Naturwissenschaftliche Rundschau. 



Wöchentliche Berichte 



über die 



Fortschritte auf dem Gesamtgebiete der Naturwissenschaften. 



XVm. Jahrg. 



1. Oktober 1903. 



Nr. 40. 



E. Goldstein: Über die Einwirkung von Katho- 

 denstrahlen auf anorganische und orga- 

 nische Präparate. (Ber. d. deutsch, ehem. Gesell- 

 schaft 1903, 36, 1976.) 

 Unter dem Einfluß der Kathodenstrahlen nehmen, 

 wie Verf. zuerst beobachtet hatte (vgl. Rdsch. 1895, 

 IX, 614; 1897, XI, 91), eine Reihe sonst farbloser, 

 anorganischer Salze, wie Kalium-, Natriumchlorid, 

 Natriumbromid , lebhafte Färbungen an, die nach 

 Unterbrechung der Bestrahlung bestehen bleiben, 

 unter dem Einfluß des Tageslichtes aber verschwin- 

 den. Wiedemann und Schmidt haben diese „Nach- 

 färben" in der Weise erklärt, daß sie eine Zersetzung 

 der betreffenden Salze durch die Kathodenstrahlen, 

 Entweichen des Chlors (bzw. Broms oder Jods) und 

 Zurückbleiben eines farbigen Subchlorids anneh- 

 men. Diese Erklärung ist von Giesel dahin modi- 

 fiziert worden, daß die dem entbundenen Haloid äqui- 

 valente Metallmenge mit dem unveränderten Salz 

 nicht ein Subhaloid, sondern eine feste Lösung bilde. 

 Gestützt wurden diese Annahmen durch die Beobach- 

 tung Giesels, daß man beim einfachen Erhitzen von 

 Natriumchlorid, Kaliumchlorid oder -bromid in Natrium- 

 oder Kaliumdampf Substanzen erhält, deren Färbun- 

 gen mit den durch Kathodenstrahlen an diesen Sal- 

 zen erzeugten Nachfarbeu übereinstimmen ; freilich 

 fehlten gewisse Eigenschaften, wie die Phosphoreszenz, 

 das Zerstreuen von negativer elektrischer Entladung 

 im Tageslicht, den Giesel sehen Präparaten; auch 

 waren sie viel beständiger und reagierten alkalisch, 

 während die Nachfarbensubstanzen in Lösung neutral 

 reagieren. 



Im Hinblick auf die eben erwähnte Auffassung 

 war das Verhalten der Ammonsalze von besonderem 

 Interesse, da bei diesen ein färbender Metallbestand- 

 teil fehlt. Herr Goldstein hat daher diese Salze 

 und eine Reihe anderer Verbindungen auf ihr Ver- 

 halten gegen Kathodenstrahlen untersucht. Bei ge- 

 wöhnlicher Temperatur gab nun Ammoniumchlorid 

 keine Nachfarbe; als aber die Bestrahlung an stark 

 (bis nahe zur Temperatur der flüssigen Luft) abge- 

 kühltem Material vorgenommen wurde , trat eine 

 kräftige, grüngelbe Nachfarbe auf, die im Tageslicht 

 und auch bei Zimmertemperatur wieder verschwand. 

 Ahnlich verhielten sich Ammoniumbromid und -Jodid. 

 Aber nicht nur die anorganischen Salze , auch orga- 

 nische Substanzen zeigten unter Anwendung von flüs- 

 siger Luft ein entsprechendes Verhalten , was sich in 



einfacher Weise durch die Tatsache begreifen läßt, 

 daß bei der Temperatur der flüssigen Luft die Dampf- 

 spannung über den Substanzen so gering wird, daß 

 die für die Kathodenstrahlen erforderlichen Vakua 

 sich ausbilden und erhalten können. Zunächst wurde, 

 und zwar mit positivem Erfolge, eine Anzahl organi- 

 scher, substituierter Ammoniumsalze, wie Tetramethyl- 

 ammoniumchlorid und ähnliche Verbindungen, dann 

 Chloressigsäure, Trichloressigsäure, Bromoform, Chlo- 

 ral untersucht; also nicht nur die Salze, sondern auch 

 substituierte Säuren ; ein substituiertes Aldehyd und 

 ein substituierter Grenzkohlenstoff nehmen die Nach- 

 farbe an. Untersuchte man aber die entsprechenden 

 nicht durch Haloide substituierten Substanzen, so 

 ließen sich keine Nachfarben erzielen. Diese Beob- 

 achtungen machten es im Verein mit den anfangs er- 

 wähnten sehr wahrscheinlich , daß in allen Fällen 

 beide Bestandteile, sowohl das Metall als das Haloid, 

 von der unzersetzten Substanz aufgenommen werden, 

 daß aber unter sonst gleichen Umständen die Haloide 

 viel schwächer färbend wirken als die Metalle, aber 

 stärker als das Radikal NH 4 . Beide durch die Katho- 

 denstrahlen freigemachte Bestandteile bleiben auch 

 nach Aufhören der Bestrahlung in der Substanz ge- 

 bunden ; doch wird diese Bindung nicht von derselben 

 Art sein wie vor der Bestrahlung, vielmehr dürfen 

 wir vermuten , daß z. B. bei den Alkalihaloiden so- 

 wohl das Metall, wie das Haloid in unverändertem 

 Salz gelöst bzw. suspendiert ist. Mit dieser Annahme 

 ließen sich die meisten Einzelheiten bei den beobach- 

 teten Vorgängen, sowie die Unterschiede, die zwischen 

 den Nachfärbe- und den Gieselschen Substanzen be- 

 stehen, sehr gut erklären, doch soll hierauf an die- 

 sem Orte nicht näher eingegangen werden. 



Eine besondere Betrachtung verdient jedoch das 

 enorme Färbungsvermögen , welches die minimalen 

 Substanzmengen bei den Nachfarbeerscheinungen zei- 

 gen. Die Dicke der Schicht, die durch die Kathoden- 

 strahlen gefärbt wird, kann nämlich höchstens einige 

 hundertstel Millimeter betragen und mißt bei sehr kräf- 

 tigen Nachfarben wahrscheinlich nur einige tausend- 

 stel Millimeter; durch die Kathodenstrahlen wird also 

 die selektive Lichtabsorption , zunächst der Haloide, 

 außerordentlich verstärkt. Diese Verstärkung ließ 

 sich bei dem Schwefel direkt beobachten. Bringt man 

 Schwefel auf die Temperatur der flüssigen Luft, so wird 

 er weiß. Wird die Abkühlung in einem evakuierten 

 Rohr vorgenommen und läßt man die Kathoden- 



