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gloalstrangen und Eritodermcanalen durchkreuzt wird ; die Mesogloa ist dabei frei 

 von Spiculis. Ebenso hat bei X. garciae n. die Mesogloa keine Spicula, und nur 

 dort sind sie vorhanden, wo in die die benaehbarten Polypen miteinander verbin- 

 dende Mesogloa Ectodermzellen eingestreut sind. - - Bei Heteroxenia elisabethae 

 sind die Mesogloalamellen zwischen den Polypeu ungemein verdickt, dadurch 

 wird eine Conenchymmasse, wie bei Alcyonium, erzeugt ; wo sick darin Spicula 

 vorfinden, da sind sie in Begleitung von Ectodermzellen. Man ersieht daraus, 

 auf welche Weise Formen mit vollig mesogloalem Spicularskelet (A.) sich von 

 Formen mit ectodermalem Skelet ableiteu, und wie sich das ectodermale Skelet 

 von Heliopora entwickelt haben diirfte. Bei denXeniiden und Helioporiden stam- 

 men das mesogloale Conenchym und alle kalkabsondernden Elemente vom Ecto- 

 derm ab: in dem einen Falle iiberwiegen die mesogloalen tiber die kalkabson- 

 dernden Elemente, irn anderen hat die Uberzahl der letzteren zur Bildung eines 

 dichten Kalkskelets gefuhrt. 



Hickson findet bei Steresoma n. celebense n. zwischen eigentlichem Ectoderm 

 und Mesogloa eine den gro'Bern Theil der Dicke der Korperwand einnehmende 

 hornige Substanz mit groBen Vacuolen und Zelleninseln, die jedenfalls vom Ecto- 

 derm abstammen. Clavularia garciae n. hat sehr kleine, durchwegs rhombische 

 Spicula. C. viridis, mitlangen, aufrechten Polypen und diese in verschiedener 

 Hohe verbindenden queren Rohreu, hat in der Mesogloa und als ihr Product ein 

 Skelet aus sehr dtinnen Hornfasern , wahrend ihr Spicula vollstandig fehlen . 



Nach Appellbf hat Ptychodactis n. patula n. von der norwegischen Ktiste einen 

 flachen Korper, ein ganz rudimentares Schlundrohr und einen auch beim lebenden 

 Thiere so weit klaffenden, kreisrundenMund, dass die die zahlreichen Mesenterien 

 einsaumenden Filamente bis zum Grunde der Korperhohle sichtbar sind. Nur die 

 Mesenterien 1. und 2. Ordnung sind vollstandig, und da, wo sie sich an das irn 

 Ubrigen nur einen diinnen Saum bildende Schlundrohr ansetzen, ist dieses in 

 Zipfeln nach abwarts verlangert, welche mit eigenthiimlichen Krausen und Falten 

 besetzt sind. Das Ectoderm der Tentakel hat an seinem freien Ende dicht 

 neben einander sehr kleine Nesselkapseln, dagegen fehlen hier Driisenzellen fast 

 ganz. Das Ectoderm der Mundscheibe und des Schlundrohrs besteht zum groBten 

 Theile aus Schleimdrusen ; im Schlundrohre gibt es auch ectodermale Langsmus- 

 keln. Wahrend in den Tentakeln und in der Mundscheibe kaum Spuren eines 

 ectodermalen Nervensystems vorhanden sind, ist ein solches im Mauerblatte 

 langs einer ectodermalen Musculatur ziemlich gut ausgebildet, auch scheinen die 

 gleichen Elemente in der FuBscheibe vorzukommen. Auch ein entodermales 

 Nervensystem wurde am Mauerblatte deutlich gesehen. Die Mesenterien 

 stehen zwar paarweise, aber in so fern sehr unregelmaBig , als die von je 2 pri- 

 mareu Paaren eingeschlossenen Paare hoherer Ordnung in verschiedener Anzahl 

 vorhanden sind. Ihre Musculatur ist sehr schwach ; an den Filamenten fehlen die 

 Flimmerstreifen, die Ovarien sind eiu Convolut von Eiern, die mit langen, dtinnen, 

 mesogloalen Stielen an die Stiitzlamelle des Mesenteriums angeheftet sind. Die 

 Mesenterien haben nur in ihrer oberen Halfte Filamente, und die Generations- 

 organe nur in der unteren. P. hat 6 Hauptseptenpaare mit 2 Richtungspaaren, 

 ist also eine Hexactinie , aber vermoge ihres abweichenden Baues eine neue Fa- 

 milie derselben ; sie muss wegen der Beschaffenheit des Schlundrohrs, welche un- 

 zweifelhaft erst nachtraglich erworben wurde, sowie wegen der Lage der Gene- 

 rationsorgane als ein Seitenzweig der Hexactinien-Stammform betrachtet werden. 



2. Ontogenie und Phylogenie. 



Nach Dixon ist bei den Larven von Actinia, Bunodes und Sagartia die Anordnung 

 der ersten 8 Mesenterien ahnlich wie bei Edwardsia und der Larve von Hal- 



