythrophilen Zellen, die von der Leibeshohle her zwischen 

 die beideu Blatter des Epiploons eindringen, sich fixiren und secerniren. Im 

 letzteren Falle sind sie von Clasmatocyten nicht zu unterscheiden. Die Fett 

 secernirenden Bindegewebzellen bezeichnet Verf. als lipocrin, die Granula secer- 

 nirenden als rhagiocrin. - Hierher auch Renautf 1 ). 



An Einbryonen von Cavia, Bos, Lepus, Ovis und Gdllus studirt Hoefer die 

 Entwickelung der elastischen Fasern in Larynx, Trachea, BlutgefaBen, Am- 

 nion, Dura mater, Lig. nuchae, Ohrknorpel, Epiglottis uud Arytanoidknorpel. 

 Sie entstehen entweder als Faden (L., B., 0.}, oder als unregelmaBige Korn- 

 chen (im Amnion), oder (bei G.) als feine runde Kornchen. Bei G. legen 

 sich die Kornchen an einander, wahrend sich im Amnion nach dem Erscheinen 

 der Ktfrnchen feme Fasern bilden und in Zusamrnenhang mit den Kornchen 

 treten. Alle diese Elemente liegen anfanglich im Zellplasma, und zwar in 

 seinen auBersten Lagen und den Fortsatzen. Spater liegen die Fasern den 

 Zellkorpern und ihren Fortsiitzen nur an und sind schlieBlich von Intercellular- 

 substauz ganz umgeben. Wahrscheinlich liegt der jungen Faser, so lange sie 

 noch wachst, ein Theil des Plasmas an. Die Faser wachst in erster Linie 

 durch Apposition von elastischen Elernenten, in zweiter auch dadurch, dass 

 mehrere gleich dicke und lange Fasern mit einander verschmelzen. In anderen 

 Fallen liegt einer dicken Faser eine lange spindelformige Zelle an, in deren 

 Plasma eine sehr feine, mit der dicken Faser verschmelzende Fibrille entsteht. 

 Hierher auch Vigliani. 



Nach Dubreuil;'-, bestehen die elastischen Fasern im Mesenterium von 

 Rana aus der axialen, soliden, sich mit Orcem etc. allein farbenden elastischen 

 Substauz im engeren Sinne und der sie uberall umhiillenden Scheide, deren 

 chemische Natur noch nicht festgestellt ist. Die elastischen Membrauellen be- 

 steheu aus der Scheidensubstanz, die sich, den Dehnungsgesetzen folgend, im 

 Theilungswinkel zweier Fasern bogenformig ausspannt. Innerhalb eines 

 Entzunduugsherdes geht die elastische Faser zuerst zu Grande, und zwar auf 

 dreierlei Art: 1. die elastische Substanz bricht und zieht sich von der entziin- 

 deten Stelle nach beiden Seiten zuriick, 2. sie zerbrockelt zu feinen Kornchen, 

 und 3. sie wird von Diastasen , die von Mikroben oder Leucocyten geliefert 

 werden, verdant. 



An Ernbryonen und Jungen von Lepus, Fells, Cavia, Mus, Equus, Homo, 

 Columba, Gallus, Lacerta, Rana, Salamandra und jungen Kuocheufischen 

 studirte Jackson die Histologie und Histogenese des Knochenmarks. Das 

 Grundgewebe entsteht als ein Reticulum von verastelten Bindegewebzellen, 

 die aus dem Periost hervorgehen. Bei der enchondralen Verknocherung gehen 

 die Knorpelzellen vollstandig zu Grunde und haben fiir die Markbildung keine 

 Bedeutung. Das primare Mark hat je nach der Localitat eine verschiedene 

 Entwickelung. Im peripherischen (subperiostalen) Mark entwickelt sich in Ver- 

 binduug mit den Reticulumzellen eiu zartes Netzwerk feiner Fasern. Bei der 

 Resorption des subperiostalen Knochens werden diese Fasern resorbirt, wahrend 

 die Reticulumzellen (und auch die Knochenzellen) als Grundgewebe des cen- 

 tralen Marks persistiren. Das centrale (enchondrale) Mark besteht eben- 

 falls zuerst aus verastelten Reticulumzellen und wird spater durch Infiltration 

 von runden lymphoiden Markzellen, die wohl eingewanderte Leucocyteu sind, 

 zu lymphoidem (rothem) Mark. Pigmentzellen und mehrkernige Riesenzellen 

 ( Poly karyocy ten) stammeu von den Reticulumzellen ab. Nach Volleudung der 

 Knochenresorption verwandeln sich die Polykaryocyten wieder in Reticulum- 

 zellen. Die einkeruigen Riesenzellen (Megakaryocyten) stellen vergro'Berte 

 lyrnphoide Markzellen dar, haben also Nichts mit dem Grundgewebe desKnochen- 



