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dieselbe abzudrangen, um sich mit den lateralen Theilen des nnteren Keim- 

 blattes zu verbinden, und seine Spitze verlothet sich, aber nur im Bereich 

 weniger Schnitte mit dem Entoderm. Der Urdarm entsteht durch Einstul- 

 pung, sein grofiter Theil bildet sich dagegen durch intercellulare Spaltung. 

 Offenbar sind die beiden Processe nicht sehr von einander verschieden. Da 

 Material und Resultat die gleichen sind, so finden zwischen beiden Extremen 

 Ubergange statt. Der Boden des Urdarms kann an mehreren Stellen durch- 

 brechen. Die Chorda entsteht aus dem von der Primitivplatte nach vorn 

 wachsenden Mesoderm des Kopffortsatzes. Im Bereiche des Urdarmes geht sie 

 aus dem mittleren Theil der dorsalen Urdarmwand nach Schwinden des ven- 

 tralen Bodens hervor, und auch weiter vorn geht das Entoderm und eventuell 

 uoch einige mesodermale Zellen unter ihrer Anlage zu Grunde. Nur an der 

 Spitze findet eine Vereinigung mit dem unteren Keimblatt statt, wie eine solche 

 in der Lange der Chorda an den beiden Seiten sich frtiher etablirt, so dass die- 

 selbe jetzt in das Entoderm eingeschaltet erscheint und zurnal nach vorn eine 

 Grenze nicht wahrzunehmen ist. Spater wird die Chorda vom Entoderm tiber- 

 wachsen (Strahl). Offenbar besteht eine vollige Homologie zwischen dem Ur- 

 darm der Reptilien und dem Chordacanal der Saugethiere. 



Spampani arbeitet tiber die Embryonalhiillen der Vogel (Gattus, Columba, 

 Passer, Pratincola, Montacilla). Die Membrana vitellina verschwindet und spielt 

 bei der Bildung der Hull en keine Rolle. Ob Dotterectoderm und -entoderm 

 in der Area extraembryonalis in einander iibergehen, und ob ectodermale und 

 mesodermale Randwtilste ausgebildet sind, war nicht sicher nachweisbar. Somato- 

 und Splanchnopleura trennen sich im extraembryonalen Gebiet nach dem 3. Tage 

 der Bebriitung von einander. Der Saccus umbilici uinbilicalis von Duval [s. 

 Bericht f. 1884 IV p 141] wird gegen den Dotter von der Splanchnopleura 

 und den DottergefaBen (Sinus terminalis), nach auBen nicht von einem Dotter- 

 hautrest (Duval), sondern von der serosen Haut begrenzt. Bis zur vollstandigen 

 Resorption des EiweiBes bleibt er offen, dann wird er durch die Splanchno- 

 pleura verschlossen. An dieser Stelle bildet letztere eine reich mit GefaBen 

 und Resten von diesen versehene Bindegewebmasse, die spater das Aussehen 

 einer Narbe erhalt. Gegenuber Duval betont Verf., dass die Allantois nirgends 

 mit dem Mesoderm der Serosa verschmilzt, und die Chorionpapillen nicht von der 

 Allantois vascularisirt werden. Der Sack, der sich bildet, ist kein Placentar- 

 sack, sondern ein Chorionsack. In erster Linie wird EiweiB durch den Um- 

 bilicus umbilicalis resorbirt; erst secundar kommen hier die Ectodermzellen der 

 Chorionpapillen und die ChoriongefaBe in Betracht; letztere sind von den Ge- 

 faBen des Dottersackes abhangig. Die Allantois dient, wie bei den Reptilien, 

 zur Respiration. Die Zufiihruug des Sauerstoffes und die Resorption des Dotters 

 und EiweiBes werden dem Dotterkreislauf iiberlassen. 



4. Mammalia. 



Uber die Eier s. Cesa-Bianchi und oben p 48 Lane-Claypon( 2 ), p 63 

 Volker( 2 ) und p 48 van der Stricht( 1 ), Follikel p 49 A. Fischer und p 49 

 Regaud & Dubreuil, Spermatogenese p 54 Benda, Spermien p 53 Loisel( 2 ) 

 und p 54 Wederhake , friiheste Stadien p 55 Assheton( 1 ), Normentafel von 

 Lepus Minot & Taylor, Regeneration oben p 59 Schaper & Cohen, p 68 Pro- 

 wazek und p 68 Cornil & Coudray( 2 ), Amitose p 60 Pacaut( 1 j, Blutzellen 

 p 61 Simon, p61 Weidenreich( 3 ), Bindegewebe p 62 Maximow etc., Winterschlaf 

 p 63 Monti (*), Eizellen und Corpus luteum unten (Cap. Lc) van den Broeck( 1 ). 



Nach van der Stricht( 2 ) unterscheiden sich die beiden Richtungsfiguren des Eies 



