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seinesgleichen, bei niederen Thieren dagegen auch heterogenes zu regeneriren 

 vermag, erklart sich durch die erbgleiche Theilung der Keimzellen bei letzte- 

 ren gegeniiber der erbungleichen bei ersteren. Verf. bespricht auch kritisch 

 Iwanow's Arbeit [s. Bericht f. 1904 Vermes p 77]. Hierher auch Nus 

 baum( 2 ). 



Czerski & Nusbaum haben die Regeneration an Capitelliden studirt. 

 Wahrend Capitella capitata die hinteren Korperabschnitte gut regenerirt, kommt 

 es vorn nur zum Wundverschluss. Das Hinterregenerat beginnt wie bei 

 Amphiglene [s. oben p 19] mit der Bildung eines provisorischen Ectoderm-Schild- 

 chens. Nach dem definitiven Zusammenwachsen von Darmwand und Ectoderm 

 erscheint auch hier am After eine Einstiilpung, so dass der Rand des defini- 

 tiven Afters vom Ectoderm begrenzt wird. Wahrend bei anderen Polychaten 

 die mesodermalen Gebilde (Musculatur, Septa etc.) hauptsachlich vom Ectoderm 

 des Regenerationskegels entstehen, gehen sie bei C. besonders aus 2 Meso- 

 dermstreifen, d. h. Wucherungen des somatischen Peritoneurns, hervor. Der 

 Bauchstrang regenerirt sich aus dem Ectoderm des Regenerationskegels als 

 paare Anlage. Am vorderen Korperende recidirter Exemplare entwickeln sich 

 oft Borsteufollikel, also handelt es sich da um keine normale Regeneration. 



Zeleny( 1 ) beginnt seine Abhandlung iiber compensatorische Regulation 

 mit den Resultaten seiner Arbeit iiber die Dimensionen des zusammen- 

 gesetzten Blattes vom Palmentj^pus und geht von da zu complicirteren Fallen 

 iiber, namlich zur Regeneration der Arme von Opliioglyplia lacertosa [s. Be- 

 richt f. 1903 Echinoderma p 10] und der Deckel der Serpuliden [s. auch 

 Bericht f. 1902 Vermes p 71]. Die 6 Gruppeu von Deckeln bilden eine voll- 

 standige morphologische Reihe; Alles spricht fur die Homologie von Deckel 

 und Kiemen. Verf. erortert unter Anderem die Ontogenese, regeneratorische 

 Entwickelung [s. hieriiber das Original] und Phylogenese der Deckel. Deckel 

 und Kiemen bilden einen besonders ausgepragten Fall von morphologischer 

 Verkettung: alle Ubergange von gewohnlichen zu echten Deckeln sind ver- 

 treten. Phylogenetisch haben sich also die Deckel aus Kiemen-Anschwellungen 

 entwickelt, die zum Schlusse der Rohren dienten. Worauf die Entstehung der 

 Asymmetric der Deckel beruht, ist noch fraglich. Bei der Ontogenese des 

 fungirenden Deckels von Hydroides ist zunachst die Kieme noch unmodificirt 

 (Protula- Stadium), zeigt dann eine terminale Anschwellung (Apomatus-Sta,- 

 diumj; im 3. Stadium verschwinden die respiratorischen Fiiden, und der End- 

 becher hat nur 1 Reihe von Zahnen (*Serpw/a-Stadium), zuletzt aber deren 2. 

 Der rudimentare Deckel entsteht zunachst als Kieme; diese flillt ab, und aus 

 dem Stumpfe regenerirt sich das Rudiment. Die regeneratorische Entwickelung 

 ist durch die grofie Kiirze ansgezeicb.net und geht direct auf ihr Ziel los : 

 keine Spur vom Kiemen-Stadium ; die beiden Zahnreihen des Endbechers ent- 

 wickeln sich nicht in der ontogenetischen Reihenfolge. Wird experimentell die 

 Reparation des rudimentaren Deckels an Stelle des entfernten fungirenden 

 veranlasst, so entwickelt sich der primare functionirende asymmetrisch links 

 und verhindert durch seine friihe Ausbildung die des rechten; ist er aber ab- 

 gefallen uud gibt so die Ausbildungstendenz des rudimentaren Genossen frei, 

 so wird letzterer zum functionirenden und halt nun die Anlage auf der anderen 

 Seite zuriick. Diese gegenseitige Beeinflussung von fungirendem und rudimen- 

 tarem Deckel beruht wohl auf der Innervation. Bei Exemplaren von Apo- 

 matus, denen der Thorax durchschnitten wird, differenzirt sich der Deckel viel 

 friiher als bei intacten. Bei Gclasimus und Alpheus beeinflussen sich die 

 Scheeren gegenseitig : die groiiere Schnappscheere scheint die kleinere Schneide- 

 scheere im Schach zu halten; denn sobald erstere abgebrochen wird, nimmt 



