I. Ontogenie mit Ausschluss der Organogenie. A. Allgemeiner Tlieil. 63 



findet man sie im Epicardium und an den Gelenken der Extremitaten. Am 

 14. Tage sind sie im interstitiellen Gewebe weit verbreitet, aber noch nicht in 

 den Organen (z. B. Lungen). Hierher auch unten p 139 Retterer( 4 ). 



Die Untersuchung einiger Organe der im Winterschlaf begriffenen Arctomys 

 (Milz, Knochenmark, Lymphdriisen, Epithelien und Driisen der Haut, Schleiin- 

 driisen des Magens, Lieberkiihnsche Driisen) zeigt Monti f 1 ), dass die Prolifera- 

 tion der Gewebe zu dieser Zeit still steht. Sofort nach dem Erwachen beginnt 

 die Neubildung sehr iutensiv, so dass der Organismus sich sehr bald von alien 

 senilen Elementen befreit. Auch Nieren, Pancreas, Pepsindriisen und Leber 

 werden nach dein Winterschlaf erneuert. Die Zellen dieser Organe persistiren 

 also nicht das ganze Leben hindurch (gegen Bizzozero), sondern werden jc 

 nach dem Organ und der Species verschieden rasch ersetzt. Wahrend im ge- 

 wohnlichen Schlafe nur Muskeln und einige Nervencentren ruheu, dehut sich 

 im lethargischen Schlafe die Ruhe fast auf alle Zellen verschiedenster Gewebe 

 aus. Erst nach dem Erwachen tritt, angeregt durch einen lebhafteren Blut- 

 umlauf, eine intensive Ersatzbildung seniler Elemente auf, und zwar nicht nur 

 in labilen, sondern auch in stabilen Geweben. Hierher auch Monti ( 2 , 3 )- 



d. De- and Regeneration. 



Nach Paladino nnden sich zahlreiche Mitosen in den Lutei'nzellen und Ge- 

 fafien des in Bildung begriffenen Corpus luteum von Canis. Letzteres ent- 

 steht aus den Elementen der beiden Thecaschichten unter Betheiligung ein- 

 gewanderter Zellen. Es ist jedenfalls keine epitheliale Neubildung, sondern 

 ein Vernarbungsprocess , durch welchen der geplatzte Follikel eine Reparation 

 erfahrt. - - Hierher auch Ihm, Marshall sowie unten p 78 Heape, p 78 Marshall 

 & Jolly und (Cap. L c) Trinci( 2 ) und van den Broeck( 1 ). 



Die Follikelzellen, die bei den Anuren phagocytare Erscheinungen in Bezug 

 auf das atrophirende Ei aufiern, verlieren nach Dubllisson( 5 ) ihren Kern. 

 Bevor dies geschieht, zeigen die Nucleolen (Rana fusea, Triton] dieser Kerne 

 eine besondere GroBe und enthalten Vacuolen. Auch im Keimblaschen lassen 

 sich solche Nucleolen nachweiseu, die vielleicht auch hier fiir den Beginn einer 

 Atrophie des Eies charakteristisch sind. Die Atrophie der Eier scheint auch 

 durch Hunger und oftere Einwirkung von Kohlensaure hervorgerufen werden 

 zu konnen. 



Nach Vb'lker( 2 ) bleibt bei Spermophilus nach dem Platzen des Eifollikels 

 das Epithel erhalten und bildet von Neuem die Auskleidung der Follikelhohle. 

 Die Grenze zwischen Theca interna und Follikelepithel ist scharf. In beiden 

 Schichten treten zu dieser Zeit keine Mitosen auf. Die Blutung beim Platzen 

 ist sehr gering, meist gar nicht vorhanden. Die Lutemzellen sind alle epithe- 

 lialen Ursprungs. Ein Ubergang der Zellen der Theca interna in Bindegeweb- 

 zellen ist nicht zu coustatiren; sie liegen bei der Theca externa und sind als 

 solche bis in die letzten Stadien der Entwickelung des Corpus luteum zu 

 verfolgen. Capillaren und Bindegewebe, die in letzteres eindringen, entstehen 

 aus den Capillaren der Theca interna und den Bindegewebzellen der Theca 

 externa. Ein histologisch mit dem Gewebe des Corpus luteum identisches 

 Gewebe kaiin sich unter giinstigen Bedingungen auch in einen atresirenden, 

 nicht geplatzten Follikel entwickeln.* Hierher auch Cattley & Griinbaum. 



Bei der Atrophie der Eier von Passer findet Dllbuisson(V) schon friih in 

 dem sich vermehrenden Follikel- und Eiepithel sowie im Plasma des Eies poly- 

 nucleare Wanderzellen, die aus den Bindegeweblacunen um den Follikel durch 

 die Theca externa und interna einzuwandern scheinen (Phagocytose). Indem 



