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und keine ernahrende Rolle (gegen Holmgren, s. Bericht f. 1900 Moll, p 33). 

 Legendre( 2 ) constatirt in den Ganglienzellen und Aclisencylindern von Helix 

 aspersa mit Lichtgrun farbbare Granulationen. Nach Legendre( 3 ) gibt es in 

 den Nervenzellen von Helix hatifig in der inneren perinuclearen Zone die meisten 

 Neurofibrillen und chromophile Substanz, in der auBeren Zone Lacunen und, 

 von diesen getrennt, Neurogliafasern. Zwischen beideu Zonen liegen die oben 

 bescliriebenen farbbaren Granulationen. Hierher auch Legendre( 5 ). 



Tschassownikow studirt die Theilung der Sperm at ocy ten von Helix po- 

 niatia. Der Nebenkern der Sp. 1. Ordnung ist kleinkornig, beinahe homogen, 

 mit gekriimmter Peripherie, deren Rander Stabchen vortauschen. Die Centro- 

 somen liegen im Nebenkern. Die ganze achromatische Figur besteht aus Fasern 

 und entwickelt sich nur aus den Fasercken des plasmatischen Geriistes. AuBer 

 der Polstrahlung und den Spindelfasern, deren Zahl der der Cnrornosomen ent- 

 spricht, bestehen keine Differenzirungen (gegen Lee). Die Chromosomen sind 

 innig mit den Fasern verbunden ; letztere gehen nie in die Centrosomen hinein. 

 Die Chromosomen zerflieBen in der Aquatorialebene hantelforrnig langs der 

 Fasern (Querspaltung = qualitative Reduction). Die Tochtersegmente sind durch 

 Lininfaden verbunden. In der 2. Halfte der Karyokinese theilen sich die Centro- 

 somen. Die neuen Nebenkerne entstehen nicht aus den verschwindenden Fasern 

 (gegen Lee), sondern aus einem Complex kleiner Kliimpchen. Die Sperma- 

 tocyten 2. Ordnung theilen sich in iihnlicher Weise. Die beiden Stiicke der 

 Nebenkerne begleiten die Centrosomen und verschwinden dann. Die Tochter- 

 chromosoinen entstehen durch Langsspaltung (gegen Prowazek und Lee). Lee 

 hat die Veranderung im Chromatin der Spermatogonien rich tig geschildert. 

 Eine Reduction der Chromosomen findet bei der Spermatogenese von Helix statt. 

 Der Nebenkern ist eine Auhaufung einer besonderen Substanz, die wie andere 

 Organe --Kern, Centrosornen , von einer Zellgeneration auf die andere ubergeht 

 und dabei wachst. Die Strahlensysteme sind der auBere Ausdruck fur an den 

 Polen localisirte Krafte. 



Aus den Versuchen von A brie an Helix (Abschneiden von Stiicken der Ten- 

 takel oder des Kopfes) ergibt sich, dass les mouvements des tentacules ont 

 moiiis comme determinants directs des organes exterieurs a eux que la muscu- 

 lature propre du doigt de gant tegumentaire qui les forme, et du tdgument 

 general cephalique. In der Phylogenie l'inutilite n'est pas une raison suf- 

 fisante de disparition* (Beispiel: Columellarmuskeln). 



Potzsch uutersucht die Entwickelung von Herz, Pericard und Niere bei 

 Planorbis corneus. Er kann nicht sicher entscheiden, ob die Anlage dieser Or- 

 gane aus dem Ectoderm oder aus der Zelle D herstainmt. Es ist ein kornchen- 

 reicher Zellenhaufen auf der liuken Seite des Enddarms, der aus dem unteren, 

 vielleicht ectodermalen Ende des Mesodermstreifeus entsteht und in Beziehung 

 zum Ectoderm tritt. Die entsprechende Anlage der rechten Seite lost sich in 

 Mesenchym auf. Aus der dem Ectoderm anliegenden Partie der Anlage geht 

 die Niere, aus dem Rest die Anlage von Pericard und Herz hervor. Erstere 

 wird zunachst blascheu-, dann schlauchformig und schiebt die letztere vor 

 sich her. Von der Mitte her bildet sich in dem zunachst noch soliden Nieren- 

 schlauch eiue Hohlung, die dann sowohl mit der durch ectoderinale Eiustulpung 

 entstandeneu auBeren Nierenofifnung, als auch rnit dem Pericard unter Bildung 

 einer Wimperflamme in Communication tritt. Spater bildet sich am Nierenschlauch 

 eine Schlinge, und Nierensack und Ausfithrgang differenziren sich. Als Anlage 

 von Vorhof und Karnmer des Herzens entstehen in der Pericard-Herzanlage hinter 

 einander 2 Vertiefungen, deren Seitenwiinde ernporwachsen und durch Ver- 

 schmelzung ein in der Mitte eingeschniirtes Rohr bilden, dessen vordere Er- 



