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Grenzmembranen bilden. Das Myelospongium enthalt die Keimzellen und die 

 von ihnen abstammenden Neuroblasten. Jene theilen sich parallel zur Grenz- 

 membran, und die jungen Neuroblasten riicken in das Innere. Die Keimzellen 

 in der Mitte der Retina theilen sich schon friih nicht mehr und bilden sich 

 direct in Stabchen- und Zapfenzellen urn. Dieser Process schreitet dann nach 

 den Randern zu fort. Die Kerne der Neuroblasten werden immer kleiner, da 

 die Fortsatze von der Kernsubstanz gebildet werden. Die Achsencylinder des 

 Opticus entstehen als Fortsatze der Kerne der Ganglienschicht, die deshalb 

 am schnellsten an GroBe abnehmen. Die schlechte Farbbarkeit der Fasern ist 

 daraus zu erklaren, dass sie aus der achromatischen Kernsubstanz eutstehen. 

 Die zuerst sehr zahlreichen Dottergranula werden sehr bald von den Neuro- 

 blastenkernen resorbirt. Die Enden der Myelospongiumfasern stehen mit breiter 

 Basis auf der auBeren Grenzmembran; zwischen ihnen liegen die Keimzellen- 

 kerne. Jede Faser theilt sich dicht iiber der Grenzmembran, die Aste ver- 

 binden sich mit den benachbarten und bilden ein Mascheuwerk fiir die Neuro- 

 blasten. Die Fasern gehen sich gabelnd in die innere Grenzmembran tiber. 

 Die innere Molecularschicht wird von einem dichten Plexus des Myelospon- 

 giums gebildet, dessen enge Maschen keine Kerne enthalten, und zwar vom 

 Centrum der Retina aus nach den Randern und auf der concaven Fliiche 

 schneller als auf der convexen. Die der inueren Molecularschicht zunachst 

 liegenden Kerne des inneren Kernlagers entsenden Fortsatze in sie und werden 

 etwas in die Schicht eingebettet, die auBeren Kerne liefern die Fortsatze erst 

 spater und liegen nicht so tief in der Schicht. In dieses Grundnetz von 

 Myelospongiumfasern wachsen dann die Stabchen- und Zapfenfasern und die 

 Fortsatze der inneren Kernschicht ein und verzweigen sich dort. Die Schicht 

 verdickt sich im Laufe der Entwickelung nur sehr wenig; sie reicht etwas in 

 die undifferenzirte Retinaregion hinein. Die Schicht der Ganglienkerne wird 

 von den Neuroblasten gebildet, die zuerst von den Keimkernen entstehen. 

 Sie sind zunachst unregelmaBig in 2 Lagen angeordnet und entwickeln die 

 Achsencylinder, ordnen sich dann im Centrum der Retina in einerLage an und 

 entsenden ihren auBeren Fortsatz, der sich in der inneren Molecularschicht 

 verzweigt. Die inneren Kerne der 3-4schichtigen inneren Kernschicht sind 

 meist groBer als die auBeren und vielleicht homolog den amakrinen Kernen 

 von Gallus ; sie entsenden friiher als die auBeren ihre Fortsatze, die sich auch 

 tiefer in der inneren Molecularschicht verzweigen als die der auBeren; viele 

 auBere bilden keine Fortsatze. Bei Eana und Bufo wanderu vom 21. Tag bis 

 zur Metamorphose auBere Kerne vor der Bildung ihrer Fortsatze nach dem 

 undifferenzirten Rande der Retina hin (gegen Bernard); wahrend der Meta- 

 morphose und spater nehmen die Kerne in alien Schichten, speciell in der 

 inneren Kernschicht zu, vermuthlich , solange sie die embryonic condition* 

 bewahren, mitotisch, spater amitotisch. Alte Larven haben in der inneren 

 Kernschicht 3 Arten von Kernen: die groBten, in Contact mit der inneren 

 Molecularschicht, an der auBeren Molecularschicht flache, dazwischen bipolare 

 mit inneren und auBeren Fortsatzen. Die sich zuletzt differenzirenden Kerne 

 der auBeren Kernschicht liegen zunachst in 2 Reiheu und verrnehren sich 

 wahrend der Metamorphose durch Amitose der der auBeren Molecularschicht 

 benachbarten Kerne; eine Wanderung von Kernen der inneren Kernschicht in 

 die auBere ist moglich. Die Stabchen und Zapfen treten zuerst im 

 Centrum der Retina als kleine farblose Blaschen dicht an den Kernen der 

 auBeren Kernschicht auf. Die Blaschen entstehen durch Umforrnung der 

 Dotterkorner, die offenbar durch eiuen von den Zellkernen ausgehenden 

 chemischen Einfluss ihre Farbbarkeit verlieren. Die blascheuformigen Anlagen 



