No. 24. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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Wrde ein ganzer Continent eine harte und drre 

 Oberflche haben, dann wrde der Reges schneller Dach 

 dem Oceane abfliessen, und es wrde weniger von dem- 

 selben anf dem Continente verdampfen; die Verdampfung 



auf dem Meere wrde aber in diesem Falle nicht grsser 

 werden, als sie sonst ist; die Folge wre also eine ge- 

 ringe Abnahme des Regens auf der Erdoberflche. Das 

 umgekehrte wrde eintreten, wenn der his daliin meist 

 waldlose Continent von einem dichten Walde bedeckt 

 wrde. Man nimmt nun gewhnlich an , dass die Wir- 

 kung einer Zunahme der Wlder in der Gegend wahr- 

 genommen wird, in der sich die Wlder befinden, dass 

 der aus einer Gegend aufsteigende Dampf zur selben 

 als Regen zurckkehrt. Dies ist jedoch, wie Herr 

 Ferrel betont, nicht der Fall. In mittleren und 

 hheren Breiten hat die Luft, namentlich in ihren 

 oberen Schichten, bestndig eine Strmung nach Osten ; 

 der aus einer Gegend aufsteigende Dampf wird nach 

 Osten entfhrt, bis er Bedingungen trifft, die einen auf- 

 Bteigenden Strom hervorrufen; erst dann condeusirt sich 

 der Dampf und fllt als Regen nieder. Das kann aber 

 eine Woche und selbst mehrere Wochen dauern, und 

 unterdess wird der Dampf Hunderte von Meilen ost- 

 wrts von der Gegend entfhrt, in welcher er aufge- 

 stiegen war. Bei den Versuchen , welche die Wirkung 

 der Wlder auf den Regenfall feststellen wollen, ist es 

 wichtig zu wissen , wohin man die Regenmesser stellen 

 soll; in mittleren Breiten msste dies sehr weit nach 

 Osten geschehen. Wrde z. B. das ganze Prriengebiet 

 zwischen dem Mississippi - Thal und den Felsengebirgen 

 mit dichtem Walde bedeckt, so wrde zweifellos die 

 Verdunstung etwas zunehmen ; aber um durch Beob- 

 achtung die hierdurch veranlasste Zunahme des Regens 

 festzustellen, mssten die Regenmesser bis zum Atlantic 

 verschoben werden, und der Dampf wrde so weit fort- 

 gefhrt und ber so grosse Flchen ausgebreitet werden, 

 dass die Zunahme des Regenfalles an irgend einem Orte 

 vielleicht fr die Beobachtung ganz unmerklich wrde. 



Woukoloff: Ueber das Gesetz der Lslichkeit 

 der Gase. (Comptes rendus, 1889, T. CVI1I, p. 74.) 

 Zur Prfung des Dalton'schen Gesetzes ber die 

 Lslichkeit der Gase, nach welchem die gelsten Gas- 

 mengen den Drucken proportional sind, waren in neuester 

 Zeit einige Arbeiten bei hheren Drucken ausgefhrt, 

 welche fr Kohlensure uud Wasser das Resultat er- 

 geben hatten, dass dieses Gas strker absorbirt werde, 

 als dem Dalton'schen Gesetze entspricht. Der Um- 

 stand, dass die Kohlensure mit dem Wasser Hydrate 

 bilde, chemische Verbindungen aber die Gltigkeit des 

 Gesetzes beeintrchtigen mssen, veranlasste Herrn 

 Woukoloff, eine Versuchsreihe ber die Absorption 

 der Kohlensure durch Schwefelkohlenstoff anzustellen. 

 Die Versuche wurden bei den Temperaturen 20,5, 1 3,0t" 

 uud 7,1 ausgefhrt und ergaben zwar gleichfalls, dass 

 die Kohlensure auch bei ihrer Lsung in Schwefel- 

 kohlenstoff nicht streng dem Dalton'schen Gesetze 

 folge; die Abweichungen waren aber sehr klein und 

 von derselben Ordnung wie die vom Mar io tte'schen 

 Gesetze. Bei niederen Temperaturen war die Absorption 

 grsser und bei hohen Temperaturen war sie geringer 

 als das Dalton'sche Gesetz fordert. 



A. Chassy: Leber den elektrischen Transport 

 gelster Salze. (Comptes rendus, 1889, T. CVIII, 

 p. 616.) 



Wenn man verschiedene Arten von flssigen Mi- 

 schungen elektroly sirt , so kann man bekanntlich ver- 

 schiedene Bewegungserscheinungen innerhalb der Flssig- 



keit zur Anschauung bringen. Ein besonders einfacher 

 Fall unter diesen ist der Transport eines nicht elektro- 

 lysirtcn Metallsalzes, z. 1!. eines Zinksalzes, in einer 

 Mischung von Kupfer- uud Zinksalzen. Dieses Salz be- 

 weg! sieb stets durch die Flssigkeit in der Rich- 

 tung des Stromes. Man erkennt diesen Transport, wenn 

 man die ganze Mischung in zwei Theile theilt : nach 

 dem Durchgnge des Stromes hat das Gewicht des 

 nicht elektrolysirteu Salzes iu dem Theile zugenommen, 

 welcher die negative Elektrode umgiebt ; und um eben- 

 soviel hat dasselbe im anderen Theile abgenommen. 



So bequem es auch wre, bei diesen Versuchen eine 

 porse Scheidewand anzuwenden, so ist dieselbe doch 

 nicht uothweudig; die Erscheinung ist ohne dieselbe 

 die gleiche, wie mit derselben; d. h. sie hat nichts ge- 

 mein mit der elektrischen Endosmose. Es empfiehlt 

 sich ferner, nur Mischungen von Salzen mit gleichen 

 Suren zu studiren, da sonst die Erscheinung durch 

 seeundre Zersetzungen complicirt wird. 



Geht man von einein bestimmten Yerhltniss beider 

 Salze, etwa Zinksulfat uud Kupfersulfat, aus und ver- 

 dnnt die Lsung bei gleichbleibendem Verhltniss, so 

 ist der Trausport von der Concentration der Lsung 

 unabhngig. Die Menge des bergefhrten Salzes hngt 

 nur ab von dem Verhltniss der beiden Salze. Be- 

 deutet q die Menge des bergefhrten Zinksulfats, ji die 

 Menge des in der Mischung gelsten Ziuksalzes und ji' die 

 Menge des gelsten Kupfersulfats, so ist q = P-A/(p^-%f), 

 wo ^1 eine von der Intensitt des Stromes abhngige 

 Constante ist. 



G. Gore: Eine Methode, gelste chemische Ver- 

 bindungen und ihre B in dungs Verhltnisse 



zu entdecken. (I'roceedings of tlie Royal Society, 

 1889, Vol. XI.V, Nr. '-'76, p. 265.) 



Seine hchst empfindliche Volta'sche Wage (vergl. 

 Rdsch. III, 411) verwendete Herr Gore zur Ermittelung, 

 ob Elektrolyte, welche in einer Flssigkeit aufgelst 

 sind, sich mit einander chemisch verbunden haben, uud 

 in welchem Grade, wobei er von dem allgemeinen Satze 

 ausging, dass Substanzen, die sich chemisch verbinden, 

 ihre Fhigkeit, ein Volta'sches Paar zu erregen, ver- 

 lieren"; die Strke dieser Erregungsfhigkeit wird eben 

 durch die Volta'sche Wage gemessen. 



Es sei kurz daran erinnert, dass die Wage folgende 

 Eiwichtuug hat: Aus amalgamirtem Zink und Platin in 

 destillirtem Wasser wird eine schwache Kette gebildet, 

 deren Strom durch eine genau gleiche, entgegengesetzt ge- 

 schaltete compensirt wird; wenn das Zwischengeschfte 

 Galvanometer auf Null steht, dann erzeugen die minimal- 

 sten Zustze chemisch ditferenter Stoffe zu dem destillir- 

 ten Wasser einen Ausschlag. Herr Gore verwendet diese 

 Wage fr den vorliegenden Zweck iu folgender Weise : 

 Er lst iu bekannten gleichen Mengen destillirteu 

 Wassers die Mischungen zweier Elektrolyte, deren Ver- 

 halten in der Lsung bestimmt werden soll, uud zwar 

 werden dieselben im Verhltniss ihrer Moleculargewichte 

 gemischt , so dass bald die eine , bald die andere Sub- 

 stanz in genau bekanntem Ueberschusse vorhanden ist. 

 Von diesen Lsungen werden nun d#r Reihe nach jedes- 

 mal minimalste Mengen dem destillirten Wasser der einen 

 Kette der Volta'scheu Wage zugesetzt, bis die Nadel 

 des Galvanometers auszuschlagen beginnt. Dann wird 

 der Apparat gereinigt und eine neue Reihe mit dem 

 nchsten Gemisch der beiden Elektrolyt.' angefangen. 

 Diejenige Mischung, von welcher die grsste Menge zu- 

 gesetzt werden muss, um die Nadel in Bewegung zu 

 versetzen, ist diejenige mit der kleinsten Volta'scheu 



