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Naturwissenschaftliche Rundschau. 



No. 28. 



zu wissenschaftlichen Beobachtungen fr einige Zeit 

 zur Verfgung gestellt wurde. 



Der Thurin ist von der Sternwarte zu Meudon 

 etwa 7700 m entfernt, was fast der Dicke einer Atmo- 

 sphre entspricht, die dasselbe Gewicht hat, als die 

 Erdatmosphre, und eine gleichfrmige Dichte gleich 

 derjenigen der Atmosphre in der Nhe der Erdober- 

 flche. Die betrchtliche Kraft des auf dem Gipfel 

 des Thurmes angebrachten Lichtapparates erlaubte 

 es, dasselbe Instrument zu benutzen, das zu den 

 Sonnenbeobachtungen in Meudon und auf den Grands- 

 Mulets gedient hatte. Gleichwohl wurde noch eine 

 Sammellinse vor dem Spalte verwendet, damit das 

 Spectrum eine Intensitt erlange, die vollkommen 

 vergleichbar ist der des Sonneuspectrums in dem- 

 selben Instrument. 



Das erhaltene Spectrum zeigte nun in der That 

 eine ausserordentliche Helligkeit. Das Spectralfeld 

 erstreckte sich ber A hinaus. Die Gruppe B er- 

 schien ebenso intensiv, wie bei der Mittagssonne 

 im Sommer. Die Gruppe A war gleichfalls sehr aus- 

 gesprochen. Man unterschied ferner noch andere 

 Gruppen und besonders diejenigen des Wasserdampfes; 

 ihre Intensitt schien dem Feuchtigkeitszustande der 

 durchstrahlten Luftsule zu entsprechen. 



Der Wunsch , die Liniengruppen des Sauerstoffes 

 mit dem grossen Spectrometer von Brunn er und 

 dem Rowland' sehen Gitter zu untersuchen, konnte 

 vorlufig nicht erfllt werden, da die Zeit, whrend 

 welcher das Licht Herrn Janssen zur Verfgung 

 gestellt werden konnte, eine zu beschrnkte gewesen. 

 Eine Bande des Sauerstoffes hat sich im sicht- 

 baren Spectrum nicht gezeigt. Gleichwohl war die 

 Dicke der durchstrahlten Schicht gleichwerthig einer 

 Sule von mehr als 260 m Sauerstoff beim Drucke 

 von sechs Atmosphren, d. h. demjenigen Drucke, 

 bei welchem die Rhre, mit welcher Herr Janssen 

 seine Versuche ber Sauerstoff- Absorption ausgefhrt 

 hat, die Bande bereits bei einer Lnge von nur 60 m 

 zeigt, also bei einer viermal geringeren. Auch dies 

 beweist, dass fr den Sauerstoff die Linien einem 

 ganz anderen Gesetze folgen , als die Banden (Rdsch. 

 III, 494). 



Whrend nmlich auch der vorstehend mitgetheilte 

 Versuch zeigt, dass es fr die Linien gleichgltig ist, 

 ob man eine Gassule von gleichbleibender Dichte, 

 oder eine dem Gewichte nach gleichwerthige , aber 

 von vernderlicher Dichte anwendet, ergiebt die 

 Rechnung fr die Banden , da die Absorption bei 

 diesen nach dem Quadrate der Dichte stattfindet, 

 dass man an der Erdoberflche eine Dicke der Atmo- 

 sphre von ber 50 km haben msste, um sie zu er- 

 zeugen. 



Der hier geschilderte Versuch bringt nur eine 

 weitere Thatsache bei zu einer Gesammtheit von 

 Untersuchungen, welche weiter verfolgt und prcisirt 

 werden mssen. 



Eug. Bamberger: Beziehungen zwischen che- 

 mischen Eigenschaften und Constitution 

 hydrirter Basen. (Berichte d. deutschen ehern'. 

 Ges., 1889, Bd. XXII, S. 767.) 



Eug. Bamberger und W. Filehne: Beziehungen 

 zwischen physiologischen Eigenschaften 

 und Constitution hydrirter Basen. (Ebenda, 

 1889, Bd. XXII, S. 777.) 



Herr Bamberger hat seit lngerer Zeit aus- 

 fhrliche Untersuchungen ber die tetrahydrirten 

 Naphtylamine und ihre Abkmmlinge angestellt und 

 dabei sehr interessante Beziehungen zwischen der 

 chemischen Constitution dieser Verbindungen und 

 ihren Eigenschaften entdeckt. 



Bekanntlich giebt es zwei isomere Naphtylamine : 

 H NH, 



h/V\ h 



das w-Naphtylamin T . und das -Naphtyl- 



\/\/ H 

 H H 



II II 



II 



NIL 



%/\/ H 

 H H 



Von jeder dieser beiden Basen 



leiten sich nun zwei tetrahydrirte Naphtylamine von 

 gnzlich verschiedenem chemischen Charakter ab, je 

 nachdem nmlich die vier additioneilen Wasserstoff- 

 atome in den stickstofffreien oder in den amidirten 

 Kern getreten sind. Die ersteren Basen nennt Herr 

 Bamberger aromatische" und bezeichnet sie 

 durch ein dem Namen vorgesetztes ar"; fr letztere 

 schlgt er die Bezeichnung alicyclisch" = fett ring- 

 frmig vor, abgekrzt ac". 



Zur besseren Uebersicht mgen hier die Formeln 

 der vier Tetrahydronaphtylamine mit ihrer Benen- 

 nung folgen : 



H, NH 2 H NH 2 .H 



,H l/YV, 



H 



H, 

 H 



H 2 H 



ar. Tetral^dro- 

 K-naphtylamin 



H 2 H 



H I FT 



H \/\/ H2 

 H H 2 



ac. Tetrahytlro- 

 ce-naphtylamin 



H H 2 



hL 



H 2 II 



ar. Tetrahvilro- 

 /(-uaphtylamin 



H H 2 



ac. Tetrahydro- 

 /J-naphtylamiu. 



In den oben ei'whnten Namen liegt der merk- 

 wrdige Unterschied, welcher zwischen den beiden 

 Arten von Basen besteht, bereits angedeutet. Treten 

 nmlich die Wasserstoffatome in den stickstofffreien 

 Kern des - oder -Naphtylaruins oder ihrer Deri- 

 vate, so wird der aromatische'" Charakter dieser 

 Substanzen in keiner Weise verndert; die neuen 

 Basen wirken nicht auf Pflanzenstoffe, besitzen keine 

 Verwandtschaft zur Kohlensure, reagiren in der 

 Klte nicht momentan mit Schwefelkohlenstoff, liefern 



