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den reinen Monorhinen, welche gegenwartig nur durch Amphioxus vertreten sind, 

 und den reinen Paarnasern, wo die unpaare Riechplakode uur noch in der Onto- 

 genese kurze Zeit nachweisbar ist. Die Ausschaltung der terminalen unpaarigen 

 Plakode bei der Bildung der Nase der Gnathostomen steht wohl im Zusammen- 

 hange mit der Ausbildung des Kieferapparates und der fortschreitenden Riickbildting 

 der Hypophysis. 



Holm( 2 ) untersuchte die friiheste Entwickelung des Geruchsorganes von Tor- 

 pedo ocellata. Das Stadium H von Balfour zeigt die Anfange. Wenig seitlich von 

 dem noch offenen Neuroporus liegen im Ectoderm Verdickungen, welche durch 

 einen Zellcomplex mit der Hirnanlage im Zusammenhange stehen. Im Allgenieinen 

 sind die Zellen der Aulage noch nicht differenzirt, nur hier und da trifft man unter 

 den Verbindungszellen lange Elemente, welche Fortsatze aussenden. Ein Stadium 

 zwischen I und K zeigt die beginnende Einsttilpung und specifische Differenzirung 

 der Zellen. Das Him liegt weiter von der Peripherie entfernt. Zwischen beiden 

 finden sich zahlreiche von jenen langlichen Verbindungszellen, welche centrifugal 

 und centripetal Fortsatze entsenden. Es besteht also zwischen Him und Geruchs- 

 organ zu jeder Zeit eine directe Verbindung, und man kann nicht davon sprechen, 

 dass der Olfactorius vom Hirn nach dem Organe zu wachse. Stadium M zeigt 

 eine deutliche Nasengrube, an welche sich der jetzt mehr als typisches Ganze 

 erscheinende Complex der Verbindungszellen als Bulbus olfactorius anlegt. Der 

 schmale Raum zwischen diesem und dem Hirn wird durch ein Netzwerk von 

 Nervenfasern ausgefullt. Auf dem Stadium 0-P erhalt der Bulbus dascharakte- 

 ristische Aussehen eines Ganglions. Die daraus entspringenden Nervenfasern 

 verlaufen langs der Seiten des Lobus olfactorius und dringen zwischen die Zellen 

 derselben ein. Das Organ selbst hat den typischen Bau eines Sinnesepithels. 



Holm (') verfolgte die Entwickelung des Geruchsorgans von Salmo solar. Sie 

 schliefit sich mehr an die derSelachier als an die von Lepidosteus an. Embryonen 

 von 28-30 Tagen zeigen lateral an dem ventralen Theile des Kopfes ein Paar 

 Ectodermverdickungen , welche sich mehr und mehr vergro'Bern und an das 

 Neuralrohr direct anlegen. Wenn sich dann spater der Lobus olfactorius mehr 

 nach vorn und ventralwarts ausgedehnt hat, gibt es zwischen ihm und der Organ- 

 anlage Haufen von Zellen, welche ganz den Charakter von Lobuszellen haben. 

 Erst bei Embryonen von 60 Tagen stiilpt sich das Ectoderm ein, und zwischen 

 den gro'Btentheils noch unveranderten Epithelzellen treten einige stark verlangerte 

 Elemente auf. Das ganze Organ schiebt sich jetzt vorwarts und nach oben, und 

 zwischen ihm und dem Hirn hat sich Mesoderm entwickelt. In Embryonen von 

 83 Tagen wird die Nasengrube allmahlich in ein mehr canalformiges Gebilde um- 

 gewandelt. Jetzt ist auch bereits ein distincter Olfactorius vorhanden, der sich in 

 2 oder 3 Aste theilt, die von verschiedenen Seiten in das Organ eintreten. Die 

 weitere Ausbildung wird dann wesentlich von der des Schadels beeinflusst. 



W. Parker untersuchte das Geruchsorgan von 2 jungen Echidna. Die knorpelige 

 Nasenkapsel ist complicirter gebaut als bei Ornithorhynchus . Das dicke solide 

 Septum nasale entsendet 2 Seitentheile ; die bei O. vorkommenden bindegewebigen 

 Quersepten im vorderen Theile der Nasenhohle fehlen ; beide Nasenhohlen com- 

 municiren unter einander wie bei gewissen Vogeln, die Muschel ist complicirt, 

 und die Riechwulste sind besser als bei O. entwickelt. Das Jacobsonsche 

 Organ ist hoch differenzirt, ahnlich dem der Eidechsen und Schlangen. Es ist 

 in eine selbstandige knorpelige Ro'hre eingeschlossen und besitzt einen groCen 

 muschelformigen Fortsatz (turbinal). Zahlreiche Driisen findet man in der eigent- 

 lichen Nasenhohle und dem Jacobsonschen Organ. 



Findlay untersuchte das Geruchsorgan verschiedener Vertebraten, ohne zu 

 wesentlich neuen Resultaten zu kommen. Er stimmt im Allgemeinen den 



