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Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1903. Nr. 46. 



durch das Licht bewirkte Hemmung der Eiweiß- 

 zersetzung und nicht auf Förderung derselben durch 

 das Licht zurückgeführt werden könne. F. M. 



G. Kucera: Die Oberflächenspannung von pola- 

 risiertem Quecksilber. (Habilitationsschrift, Darm- 

 stadt 1903.) 



Leitet man dem Kapillarelektrometer einen Strom zu, 

 so steigt der Hg -Meniskus, wenn derselbe Kathode ist, 

 bis zu einem Maximum (in verdünnter H 2 S0 4 bis un- 

 gefähr 0,9 V.), um bei weiterer Verstärkung des Stromes 

 wieder zu sinken. Nach den Theorien von v. Helm- 

 holtz, Nernst u. a. nimmt man an, daß bei dem Maxi- 

 mum die Potentiaklifferenz Hg-EIektrolyt durch die der 

 Polarisation gerade kompensiert wird und daß die hier- 

 bei herrschende Oberflächenspannung dem wahren Werte 

 derselben zwischen Hg-Elektruljt entspricht. Die Beob- 

 achtung dieser Elektrokapillarkurve ist aber mit man- 

 cherlei Fehlern behaftet. Deshalb verwendet Verf. die 

 Tropfmethode, indem er aus einer Tropl'elektrode Hg in 

 den Elektrolyten tropfen läßt und bei verschiedenen 

 Kräften des polarisierenden Stromes die Tropfengröße 

 durch WäguDg mißt. Es wurden in den Versuchen der 

 Druck und die polarisierende Kraft variiert und die zu- 

 gehörigen Tropfengrößen und Tropfzeiteu beobachtet. 



Die Versuche ergaben, daß diese Methode für Säuren 

 und konzentriertere Salzlösungen zu richtigen Werten 

 führt, welche mit denen mittels statischer Methode ge- 

 wonnenen übereinstimmen, und daß die Elektrokapillar- 

 kurve sich damit feststellen läßt. Dies stimmt mit der 

 Ansicht, daß die Potentialdifferenz Hg-Elektrolyt im Mo- 

 mente entsteht, in welchem der Tropfen abreißt, wie dies 

 Ref. aus photographischen Aufnahmen des Vorganges 

 geschlossen hat (Zeitschrift für physikalische Chemie 

 1901, XXXVIII, S. 200). 



Aus den maximalen Oberflächenspannungen kann ge- 

 folgert werden , daß die Adhäsion zwischen Wasser und 

 Quecksilber durch Lösung von Salzen zunimmt, und zwar 

 mit wachsender Dichte zuerst schneller, dann langsamer. 

 Beim Kontakt einer frischen Hg-Oberfläche mit einer 

 Salzlösung kommen ferner chemische Prozesse vor, welche 

 ein sekundäres Maximum auf dem aufsteigenden Ast der 

 Elektrokapillarkurven verursachen können. B. 



P. Lenard und V. Elatt: Über die Vernichtung 

 der Phos phoreszenzfä big keit durch Druck. 

 (Annalen der Physik 1903, F. 4, Bd. XII, S. 439—441.) 

 Die neuliche Mitteilung von Tafel, daß durch Druck 

 in eine braune Modifikation verwandeltes weißes Zink- 

 oxyd durch Kanalstrahlen nicht mehr phosphoreszierend 

 zu werden vermag (vgl. Rdsch. 1903, XVIII, 445), ver- 

 anlaßte die Verft'., ihre schon bei früheren Untersuchungen 

 (Rdsch. 1889, IV, 576) gemachte Erfahrung mitzuteilen, 

 daß die aus Erdalkalisulfiden hergestellten Phospbore 

 ganz allgemein durch Druck ihre Phosphoreszenzfähig- 

 keit verlieren und ihre zarten, hellen Farben in dunklere 

 verwandeln. Bringt man einen frisch geschmolzenen, 

 blassen, harten Phosphor in einen Mörser, so markiert 

 sich jeder Stoßpunkt des Pistills durch eine auffallende 

 Druckfarbe und bleibt nach Belichtung im Dunkeln 

 schwarz, nichtleuchtend. Je weiter man das Zerreiben 

 treibt, desto farbiger wird die Masse und desto weniger 

 leuchtend. Durch erneutes Erhitzen der Masse auf die 

 Temperatur, welche zu ihrer Bereitung erforderlich war, 

 erlaugt sie ihre ursprünglichen Eigenschaften wieder. 



Die Druckfarbe steht in keinem Zusammenhang mit 

 der zarten Farbe, welche die Erdalkaliphosphore normal 

 besitzen, sie ist vielmehr nach dem wirksamen Metall 

 verschieden : fleischrotbräuulich bei allen Schwefelcalcium-, 

 kirschrot bei allen Schwefelstrontium- und grün bei allen 

 Schwefelharyum-Phosphoren. Hiernach scheint es, „daß 

 diese Sulfide nur in derjenigen weniger dichten, zugleich 

 farblosen Modifikation, welche in hoher Temperatur sich 



herstellt, als Substrate der Phosphoreszenzfähigkeit zu 

 dipnen vermögen. Der Aufbau phosphoreszenzfähiger 

 Moleküle scheint ein komplizierter, stark raumbeanspru- 

 chender und daher durch äußere Kraft leicht zerstör- 

 barer zu sein." 



Auch die Platincyanüre erwiesen sich gegen Druck 

 empfindlich. Baryumplatincyanür wird beim Zerreiben 

 ziegelrot, wie bei der Entziehung des Kristall wasaers; 

 gleichzeitig verwandelt sich die helle, grüne Phosphores- 

 zenz in die düster rötliche des wasserfreien Salzes. Li- 

 thium-, Rubidium-, Platincyanür wird beim Zerreiben röt- 

 lich und seine helle, grüne Phosphoreszenz wird mattrot. 



Die gleiche Beobachtung hat auch Herr Percy 

 Waentig gemacht (Zeitschr. f. physikal. Chemie 1903, 

 Bd. XLIV, S. 499); auch er teilt mit, daß die phospho- 

 reszierenden Sulfide durch Reiben ihre Leuchtfähigkeit 

 verlieren und dabei eine Eigeufarbe annehmen. Er fand, 

 daß diese neue Farbe der des Phosphoreszenzlichtes kom- 

 plementär sei; so erhielt das grünlieh leuchtende Stron- 

 tiumsulfidkupferpräparat eine rote Eigenfarbe, das rot- 

 orange leuchtende Baryumsulfidkupferpräparat eine grün- 

 liche Körperfarbe. Wie die Herren Lenard und Klatt 

 beobachtete auch Herr Waentig, daß durch Erhitzen 

 auf die Darstelluugstemperatur das ursprüngliche Leucht- 

 vermögen und die ursprüngliche Körperfarbe wieder her- 

 gestellt werden. 



E. Fischer: Synthese von Polypeptiden. (Ber. 



der deutsch, chem Ges. 1903, Jahrg. XXXVI, S. 2982 bis 



2992.) 



Durch die Kombination der folgenden Reaktionen 

 ist es Verf. gelungen, eine Methode zum Aufbau höherer 

 Polypeptide (vgl. Rdsch. 1903, XVIII, 474) auszuarbeiten: 

 Der Ester eines Dipeptids, z. B. der Gly cylgly eines ter, 

 wird mit einem halogenisierten Säurechlorid, wie Chlor- 

 acetylchlorid, zusammengebracht. Aus dem so resultie- 

 renden Chloracetylglycylglycinester läßt sich durch vor- 

 sichtige Verseifung mit Alkali die entsprechende Säure 

 C1CH 2 . CO . NHCH 2 C0 . NH . CH 2 CO • OH bereiten; 

 wird diese mit starkem, wässerigem Ammoniak erwärmt, 

 so entsteht das Diglycylglycin: NH S C H 2 • CO • NH • CH 2 

 •CO-NH-CH s -CO.OH, der erste Repräsentant der 

 einfachen Tripeptide, eine dem Glycylglycin ähnliche Ver- 

 bindung. Auf gleiche Art lassen sich gemischte Tripep- 

 tide erzeugen. So wurde durch Verwendung von e-Brom- 

 propionylbromid ein Alanylglycylgly ein und mittels ß-Brom- 

 isocapronychlorid ein Leucylglycylglycin dargestellt. „Ich 

 zweifle nicht daran, daß sich durch diese bequeme Syn- 

 these auch die verschiedenartigsten gemischten Dipep- 

 tide, Tetrapeptide usw. gewinnen lassen, und ich glaube, 

 daß man mit der Erzeugung dieser reinen Polypeptide 

 der Synthese der natürlichen Peptone um ein gutes Stück 

 näher gekommen ist." P. R. 



Anne Moore: Einige Tatsachen über das geotro- 

 pische Anhäufen von Paramecien. (The Ame- 

 rican Journal of Physiology 1903, vol. IX, p. 238—244.) 



Wenn man bei Experimenten mit Paramecien diese 

 in destilliertem Wasser auswäscht, so beobachtet man, 

 daß sie sich bald nach lebhaftem Umherschwimmen an 

 dem oberen Teile der sie enthaltenden Wassersäule an- 

 sammeln und daselbst in Ruhe verweilen. Da dieses An- 

 sammeln am obersten Teile eine Art von negativem Geo- 

 tropismus zu sein schien, unternahm eB Verf., die Er- 

 scheinung eingehender zu untersuchen. 



In eine Glasröhre wurde bis etwa 2 cm vom Gipfel 

 destilliertes Wasser eingefüllt und der Rest mit para- 

 mecienhaltigem Wasser vollgegossen. Die Paramecien 

 wurden zunächst vom Wasserstrom nach unten geführt; 

 sie schwammen dann frei umher, gewöhnlich nach dem 

 Boden des Gefäßes zu, den sie nach etwa 15 Minuten 

 erreicht hatten; sie blieben daselbst einige Momente, 

 bildeten um die Wand der Röhre einen scharfen Ring, 

 der langsam in die Höhe zu steigen begann, während 



