528 XVIII. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1903. Nr. 41. 



Elektroden obwaltet, mußten die Bedingungen, unter 

 denen jede Messung gemacht wurde, genau festgestellt 

 sein , und die Versuche sind daher in der Weise ausge- 

 führt, daß vollständige Kurven über die Beziehung des 

 Stromes zur Potentialdifferenz für jeden einzelnen unter- 

 suchten Druck bei gleichbleibender Belichtung und Gleich- 

 heit der sonstigen Bedingungen gezeichnet wurden. Als 

 konstante, ultraviolette Lichtquelle bewährte sich der 

 elektrische Funke zwischen Eisenelektroden in trocke- 

 ner Wasserstoffatmosphäre. Die Messungen der photo- 

 elektrischen Ströme erfolgten gewöhnlich von einer Zink- 

 fläche, die hinter einem als positive Elektrode dienenden 

 Drahtgitter sich befand , durch welches das Licht hin- 

 durchstrahlte. Die Elektroden befanden sich in einem 

 Messinggefäß mit Quarzfenster für den Eintritt der Strahlen. 

 Ein zweiter ähnlicher Apparat diente zur Messung und 

 Kontrolle der Lichtiutensität. 



Die erhaltenen Kurven geben das Verhältnis zwischen 

 photoelektrischem Strom und Potentialdifferenz bei Drucken 

 von 760 mm bis 0,0014 mm an. Sie lehren, daß bei Drucken 

 über etwa 1 mm der Strom mit dem Potential zuerst 

 schnell zunimmt, dann etwas weniger schnell und schließ- 

 lich , wenn ein bestimmter kritischer Potentialgradient 

 erreicht ist, wieder schneller. Sättigungsströme sind bei 

 diesen Drucken nicht beobachtet worden , obschon der 

 mittlere Abschnitt der Kurven weniger steil war als die 

 übrigen Teile. Bei der Abnahme des Druckes von 760 

 auf 1 mm nahmen die Ströme im weniger steilen Teile 

 um das Zwanzigfache zu. Bei geringerem Druck nahm 

 der Strom ab, und bald erhielt man vollkommene Sätti- 

 gungsströme , die bei weiter sinkendem Drucke kleiner 

 wurden, aber sich einer bestimmten Grenze näherten. 



Derartige Kurven bei verschiedenen Drucken wurden 

 in Luft, in Kohlensäure und in Wasserstoff erhalten. Sie 

 zeigten, daß bei höheren Drucken die Ströme im Kohlen- 

 dioxyd etwa 1,75 mal so stark waren als in Wasserstoff 

 und 1,3 mal so groß als in Luft, bei sich entsprechenden 

 Punkten an den weniger steilen Abschnitten der Kurven 

 zwischen Strom und Potential. 



Die erhaltenen Kurven ließen sich sowohl qualitativ, 

 als quantitativ nach der Ionentheorie der Leitung erklären. 



Schließlich sei erwähnt, daß auch Versuche ausge- 

 führt und die Kurven gezeichnet sind für die photoelek- 

 trischen Ströme in Kohlenmonoxyd und für die Ströme, 

 wenn andere Elektroden als Zink zur Verwendung kamen. 



G. Galeotti: Neue Untersuchungen über die elek- 

 trische Leitfähigkeit und den osmotischen 

 Druck der tierischen Gewebe. (Zeitschr. f. Bio- 

 logie 1903, N. F., Band XXVII, S. 65—78.) 

 In "einer früheren Arbeit (Rdsch. 1903, XVIII, 127) 

 hatte Verf. gezeigt, daß die elektrische Leitfähigkeit der 

 tierischen Gewebe nach dem Tode des Zellprotoplasmas 

 abnimmt, woraus auf eine Verminderung der Zahl der 

 freien Ionen bei dem Absterben des Protoplasmas ge- 

 schlossen werden konnte. In der vorliegenden Abhand- 

 lung untersuchte er, indem er gleichzeitig die elektrische 

 Leitfähigkeit und den osmotischen Druck verschiedener 

 Orgaue sowohl während des Lebens, als nach dem Tode 

 derselben, wie auch bei begonnener Fäulnis bestimmte, 

 ob die Veränderung der Ionenkouzentration bei dem Ab- 

 sterben des Protoplasmas von einer Veränderung der 

 totalen molekularen Konzentration desselben begleitet ist. 

 Als Versuchsobjekte dienten Herz und Muskel von Schild- 

 kröten und die willkürlichen Muskeln von PVöschen. Die 

 Bestimmung des osmotischen Druckes geschah , in An- 

 lehnung an die Methode von Loeb, Cook, Botazzi, 

 durch Bestimmung der Gewichtsveräuderungen , die bei 

 verschiedenen Gewebsstücken eintreten , wenn diese eine 

 bestimmte Zeit in Lösungen verschiedener bekannter 

 Konzentrationen gelegen haben. Bei der Annahme, daß 

 die Gewichtsvariationen bei gleichen , ungefähr gleich 

 großen Organen , welche eich gleich lange in Lösungen 

 verschiedener Konzentration befanden, stetig und nach 



einem einfachen Gesetz mit der Verminderung der Diffe- 

 renz zwischen dem osmotischen Drucke der Gewebe und 

 der Lösungen abnehmen, kann man — indem man die 

 Konzentrationen der Lösungen als Abszissen, die Ge- 

 wichtsveränderungen als Ordinaten aufträgt — regel- 

 mäßige Kurven der Gewichtsveränderungen konstruieren 

 und den exakten Wert des osmotischen Druckes des Ge- 

 webes mittels Feststellung des Punktes, an dem die Kurve 

 die Abszisse schneidet, durch graphische Interpolation 

 ermitteln. 



Es wurden acht Lösungen von reinem NaCl derart her- 

 gestellt, daß die Gefrierpunkte derselben ungefähr um 0,06° 

 differierten. Die durch die Anfangsgewichte dividierten 

 Gewichtsveränderungen wurden — wie bereits erwähnt 

 — zur Konstruktion von Kurven benutzt; diese waren 

 ganz regelmäßig und stetig, „so daß mau dem durch die 

 graphische Interpolation erhaltenen Ergebnis einen siche- 

 ren Wert beimessen kann". Die elektrische Leitfähigkeit 

 wurde wie in der früheren Arbeit bestimmt. 



Die an den erwähnten Gewebearten ausgeführten 

 Versuche ergaben, daß bei dem Übergänge vom Lebens- 

 in den durch Gefrieren bewirkten Todeszustand die elek- 

 trische Leitfähigkeit von Herz-, Milz- und Muskelgewebe 

 eine Verminderung von 30,98%, bzw. 41,97%, 44,93% er- 

 leidet. Im Gegensatz dazu ist die molekulare Konzen- 

 tration fast dieselbe geblieben (J im lebenden Gewebe 

 0,530 ; 0,559 und 0,575, am frisch abgestorbenen bzw. 

 0,569; 0,567; 0,572). „Daraus kann man also schließen, 

 daß die bei dem Absterben des Protoplasmas eintreten- 

 den Reaktionen derart sind , daß infolge derselben die 

 Zahl der freien Ionen sich vermindert, während die Zahl 

 der osmotisch aktiven Moleküle sich gar nicht oder nur 

 in sehr geringem Maße ändert." — Bei Eintritt der Fäul- 

 nis nehmen sowohl die elektrische Leitfähigkeit, als auch 

 die molekulare Konzentration der vom Verf. untersuch- 

 ten Gewebe beträchtlich zu, was zu erwarten war, da 

 die die Fäulnis begleitenden Spaltungsprozesse eine starke 

 Vermehrung der Ionenzahl und der elektrisch neutralen, 

 aber osmotisch aktiven Moleküle verursachen. P. R. 



R. Höber: Die Azidität des Harnes vom Stand- 

 punkt der Ionen lehre. Mit Versuchen von 

 P. Jankowsky. (Beiträge zur chemischen Physiologie 

 und Pathologie 1903, Bd. III, S. 525.) 

 Will man die Azidität des Harnes bestimmen, so 

 muß mau beachten, daß der Begriff der Azidität einer 

 Säure zweierlei Bedeutung besitzt. Im physikochemischen 

 Sinne hat man es bei einer Säure mit einer chemischen 

 Verbindung zu tun, die, in AVasser gelöst, Wasserstoff- 

 ionen H + abdissoziiert, diesem also einen höheren H + - 

 Gehalt erteilt; mit den physikochemischen Methoden 

 mißt man daher die Konzentration der aus den Säure- 

 molekeln abgespaltenen, effektiv vorhandenen, „aktuellen" 

 Wasserstoffioueu. Der Chemiker dagegen versteht unter 

 einer Säure eine chemische Verbindung, in der an Stelle 

 von Wasserstoffatomen Metallatome treten können, die 

 den Säurecharakter neutralisieren, und er mißt die Azidi- 

 tät einer Säure an der Menge Lauge, die zugesetzt 

 werden muß, damit das Metall den Säurewasserstoff 

 vollständig verdrängt, der sich dann mit dem Hydroxyl 

 der Lauge zu Wasser verbindet. In letzterem Falle wird 

 also sowohl der „aktuelle", als auch der Wasserstoff 

 gemessen, der zu Beginn der Bestimmung noch im 

 Säuremolekül fest gebunden ist, aber in ihrem Verlaufe 

 ionisiert wird (die „potentiellen" Wasserstoffionen). 



Indem wir bezüglich der Erörterung über das Zu- 

 standekommen der Harnazidität auf das Original ver- 

 weisen müssen, sollen hier nur folgende Punkte aus der 

 Arbeit hervorgehoben werden. Für die Bestimmung 

 der Titrationsazidität ist, trotz mehrerer Fehlerquellen, 

 die Verf. eingehend bespricht, die Titration mit Phenol- 

 phtalein ein brauchbares Verfahren ; für die Bestimmung 

 der Ionenazidität benutzte Verf. die elektrometrische Me- 

 thode, die er bereits zur Messung der Wasserstoffiouen- 



