No. 34. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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6) C t II, = CILCCIL aus CILC1L durch Methy- 

 leniren. Dieser Krper ist Allen "der Isoallylen. 



7) C,IL = p aus CII^CH;; durch symmetri- 

 sches Carbonisiren, oder aus CIL CIL durch Aethy- 

 leniren. Diese Verbindung ist unbekannt. 



CC 

 8)C ;t H._, = ' ausCH 3 CH ;) durch Carbonisiren 



oder ans C II C II durch Methyleniren. Diese Verbin- 

 dung ist unbekannt. 



Erwgen wir, dass jeder als Typus genommene 

 Kohlenwasserstoff obiger Tabellen eine Anzahl ent- 

 sprechender Derivate besitzt, und dass jede erhaltene 

 Verbindung durch weiteres Methyliren, Methyleniren, 

 Aeethvleniren und Carbonisiren neue Kohlenwasser- 

 stoffe bilden wird , dass ihnen dann weitere Reihen 

 von Derivaten und eine ungeheure Anzahl von Iso- 

 meren folgen, so knnen wir die grenzenlose Zahl 

 von Kohlenstoffverbindungen begreifen, die smmt- 

 li :h vom Methan ausgehen. Die Zahl der Substanzen 

 ist so ungeheuer, dass es sich nicht mehr darum han- 

 delt, die Mglichkeit fr Entdeckungen zu erweitern, 

 sondern einige neue Prfungsmittel zu finden, hnlich 

 den zwei bekannten, welche als Kriterium fr die 

 verschiedenen Kohlenstoffverbindungen dienen. 



Ich meine das Gesetz der geraden Zahlen und das 

 der Grenzen; das erste wurde von Gerhardt vor 

 40 Jahren fr die Kohlenwasserstoffe aufgestellt und 

 sagt aus , dass ihre Molecle stets eine paarige Zahl 

 von Wasserstoffen enthalten. Mittelst der Methode, 

 welche ich benutzt habe , um alle Kohlenwasserstoffe 

 vom Methan C II 4 abzuleiten, kann dieses Gesetz als 

 directe Folge des Substitutionsprincips abgeleitet 

 werden. So tritt beim Methyliren CH 3 an die Stelle 

 von II, es wird also CEE hinzugefgt. Beim Methyle- 

 niren bleibt die Zahl der Wasserstoffe unverndert 

 und bei jedem Acetyleniren wird sie um zwei ver- 

 mindert wie beim Carbonisiren um vier Atome; das 

 heisst, eine gerade Anzahl von Wasserstoffatomen 

 wird immer hinzugefgt oder weggenommen. Und 

 weil der Grundkohlenwasserstoff, das Methan C H 4 , 

 eine gerade Zahl von Wasserstoffatomen enthlt, 

 mssen auch alle Derivate desselben gerade Zahlen 

 von Wasserstoff enthalten und dies ist eben das Gesetz 

 der geradzahligen Theile. 



Das Substitntionsprincip erklrt mit gleicher Ein- 

 fachheit die Vorstellung von der Grenze der Zusammen- 

 setzungen der Kohlenwasserstoffe CntLn + 2, das ich 

 L861 empirisch aus dem damals angehuften, ver- 

 werthbaren Material abgeleitet habe, gesttzt auf die 

 Vorstellung der Grenzen der Verbindungen , welche 

 Frankland fr andere Elemente entwickelt hat. 



Unter allen verschiedenen Substitutionen ergiebt 

 das Methyliren die hchste Zahl von Wasserstoffen, 

 weil nur bei diesem Verfahren die Wasserstoffmenge 

 zunimmt; nehmen wir daher das Methan als Aus- 

 gangspunkt und lassen wir das Methyliren (n 1) 

 mal vor sich gehen, so erhalten wir Kohlenwasserstoffe 

 mit den grssten Mengen Wasserstoff. Offenbar 

 werden sie enthalten C 1I 4 -f- (n l)CHj, oder 



C n H 2n + 2 , weil das Methyliren in einem Zusatz von 

 CIL zur Verbindung besteht. 



Somit knnen wir durch das Substitution sprineip 



das heisst mit dem dritten Newton' scheu Ge- 

 setze in einfachster Weise nicht bloss die indivi- 

 duelle Zusammensetzung, die Isomerien und Ver- 

 wandtschaften der Substanzen ableiten, sondern auch 

 die allgemeinen Gesetze , welche ihre complicirtesten 

 Verbindungen beherrschen, ohne dass wir unsere Zu- 

 flucht nehmen zu den statischen Constructionen, 

 noch zur Definition der Atomicitten, noch zur Aus- 

 schliessung freier Affinitten, noch zu der Vorstellung 

 der einfachen , doppelten und dreifachen Bindungen, 

 welche fr den Structurchemiker so unerlsslich sind 

 bei der Erklrung der Zusammensetzung und des 

 Aufbaues der Kolenwasserstoffverbindungen. Und 

 durch die Anwendung der dynamischen Principien 

 Newton's knnen wir sogar zu dem hauptschlich- 

 sten und grundlegenden Princip, dem Verstndniss der 

 Isomerie bei den Kohlenwasserstoffen , gelangen und 

 zum Vorhersagen der Existenz noch unbekannter Ver- 

 bindungen , wodurch das von der Structurtheorie er- 

 richtete Gebude gesttzt und gehalten wird. Ferner, 

 und ich halte dies fr einen Umstand von beson- 

 derer Bedeutung, macht der Vorgang, wie ich ihn 

 schildere , keinen Unterschied in den besonderen 

 Fllen, welche bereits so gut durchgearbeitet sind, z. B. 

 bei der Isomerie der Kohlenwasserstoffe und Alkohole, 

 ja, er collidirt nicht einmal mit der angenommenen 

 Nomenclatur; und die Structurtheorie wird den vollen 

 Ruhm behalten , wissenschaftlich den grossen Schatz 

 von Kenntnissen bearbeitet zu haben, den Gerhardt 

 um die Mitte der Fnfziger angehuft hat, wie den 

 noch hheren Ruhm, die rationelle Synthese der orga- 

 nischen Substanzen ausgearbeitet zu haben. Nichts 

 geht der Structurlehre verloren ausser ihrem sta- 

 tischen Ursprung, und sobald sie die dynamischen 

 Principien Newton's aufnehmen und sich von ihnen 

 leiten lassen wird, glaube ich, werden wir in der 

 Chemie die Einheit des Princips erlangen , die jetzt 

 fehlt. Viele Jnger werden angezogen werden durch 

 das glnzende und berauschende Unternehmen einzu- 

 dringen in die unsichtbare Welt der kinetischen 

 Beziehungen der Atome, auf deren Studium die letzten 

 25 Jahre soviel Arbeit und soviel Erfindungsgabe 

 verwendet haben. 



D'Alembert fand in der Mechanik, dass, wenn die 

 Trgheit als eine Kraft betrachtet wird , dynamische 

 Gleichungen auf statische Fragen Anwendung finden 

 knnen, welche dadurch einfacher und verstndlicher 

 werden. Die Structurlehre in der Chemie hat un- 

 bewusst denselben Weg verfolgt, und deshalb knnen 

 ihre Bezeichnungen leicht angepasst werden; sie 

 tonnen ihre jetzige Form behalten, vorausgesetzt, dass 

 ihnen der wahre dynamische, das heisst derNewton'- 

 sche Sinn beigelegt wird." 



Zum Schluss bespricht der Vortragende noch kurz 

 die Frage , ob denn beim Ersatz schwerer Atome an 

 die Stelle leichter das Gleichgewicht der Molecle 

 nicht zerstrt werde. Er verneint dieselbe unter 



