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V. Bitter e Ritter & Byxbee. 



II Neumann ha studiato la larva nuotante del Dolioli e il processo di gem- 

 mazione nella nutrice (Amme), mettendo a profitto il copioso materiale raccolto 

 dalla Deutsche Tiefsee-Expedition (specialmente D. denticulatum, conservato in 

 liq. di Flemming), e alcune osservazioni fatte sul vivo (D. Gegenbauri). Larva. 

 In nessuno degli esemplari di D. d. esiste una vescica caudale (questa invece 

 e presente in D. Mullen), cosi che la corda si connette direttamente all' estre- 

 mita terminale del canale entodermico. L' estroflessione ectodermica in forma 

 di proboscide nel polo boccale raggiunge, e supera pure, la lunghezza del corpo 

 stesso della larva; la coda ha una lunghezza doppia. L' interne del corpo e 

 percorso da un tubo entodermico, abbozzo del sacco branchiale e dell' intestine. 

 Mancano completamente elementi mesodermici nella parte anteriore estrerna del 

 corpo; ma nel 2 terzo del corpo cominciano 2 sottili lamine mesod., che poi 

 si vanuo per gradi ingrossando verso la parte posteriore, dove infine circondano 

 1' estrerm'ta terminale del tubo entodermico e la parte basilare della corda. 

 Dalla parte ventrale, di fronte alle introflessioni cloacali, si vede un cumulo 

 fitto di mesoderma che piu tardi passa nello stolone. II sistema nervoso e 

 un cordone, poco segmentato, alquanto inspessito nella sua parte media, situato 

 tra il tubo entodermico, 1' ectoderma ed il mesoderma. L' estremita anteriore 

 nelle larve giovani, e in relazione con un' introflessione dell' ectoderma, che 

 per questo neuroporo e rimasto ancora in comunicazione col mondo esterno. 

 Quindi, come nelle Ascidie e nell' Amphioxus, la formazione del tubo ner- 

 voso ha luogo per progressiva introflessione dell' ectoderma, di dietro in avanti. 

 (Le affermazioni diverse che 1' Uljanin da per giovani larve di D. Millleri corri- 

 spondenti a queste di D. d., V A. le spiega amettendo che 1' U. abbia descritto 

 le sue larve in una rotazione di 180.) L' estremita posteriore del sistema 

 nervoso nelle larve piii giovani si puo seguire fino alle introflessioni cloacali 

 (piu tardi subisce una riduzione che va di dietro in avanti), ma non si puo 

 considerare coll Uljanin come nervus branchialis, forse piuttosto e 1' omologo 

 del Rumpfmark < delle larve delle Ascidie. La vera parte nervosa del canale 

 nervoso primitive e la parte media, dalla quale solamente deriva il ganglio. 

 Questo, come pure 1' ipofisi, che nasce come eminenza della parte ventrale 

 del ganglio stesso, non ha mai traccia di cavita. I primi nervi periferici 

 nascono quando e gia complete indietro 1' arrotondamento del nodo gangliare. 

 Nello stadio piu giovane, osservato il 1 paio era diviso gia nei suoi 2 ranii, 

 di cui 1' anteriore si dirige alia faccia superior e del corpo, fino alia l a striscia 

 muscolare; il posteriore scende nel 3 spazio intermuscolare, fin presso all' endo- 

 stilo, dove forse innerva la 3 ;l striscia muscolare. In larve piu sviluppate, si 

 vede anche il 2 paio di nervi: corre nel 5 spazio intermuscolare, fino alia 

 meta del corpo, dove termina in un gruppo di cellule di senso. Poi, forse 

 contemporaneamente, nascono il nervo branchiale impari e il tronco principale 

 del 3 paio (ambedue notevoli pel loro corso al di sopra delle strisce musco- 

 lari). Ultimi a comparire sarebbero il nervo impari anteriore e i rarni che si 

 dirigono alle fasce ciliate. La diflereuziazione dell' epitelio cutaneo di quelle 

 cellule che costituiscono il Gehororgan avviene assai precocemente. Come 

 gia aveva sostenuto il Fol (1872), la cavita cloacale del Doliolum e omo- 

 loga all' apparecchio peribranchiale degli embrioui di Ascidie, giacche essa 

 nasce primitivamente da 2 introflessioni dorsolaterali che sono i 2 sacchi peri- 

 branchiali primitivi, omologhi cosi ai canali atriali delle Appendicolarie, come 

 alle tasche peribranchiali degli ernbrioni delle Ascidie e del ciatozoide di Pyro- 



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