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Lenhossek), die von ventralen Neuroblasten aus unter dem Ectoderm einen 

 weitverzweigten Plexus bilden, aus dem Fibrillen in das Ectoderm treten. 



Olmer & Stephan beschreiben die Fibrillenentwickelung in den Vorder- 

 horn- und Spinalganglien-Zellen von Ovis. Bei 1 cm langen Embryonen sind 

 die Fibrillen in den spindelformigen Vorderhornzellen sparlich, aber charakte- 

 ristisch ausgebildet und verlaufen von einem Fortsatz zum anderen, in der Zell- 

 mitte nur auf der einen Seite des Kerns und etwas ausgebreitet, in den Fort- 

 satzen zu einer homogenen Faser zusammengedrangt. Einzelne Zellen sind 

 birnformig und zeigen Fibrillen, die im Zellfortsatz zusammenlaufen, tiber den 

 Kern aber nicht hinausgehen. Bei 3-4 cm langen Embryonen gehen die Fi- 

 brillen von Fortsatz zu Fortsatz der multipolaren Zellen und bilden in der 

 Zellmitte ein Netz, aber nur einseitig von dem excentrisch gelegenen Kern. 

 Erst bei 16 cm treten auch auf der AuBenseite des Kerns Fibrillen auf, und 

 die chromophile Substanz differenzirt sich; bei 22 cm ist der Kern auf alien 

 Seiten von Fibrillen umgeben. Die Spinalganglienzellen differenziren sich ahn- 

 lich, aber schneller. Hierher auch La Pegna. 



Fragnito( 1 ) discutirt die Ansichten tiber die Entwickelung der extracellu- 

 lar en Bahnen und kommt zu dem Schluss, dass sie autonom entstehen. Es 

 existiren keine Fasern, die nicht mit einem Ende mit einer Ganglienzelle in 

 Verbindung traten. Ein Neuropil fehlt den Vertebraten. Continuitat der Nerven- 

 elemente ist wahrscheinlich. 



Fragnito( 2 ) findet bei Embryonen von Gallus, die nach Donaggio gefarbt 

 sind, dass die Fasern im Riickenmark Zellketten darstellen, die als solche 

 auch die Ganglienzellen durchlaufen und den Achsencylinder und die intra- 

 cellularen Fibrillenbiindel liefern; die Kerne werden aufgelost, ihre Substanz 

 geht wohl in das Faserplasma iiber. Hierher auch oben p 127 Fuchs( 2 ). 



Pighini( 2 ) untersucht die Entwickelung der Nervenzellen in den vorderen 

 Wurzeln bei Pristiurus, Torpedo, Seyllium und Mustelus. In 5-10 mm langen 

 Embryonen besteht das Riickenmark nur aus 1 Zellart. Sie sind bipolar und ver- 

 binden sich zu Zellketten, die senkrecht zur Liingsachse des Riickenmarks stehen 

 und sich an den Abgangstellen der vorderen und hinteren Wurzeln in extra- 

 medullare Ketten fortsetzen. Bei 12-20 mm langen Embryonen bilden sich 

 neue laterale und vordere Zellketten, die sich am Austrittspunkt der vorderen 

 Wurzel mit dieser vermischen. Die hintere Wurzel bildet sich analog. An 

 den kernhaltigen Kreuzungen verschmelzen die Ketten, die Kerne legen sich 

 an einander und bilden ein syncytium nucleaire, in den Zellen treten pri- 

 mordiale Fibrillen auf. Diese ziehen ohne Unterbrechung an den Kreuzungen 

 aus einem Zellfortsatz in den anderen. Das Kernsyncytium mit den Fortsatzen 

 stellt nun eine Nervenzelle dar. Ein Fibrillennetz um den Kern findet Verf. 

 bei den Embryonen von M. und S. nur mit der neuen Methode von Ramon. 

 Die zu den intramedullaren Nervenzellen gehorigen Achsencylinder bilden sich 

 aus den extramedullaren Zellketten, sie sont une metamorphose en fibre et en 

 e'ldrnents fibrillaires des chaines neuroblastiques originelles. Ein Theil der 

 Kerne wird resorbirt. 



Nach Brachet( 2 ) treten bei Embryonen von Spinax als Anlagen der ven- 

 tralen Wurzeln syncytiale Zellstrange aus, die zu dem entsprechenden Myo- 

 tom hinwachsen und sich dort anlegen. Im Plasma der Strange entstehen 

 Fibrillen; die Achsencylinder haben demnach einen pluricellularen Ursprung. 



London bestatigt die Angaben Apathy's liber die Fibrillen in den Ganglien- 

 zellen der Hirudineen. Bei hoheren Thieren theilt Verf. die Nervenzellen 

 nach den Fibrillen in biischelformige, netzformige vind gemischte. Die Fi- 

 brillen durchziehen die Zelle getheilt von einem Fortsatz zum anderen oder 



