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Syncytium bildenden Zellen. Im letzteren Falle scheinen die Kerne der ver- 

 schmolzenen Keimepitlielzellen die Nucleolen des Eies zu bilden. Bei Pleuronectes 

 liegt nach innen von der Zona radiata (Dotterhaut, Waldeyer) eine Membran. 

 Von den Veranderungen , welche das Stroma des Ovariums wahrend der Laich- 

 periode und in der Zwischenzeit erfahrt, ist zu erwahnen , dass das Bindegewebe 

 mit dem Anwachsen und Collabiren des ganzen Organes Schritt halt. Nach 

 dem Laichen entwickeln sich Bindegewebsfasern aus perlschnurartig angeordneten 

 Zellen sehr bald wieder. Hierher auch Collinge. 



Die Eier von Gobius minutus entwickeln sich nach Guitel ( l ) in Papillen, welche 

 von der oberen und inneren Partie der Wandung des Ovariums in dessen Cavitat 

 herabhangen. Papillen und Ovarialhohle sind von dem platten Keimepithel iiber- 

 zogen. Dieses verdickt sich zu gewissen Perioden und stulpt sich in das Gewebe 

 der Papille ein. Aus den eingestulpten Zellen entstehen die Eier und das 

 Follikelepithel. Hat das Ei eine gewisse Gro'Be erreicht, so verlangern sich die 

 Zellen seines Foil ike Is in der Richtung der Meridiane des Eies, so dass sie vom 

 Pole aus betrachtet strahlenformig divergiren. Ihre Kerne liegen in aquatorialen 

 Reihen, welche anfangs ganz regelmaCig sind , spater aber durch vielfache Ver- 

 bindungen ein netzartiges Bild gewahren. Zur Zeit der Ausbildung der Zona 

 radiata ritcken die Kerne der Follikelzellen an die Peripherie , und zwischen den 

 Zellen, als Product ihrer Secretion, entstehen die eigenthtimlichen Filamente, 

 welche den Haftapparat der Eier von G. bilden. Dieser zerfallt in 3 Regionen : 

 am embryonalen Pole bildet er eine solide Scheibe , welche nur in der Mitte , und 

 zwar durch die Mikropyle durchbohrt wird. In der 2. Region bilden die Fila- 

 mente ein Netz mit rautenformigen Maschen, in der 3. endlich, die den anti- 

 embryonalen Pol und die gro'Bte Peripherie des Eies umspannt, besteht der Haft- 

 apparat aus zahlreichen langen und durchsichtigen Filamenten , die an ihrer 

 Basis verbunden sind, an ihrer Peripherie hingegen frei auslaufen. Hierher 

 auch H. Blanc (S 2 ). 



Im Ovarium von Mus decumanus fand L. Blanc ( J ) ein Ei mit 2 wohl ausge- 

 bildeten Keimblaschen. Mit Balfour und van Beneden nimmt er an, das normale 

 Ei entstehe aus einer Fusion zweier (oder mehrerer) Zellen, deren Kerne mit Aus- 

 nahme eines einzigen, zum Keimblaschen werdenden zu Grunde gehen. In dem 

 beobachteten Falle persistirt noch ein uberschussiger Kern , der normalerweise 

 hatte schon fruher verschwinden miissen. 



Crety fand im Ovarium junger Copra verastelte GefaBpapillen, welche in 

 der Gegend des Discus proligerus , von der Theca folliculi aus , in die Granulosa 

 eindrangen und sich bis unmittelbar an das Ei verfolgen lieBen. Wahrscheinlich 

 dienen sie zur Ernahrung des Eies , das auf diese Weise auch direct aus dem 

 Blute Nahrung bekame. 



Nach Watase ( J ) sind die Spermatogonien und die Sertolischen Zellen (Follikel- 

 zellen von la Valette) nicht Derivate einer und derselben Zellenart, sondern von 

 verschiedenen Zellenarten , die schon sehr frith mit Cyanin und Erythrosin im 

 menschlichen Hoden unterschieden werden konnen. 



Entgegen seinen friiheren Anschauungen [s. Bericht f. 1890 Vert, p 38] ver- 

 tritt Benda ( 2 ) jetzt die Ansicht, dass das Spermatozoon (Mus, Cavia, Sus 

 scrofa etc.) eine vollstandige, allerdings reducirte Zelle darstellt, deren Kern im 

 Kopf, deren Archiplasma im Spitzenknopf [Merkel] und Kopfkappe enthalten ist. In 

 der Beurtheilung der Beziehungen der GeiBel zu dem chromatoiden Nebenkorpera 

 schlieBt sich Verf. an die Beobachtuugen von Hermann [s. Bericht f. 1889 Vert, 

 p 41] an, lasst aber die Frage nach der Abstammung des chromatoiden Neben- 

 korpers noch offen. Die Beobachtungen tiber die Entstehung des Spitzenknopfes, 

 deren Zulanglichkeit an vorlaufigen PrJiparaten auch fiir andere Wirbelthierclasseu 



