Nr. 10. 1903. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XVIII. Jahrg. 127 



Warme, um den Vorgang bis zur völligen Zerstörung 

 des Kohlenstoffs zu unterhalten. 



Dieser Versuch konnte oft wiederholt werden, und 

 stets mit gleichem Erfolg. Mit den Probestücken änderte 

 sich aber die Entzündungstemperatur; sie konnte 820° bis 

 850° erreichen, stets ging der lebhaften Reaktion eine 

 langsame voraus, die bei 100° oder 150° vor der Glüh- 

 temperatur sich einstellte. Man konnte diese langsame 

 Reaktion 4 Stunden lang unterhalten, indem man einen 

 Diamanten von 0,1096 g Gewicht bei 780°, also 20° unter 

 seiner Entzündungstemperatur dem Sauerstoffstrome ex- 

 ponierte; er verlor dabei unter Kohlensäureentwickelung 

 41,24 % seines Gewichtes, ohne glühend zu werden. 



Eine Umwandlung des Diamanten in eine andere 

 Modifikation des Kohlenstoffs hat weder bei der lang- 

 samen, noch bei der schnellen Verbrennung beobachtet 

 werden können. 



Die gleiche Versuchsreihe wurde mit Graphit, der 

 künstlich auf verschiedene Weise dargestellt war, aus- 

 geführt. Bei allmählicher Erwärmung begann der Gra- 

 phit eine Behr schwache Trübung im Barytwasser bei 

 570° zu erzeugen. Die entwickelte Kohlensäure wurde 

 reichlicher bei 600°; aber erst bei 690" wurde plötzlich 

 der Graphit glühend und verbrannte heftig unter leb- 

 haftem Leuchten. Auch hier hatte somit eine Kohlen- 

 säureentwickelung begonnen 120° unterhalb der Entzün- 

 dungstemperatur. — Ein nach einer anderen Methode 

 dargestellter Graphit begann die Kohlensäureabgabe be- 

 reits bei 510°, während seine Entzündungstemperatur 

 gleichfalls 690" war, also 180° höher lag als der Beginn 

 der langsamen Reaktion. 



Für die Versuche mit amorpher Kohle endlich wurde 

 aus Birkenholz dargestellte Bäckerkohle benutzt. Hier 

 mußte erst durch eine lange, mühevolle Vorbehandlung 

 (Erhitzen und Auspumpen bei 160° und 400°) alles in den 

 Poren enthaltene Gas nach Möglichkeit entfernt werden; 

 dann wurde die Kohle in eine mit reinem, trockenem 

 Sauerstoff gefüllte Röhre gebracht und der Versuch 

 konnte wie mit den anderen Kohlenvarietäten ausgeführt 

 werden. Erhöhte man langsam die Temperatur, so blieb 

 das Barytwasser klar bis 200", eine leichte Trübung be- 

 gann, als die Kohle auf 230° erhitzt war. Bei weiterer 

 langsamer Steigerung der Temperatur nahm die Kohlen- 

 säureentwickelung zu, aber erst bei 345" erfolgte Ent- 

 zündung. Wie beim Diamanten konnte von der Bäcker- 

 kohle im trockenen Sauerstoff bei 330" 0,0045 verbrannt 

 werden ohne Spur von Glühen, die Bildung der Kohlen- 

 säure war aber eine sehr langsame. 



Eine andere amorphe Kohle, das Acetylenschwarz, 

 gab sichtbare Spuren von Kohlensäureentwickelung bei 

 240°, wurde aber erst bei 635° glühend. 



Für den Einfluß des Druckes und der Feuchtigkeit, 

 die bereits bekannt waren, gibt der Verf. einige schlagende 

 Belege und resümiert das Ergebnis seiner Untersuchung 

 dahin, daß die lebhafte Verbrennung der verschiedenen 

 Kohlenstoffvarietäten bei Temperaturen sich vollzieht, 

 welche zunehmen mit dem Grade der Polymerisation des 

 Kohlenstoffs. So werden die Diamanten im Sauerstoff 

 glühend bei 800° bis 875°, die Graphite in der Gegend 

 von 650" bis 700" und die amorphen Kohlen zwischen 

 300" und 500°; aber jeder dieser lebhaften Reaktionen 

 geht eine um so langsamere voraus, je weiter die 

 Temperatur sich vom Entzündungspunkte entfernt. Die 

 Bäckerkohle namentlich kann sehr langsam im trockenen 

 oder feuchten Sauerstoff unter einem, dem atmosphä- 

 rischen naheliegenden Druck bei der Temperatur von 

 100° verbrennen. 



G. Galeotti: Über die elektrische Leitfähigkeit 

 der tierischen Gewebe. (Zeitschrift für Biologie. 

 1902, Bd. XLIII, S. 289—340.) 

 Um einen weiteren, neuen Weg zum Verständnis der 

 Lebenserscheinungen durch das Studium der beim Ab- 

 sterben auftretenden Veränderungen anzubahnen, hat 



Herr Galeotti die elektrische Leitfähigkeit der ver- 

 schiedenen Organe im normalen Zustande und in den 

 verschiedenen Stadien des Absterbens nach ihrer Tren- 

 nung vom Organismus näher untersucht, über welche, 

 abgesehen von den älteren Arbeiten über die Leitfähig- 

 keit der Muskeln und Nerven und den weniger exakten 

 Bestimmungen über die Leitung des ganzen Körpers, 

 sehr wenig Material vorlag. Bei der Untersuchung 

 wurde die für die Leitfähigkeit von Elektrolyten maß- 

 gebende Ko h lr au s chsche Methode mittels Wechsel- 

 strom und Telephon angewendet; die Ströme wurden 

 durch geeignete Platin-Iridium-Elektroden den Gewebe- 

 stücken zugeführt und durch eine Wheatstonesche 

 Brücke der Widerstand eines Rheostaten aufgesucht, der 

 die Angaben des Telephons auf ein Minimum brachte. 

 Die Versuchstiere waren Hunde (einige davon neu- 

 geborene), Kaninchen, Meerschweinchen, Frösche und 

 Schildkröten, die durch Entblutung getötet worden waren. 

 In erster Reihe wurde die spezifische Leitfähigkeit 

 der verschiedenen Gewebe und zwar von Niere, Leber, 

 Milz, Lunge, Herz, Zunge, quergeschnittenen und längs- 

 geschnittenen Muskeln von verschiedenen Tierarten und 

 bei verschiedenen Temperaturen bestimmt. Sodann 

 wurde die Änderung der Leitfähigkeit bei dem spon- 

 tanen nach mehr oder weniger langer Zeit eintretenden 

 Tode des Gewebes untersucht und die Veränderung der 

 Leitfähigkeit bei künstlich durch Erwärmen und Ge- 

 frieren herbeigeführtem Absterben mit dem spontanen 

 Sterben verglichen. An vom Körper getrennten Muskeln 

 konnte sodann die spontan und die auf künstliche Ein- 

 wirkungen eintretende Änderung der Kontraktilität mit 

 der Leitfähigkeit verglichen werden; weiter wurde der 

 Einfluß der Temperatur auf die Leitfähigkeit und zum 

 Schluß das Verhalten des Gewebeprotoplasmas in Bezug 

 auf die Elektrizitätsleitung mit dem des Blutes und 

 Blutserums während der durch Enzyme oder durch 

 Wärme veranlaßten Gerinnung verglichen. Nach der Zu- 

 sammenfassung des Autors waren die Ergebnisse seiner 

 Untersuchung die nachstehenden: 



Nach der Kohlrausch sehen Methode und mittels 

 passender Elektroden kann man die elektrische Leitfähig- 

 keit lebender und abgestorbener tierischer Gewebe be- 

 stimmen, welche sich in verschiedenen physikalischen 

 Bedingungen oder in verschiedenen Funktionszuständen 

 befinden. Diese Leitfähigkeit ist die Resultante ver- 

 schiedener Faktoren, welche einzeln nicht zu bestimmen 

 sind, als deren hauptsächlichsten die Zahl der vorhan- 

 denen, freien Ionen und ihre durch die kolloiden Be- 

 standteile bedingte Reibung, sowie die Zahl, Stellung und 

 Permeabilität der im Gewebe als Zellwände, Interzellu- 

 larsubstanz, Bindegewebshäute u. s. w. vorhandenen Dia- 

 phragmen anzuführen sind. Sie veranlassen die trotz 

 möglichster Gleichheit der Bedingungen beobachtete In- 

 konstanz der Leitfähigkeit; gleichwohl schwanken die in 

 den Versuchen erhaltenen Messungen nur innerhalb 

 enger Grenzen. Bei der Niere und Leber sind die 

 Schwankungen weiter, da hier die Funktionsfähigkeit 

 und die Menge des in den Drüsenkanälchen enthaltenen 

 Sekretes einen merklichen Einfluß ausüben. 



Bei dem nach der Exstirpation spontan erfolgenden 

 Tode der Gewebe sinkt ihre Leitfähigkeit auf ein Mini- 

 mum; wahrscheinlich infolge einer Bindung der im 

 lebenden Protoplasma freien Ionen durch eiweißartige 

 Gewebebestandteile. Nach dem Minimum nimmt dann 

 die Leitfähigkeit rasch zu, wenn nach dem Tode des 

 Gewebes Spaltungsprozesse in den Protoplasmamolekülen 

 stattfinden. Auch bei dem durch Erwärmung oder Ge- 

 frieren künstlich verursachten Tode der Gewebe kann 

 man eine Verminderung ihrer Leitfähigkeit konstatieren. 

 Die Beobachtungen über die Variationen der Leit- 

 fähigkeit der Muskelgewebe in Abhängigkeit von ihrer 

 funktionellen Tätigkeit zeigten, daß die nach der Ex- 

 stirpation zustandekommende Abnahme der Kontraktili- 

 tät eines Muskels von einer parallelen Verminderung 



