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Naturwissenschaftliche Rundschau. 



No. 31. 



durften jedoch nur solche Erscheinungen gewhlt 

 werden, bei denen die Abnahme der Helligkeit nur 

 durch die Abnahme der Leuchtbewegungen bedingt 

 ist, und die ausgestrahlte Energie nicht durch andere 

 Processe (z. B. durch die Zusammenstsse sich abkh- 

 lender Krper) ersetzt wird. Derartige Processe, bei 

 denen die Ausstrahlung nur durch die vorhandenen 

 Leuchtbewegungeu statthat, sind die Phosphorescenz- 

 erscheiuungen; Herr Wiedemann stellte daher seine 

 hierauf bezglichen Messungen an dnnen Platten 

 15 almain 'scher Leuchtfarbe an. 



Die ausgefhrten Messungen zeigten jedoch, dass 

 die eben ausgesprochene Annahme fr die phosphores- 

 cirenden Substanzen nicht zutrifft; der Abfall der 

 Helligkeit von einem bestimmten Werthe war nicht 

 allein der Zeit proportional, sondern hing auch von 

 der Dauer der vorhergehenden Belichtung ab. Hieraus 

 musste gefolgert werden, dass whrend der Belichtung 

 eine Umlagerung der Molecle stattfinde und whrend 

 der Ausstrahlung eine Rckbildung , nach Art der 

 Dissociationsvorgnge unter dem Einflsse der Wrme. 

 Herr Wiedemann benutzte daher diese Messungen 

 nur, um das Verhltuiss der im Phosphorescenzlicht 

 ausgestrahlten Energie zu der eingestrahlten bei der 

 Baiin ain'schen Leuchtfarbe zu bestimmen und fand, 

 dass ein ziemlich grosser Theil (rund ' 2-2) d er Energie 

 des erregenden Lichtes in Energie des ausgesandten 

 Lichtes umgesetzt wurde, der brige ist entweder 

 in Form von Wrme absorbirt worden, oder in den 

 bei der Umlagerung auftretenden Bewegungen nicht 

 wieder als Licht zum Vorschein gekommen". 



Die Grsse b musste sonach auf andere Weise 

 bestimmt werden. Herr Wiedemann bespricht eine 

 Reihe von Methoden, welche diesen Werth wenigstens 

 der Grssenordnung nach zu ermitteln gestatten. Er 

 findet hierbei aus den Beobachtungen von Interferenz- 

 streifen bei hohen Gaugunterschieden b = 1,74 . 10 9 ; 

 aus der Dauer der Oscillationen im rotirenden Spiegel 

 beobachteter Entladungen b = 10"; aus elektrischen 

 Entladungen in Geissler'schen Rhren im rotirenden 

 Spiegel beobachtet b = 2,3. 10''; aus phosphoroskopi- 

 schen Beobachtungen phosphorescirender Flssigkeiten 

 b = 5.10 4 ; aus gleichen Beobachtungen bei festen 

 phosphorescirenden Krpern b gleich ungefhr 10 3 ; 

 endlich ergab sich aus der Zeit, die nthig war, damit 

 ein hellweiss glhender Platiudraht dunkel wurde, 

 b 100. 



Nimmt man an, dass b = 10* sei, dann ergiebt 

 sich aus den oben bestimmten Energien von Natrium 

 lind Platin der Leuchtenergieinhalt beim Natrium 

 Jj = 3,2. 10 -6 Grammcalorien und beim Platin 

 L = 2,2 . 10 4 . Setzt man hingegen beim Platin 

 b = 10 3 , was der Wahrheit nher kommen drfte, 

 da es sich um einen festen Krper handelt, so ist der 

 Lcuchtenergieinhalt bei letzterem L = 22 Gramm- 

 calorien. 



Diese Zahlen stellen also in calorischem Maasse 

 die wirkliche kinetische Energie der intramolecularen, 

 die Lichtemission veranlassenden Bewegungen unter 

 den obwaltenden Bedingungen des Leuchtens dar; 



wir erhalten so zum ersten Male einen sicheren Ein- 

 blick in die Grssenordnung der Energien dieser Be- 

 wegungen und werden dadurch in den Stand gesetzt, 

 auch ber diese selbst bestimmtere Vorstellungen zu 

 gewinnen." 



Aus den weiteren Ausfhrungen des Verfassers 

 soll hier zum Schluss nur noch eine Consequenz an- 

 gefhrt werden, welche sich in Bezug auf den Trger 

 des Leucbtenergieinhaltes ergiebt. Die Berechnung 

 der Schwinguugsamplituden lset nmlich zweifellos 

 erkennen, dass nur die materiellen Theilchen, und nicht 

 der Lichtther, solche Schwingungen ausfhren knnen, 

 wie sie der Lenchtenergieinhalt erfordert. 



Viele Betrachtungen und Untersuchungen, welche 

 in der vorliegenden Abhandlung begonnen oder nur 

 angedeutet sind , sollen in spteren Arbeiten ihre 

 weitere Ausfhrung finden. 



H. N. Morse und J. White jr.: Die Dissociation 

 der Oxyde und Sulphide des Zinks und 

 des Cadmiums in den Dmpfen ihrer ent- 

 sprechenden Metalle. (American Chemical Journal, 

 1889, Vol. XI, p. 258 und 348.) 



Als vor 34 Jahren St. Claire-Deville reines 

 Zinkoxyd in einer Porcellanrhre unter einem Strome 

 von trockenem Wasserstoff erhitzte und in einiger 

 Entfernung eine Ablagerung schner und zuweilen 

 grosser Krystalle von Zinkoxyd erhielt , glaubte er 

 anfangs , dass diese Ueberfhrung von einer Subli- 

 mation herrhre und das Oxyd in einem Wasser- 

 stoffstrome nicht reducirbar sei. Nachdem er aber 

 erfahren, dass Rivot durch dasselbe Verfahren metalli- 

 sches Zink erhalten habe, gab er eine andere Er- 

 klrung fr die scheinbare Verflchtigung des Zink- 

 oxyds im Wasserstoff; er nahm au, dass das Oxyd 

 vom Wasserstoff reducirt worden sei unter Bildung 

 von Wasser und metallischem Zink, diese wanderten 

 sodann gemeinschaftlich, bis sie eine Stelle erreichten, 

 die eine hhere Temperatur hatte, wo der Metalldampf 

 das Wasser zersetzte unter Bildung von Zinkoxyd 

 und freiem Wasserstoff. Diese Erklrung scheint 

 allgemein als ausreichend anerkannt zu sein. Spter 

 fand Deville, dass er bei Aenderung der Weite der 

 Rhre, der Menge des Oxyds und der Schnelligkeit des 

 Wasserstoffstromes Ablagerungen erhalten konnte 

 von Oxyd, von Oxyd und Metall, oder von Metall 

 mit einer geringen Menge Oxyd. 



Elf Jahre spter beschrieben Deville undTroost 

 eine genau analoge Fortfhrung der Sulfide von 

 Zink und Cadmium , welche, in einer Porcellanrhre 

 im Wasserstoffstrome erhitzt, in einiger Entfernung 

 als Ablagerungen hexagonaler Krystalle aufgefunden 

 wurden. Um zu beweisen, dass die Verflchtigung 

 der Sulfide nur eine scheinbare gewesen , erhitzten 

 sie dieselben in der hchsten herstellbaren Temperatur 

 in einem Strome von Schwefelwasserstoff; keine Spur 

 einer Sublimation konnte nun entdeckt werden. Die 

 Erklrung fr den hier beschriebenen Vorgang war 



