Vertebrata. 



mit Spina bifida. Bei extremeren Schadignngeu jiingerer Eier debut sich die 

 Furchungshohle nach unten aus. In anderen Fallen furcht sich der Dotter 

 gar nicht, oder die Zellwande verschwinden, und der Dotter vacuolisirt sich 

 oder stirbt ab. Dabei bringt meist die Schadigung den Dotter auf alien Seiten 

 in der Eutwickelung zuriick, so dass sich eine circulare Blastoporusspalte ent- 

 wickelt. 



Vergleicht man die normale Entwickelung des Eies von Eana mit der durch 

 Eingriffe verursachten, so kommt man nach Morgan ( 6 ) zu folgenden Schliissen. 

 Das Engerwerden der Furchungshohle und ihre weitere Ausdehnung nach 

 den Seiten hin wird durch ein Aufwartsrollen der Dotterrnasse bedingt. Die 

 Gestaltveranderung der Zellen am Scheitel des Blastoporus ist die Ursache der 

 Bewegung der oberflachlichen Dotterzelleu unter die Blastoporuslippen. Beim 

 Erreichen des Einstiilpungscheitels spitzt sich jede Zelle am iiuBeren Ende zu, 

 und mit derselben Gestaltveranderung riicken die nachsten im Innern eine nach 

 der anderen oben hin und unteiiiegen einer ahnlichen Veranderung, bis alle 

 oberflachlichen Zellen unter die Blastoporuslippen gezogen worden sind. Die 

 inneren Zellen der unteren Hemisphere konnen gleichfalls unter Gestaltverande- 

 rung nach oben riicken. Das Ectoderm entsteht aus den Zellen des Furchungs- 

 hohlendaches, das Mesoderm aus Zellen, die in der friihen Furchungsperiode 

 der inneren Wand des Furchungshohlendaches angehorten. Von ihrer Ent- 

 stehung an hangen sie mit den Dotterzellen zusammen, und letztere scheinen 

 zur Entstehung des Mesoderms beizutragen. Auch die innere Ectodermlage ist 

 stets am Rande der Blastoporusspalte mit dem Mesoderm in Zusammenhaug. 

 Der vordere Theil der Wand des Archeuterons wird von Dotterzellen 

 begrenzt und entsteht durch die Einstiilpuug der letzteren. Das Dach dieses 

 Theils wird von Zellen gebildet, die um den Rand des Blastoporusspaltes herum- 

 gerollt und zum gro'Cten Theil durch das Vorriicken der seitlichen Lippen in 

 die Mittellinie gebracht wurden. Die seitlichen Archenteronwande werden von 

 Zellen begrenzt, die zuerst im Spalt, namentlich an den seitlichen Lippen, eiu- 

 bezogen wurden. Wahrscheinlich stammen einige von ihnen auch von Zellen 

 ab, die am Einstiilpungscheitel um das obere Ende des Archenterons herum- 

 gelangt, sich trennen und zu den AuBenwanden hinzutreten. Die Mechanik 

 der Abwartsbewegung des Materials findet ihre Erklarung in der Fahigkeit der 

 Dotterzellen zur Gestaltanderung. Die ganze Bewegung des Bodens der Fur- 

 chungshohle lasst sich so erklaren. Die Fahigkeit der Zellen zur Gestaltver- 

 anderung beruht auf ihrer Contractilitat, die einem Reiz gehorcht, hangt aber 

 anscheinend mit keinem bekannten physikalischen Process zusammen. 



Nach Babak( 1 ) wird die Metamorphose der Larven von Bufo durch Ent- 

 fernung des Gehirns (bis zur Medulla) sehr verlangsamt. Am haufigsten wird 

 die Reduction des Schwanzes und der Kiemen gehemmt, wenn die Opera- 

 tion einige Tage vor dem Hervorbrechen der Vorderbeine durchgefuhrt wird. 

 Wahrscheinlich treten alle Gehirnabschnitte nicht in gleichem MaBe mit den 

 morphogenetischen Vorgangen, welche die Reduction von Schwanz und Kiemen 

 bedingen, in Beziehung*. Es liegt wohl am nachsten, diese Erscheinungen 

 durch vermittelnde Factoren der Circulation- und Gaswechselverhaltnisse mit 

 dem Centralnervensystem in Beziehung zu bringen. 



Giardina wiederholt an Larven von Anuren die Verwachsungsversuche 

 Born's, indem er sie in verschiedener Weise variirt. Die Arbeit enthalt Be- 

 merkungen iiber primare und secundare Regulationen. Zusammenstellungen und 

 Abbildungen fehlen. 



An Eiern und Larven von Eana esculenta, Triton taematus, cristatus und 

 Salamandra maculata experimentirt Schultze( 5 ) iiber den Einfluss kurzwelliger 



