Nr. 34. l<)03. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XVni. Jahrg. 435 



Rutherford und Fräulein Brooks (Rdsch. XVII, 

 508) haben bereits einen Versuch gemacht, den Diffu- 

 sionskoeftizienten der Radiumemanation in Luft zu messen, 

 und haben unter der Annahme, daß die Emanation sich 

 wie ein Gas verhalte, nach der Loschmid t sehen Me- 

 thode den l'UYusionskoefnzienten nahe gleich 0,08 gefunden, 

 was mit obigem Werte gut stimmt. 



Die Verff. haben noch in anderen Beziehungen er- 

 wiesen, daß die Radiumemanation sich wie ein Gas ver- 

 hält: 1. Ein Behälter von dem Volumen i„ der Radium - 

 emanation enthält, entsendet eine Strahlung ./; man 

 verbinde ihn mit einem zweiten inaktiven Behälter von 

 dem Volumen v s , dann geht ein Teil der Emauation in 

 den zweiten Behälter über, aber das Gleichgewicht stellt 

 sich erst nach einer gewissen Zeit ein. Während dieser 

 Zeit wird die Emanation in bekanntem Verhältnis zer- 

 stört; die Intensität, die der erste Behälter nach der Zeit t 

 aussenden würde , wenn die Kommunikation mit dem 

 zweiten Behälter nicht hergestellt wäre, sei .7', Wenn 

 nun die nach der Zeit t gemessene Intensität ,l l ist, so 



findet man, daß -~ = — r - — ist, das heißt, daß die Ema- 



nation sich zwischen die beiden Behälter verteilt hat 

 proportional ihren Volumen. Der Versuch gibt dasselbe 

 Resultat mit verschiedenen Graden der Verdünnung. 



2. Zwei Behälter sind aktiv gemacht und kommuni- 

 zieren miteinander durch eine Glasröhre. Man erwärmt 

 den einen auf 350°, während der andere die Temperatur 

 von 10° behält. Die strahlende Aktivität des kalt geblie- 

 benen Behälters nimmt zu, und man überzeugt sich, daß 

 die Emanation sich zwischen die beiden Behälter ver- 

 teilt in demselben Verhältnis, wie es eine Gasmasse 

 unter denselben Bedingungen tun würde. 



Rutherford hat festgestellt, daß die Radiumema- 

 nation sieh bei der Temperatur der flüssigen Luft kon- 

 densiert (Rdsch. XVIII , 358). Die Verff. haben diesen 

 wichtigen Versuch in folgender Abänderung bekräftigt: 

 Ein Glasbehälter von großem Volumen enthält Radium - 

 emanation ; dieser Behälter endet in eine Kapillarröhre. 

 Taucht man diese Röhre in flüssige Luft, so kondensiert 

 sich hier die ganze Emanation; schmelzt man nun die 

 Kapillarröhre an der Lampe ab, so überzeugt man sieh, 

 daß der große Behälter inaktiv geworden und daß die 

 sehr aktiv gewordene kleine Kapillarröhre alle Emana- 

 tion enthält. 



J. Loeb: Über die relative Giftigkeit von destil- 

 liertem Wasser, Zuckerlösungen und Lösun- 

 gen von einzelnen Bestandteilen des See- 

 wassers für Seetiere. (Pflügers Archiv 1903. 

 Baud 97, S. 394.) 



Bringt man eine marine Crustacee, z. B. Gammarus, 

 aus Seewasser plötzlich in destilliertes Wasser, so steht 

 seine Atmung bei einer Temperatur von etwa 20° C in 

 ungefähr einer halben Stunde still; dasselbe geschieht, 

 wenn das Tier in eine reine Zuckerlösung von ungefähr 

 demselben osmotischen Drucke, wie das Seewasser hat, 

 gebracht wird. Eine mit dem Seewasser nahezu isosmo- 

 tische Zuckerlösung ist also für Gammarus ebenso giftig 

 wie destilliertes Wasser, auch erwies sich die Giftigkeit 

 der Zuckerlösung in hohem Grade unabhängig von ihrem 

 osmotischen Druck, und die Lebensdauer von Gammarus 

 in einer solchen Lösung ist ungefähr von derselben 

 Größenordnung wie die Lebensdauer in destilliertem 

 Wasser. Untersucht man den Einfluß der Verdünnung 

 von Seewasser durch Zusatz von destilliertem Wasser, so 

 findet man, daß die Lebensdauer bei zunehmender Ver- 

 dünnung anfangs nur langsam abnimmt, erst bei zehn- 

 facher Verdünnung trat ein steiler Abfall ein. Erfolgt 

 die Verdünnung des Seewassers mit einer mit dem See- 

 wasser isosmotischen oder schwächeren Zuckerlösung, so 

 ergibt sich eine Kurve der Lebensdauer, die von der bei 

 der Verdünnung durch destilliertes Wasser wenig ab- 

 weicht. 



Diese Tatsachen finden am ehesten ihre Erklärung, 

 wenu man annimmt, daß die Giftwirkung des destillier- 

 ten Wassers vornehmlich dadurch bedingt ist, daß ge- 

 wisse Salze oder Ionen aus dem Tiere in das destillierte 

 Wasser diffundieren. „Bei dieser Annahme wäre es ohne 

 weiteres klar, warum eine isosmotische oder verdünnte 

 Zuckerlösung ebenso giftig für das Tier ist wie destil- 

 liertes Wasser." 



Will man die Frage lösen, welche Salze aus den Ge- 

 weben von Gammarus in so kurzer Zeit in solcher Menge 

 austreten, daß dadurch der Tod herbeigeführt wird, so 

 ist der beste Weg dazu, zu ermitteln, welche Salze dem 

 destillierten Wasser zugesetzt werden müssen, um dessen 

 Giftigkeit aufzuheben. Wird Gammarus in eine reine 

 Kochsalzlösung gebracht von ungefähr demselben osmoti- 

 schen Druck wie der des Seewassers, so sterben die Tiere 

 ebenso schnell ab wie in destilliertem Wasser. Auch 

 wenn man alle übrigen Salze des Seewassers (MgCl 2 , 

 Mg SO,,, KCl, CaCl 2 ) in der Konzentration, wie sie im 

 Seewasser enthalten sind , zu dem destillierten Wasser 

 hinzufügt, sterben die Tiere sogar noch rascher wie in 

 destilliertem Wasser ab. Erst wenn man eine „physio- 

 logisch äquilibrierte Lösung", d. h. eine Lösung, die 

 NaCl, KCl und CaCl 2 (oder MgCl 2 ) in den Konzentra- 

 tionen enthält, in welchen diese Salze von Na, Ca und K 

 im See wasser vorhanden sind, bereitet, kann man Gam- 

 marus in derselben mehrere Tage am Leben erhalten. 

 Es folgt daraus, daß sowohl das im Seewasser enthaltene 

 Kochsalz allein, als auch die K- und Ca-Ionen allein (und 

 diese in noch höherem Maße,) giftig sind, daß aber diese 

 Giftwirkungen einander antagonistisch sind, so daß durch 

 die im Seewasser gleichzeitig vorhandenen Ca- und K- 

 Salze, bzw. durch das Kochsalz die Giftwirkung auf- 

 gehoben wird. Für diese gegenseitige Aufhebung der 

 Giftwirkung ist es ferner nötig, daß die Konzentration 

 der antagonistisch wirkenden Salze bzw. Ionen in einem 

 bestimmten Verhältnis zu einander stehen , das ungefähr 

 ihrem Konzentrationsverhältnis im normalen Seewasser 

 entspricht. P. R. 



B. Renault: 1. Über einige fossile Pilze und Algen 

 der Steinkohlenzeit. (Compt. rend. 1903, t. 136, 

 p. 904 — 907.) 2. Über einige fossile Algen der 

 alten Erdschichten. (Ebenda, p. 1340—1343.) 

 Das warme und feuchte Klima der Steinkohlenzeit 

 hat sicherlich die Entwicklung der Pilze und Algen 

 unter den Resten der abgestorbenen großen Gewächse 

 begünstigt. Unter letzteren bildeten die Lepidodendren 

 einen hervorragenden Bestandteil. Schon früher hat Herr 

 Renault das Vorkommen von Pilzen und Algen in den 

 verkieselten Schichten des Kulm von Esnost bei Autun 

 und in verschiedenen Ligniten des Herault beschrieben. 

 In der ersten der oben bezeichneten Mitteilungen gibt 

 er eine mit Abbildungen versehene Beschreibung von 

 Sporangien, Sporen und Mycelien , die er im Holz von 

 Lepidodendren der gleichfalls v«-rkieselten Lager des 

 Roannais gefunden zu haben glaubt. Er zieht aus seinen 

 Beobachtungen den Schluß, daß die Lepidodendren von 

 Esnost und von Roannais nach ihrem Tode von den 

 nämlichen Organismen befallen worden seien. 



In der zweiten Mitteilung behandelt Verf. nur die 

 Algen der Steiukohlenzeit. Wenig zahlreich sind die 

 zu den Diatomaceen (speziell den Naviculeen) gehörigen 

 Formen. Äußerst massenhaft dagegen finden sich solche 

 Algen, die gleich unserer „Wasserblüte" die Oberfläche 

 der Seen bevölkerten und durch Anhäufung auf deren 

 Grunde dicke Schichten von Brennmaterial erzeugt haben. 

 Dahin gehört namentlich die sog. Bogheadkohle. In der 

 Boghead von Autun findet sich die Gattung Pila mit 

 kugeligem, hohlem Thallus, der aus dickwandigen Zellen 

 gebildet ist. Ihre Organisation geht nicht über die der 

 heutigen Protococcaceen hinaus. Ihre linearen Dimen- 

 sionen betragen 100 bis 200 ft. Die Arten dieser für die 

 Bogheads der nördlichen Halbkugel charakteristischen 



