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N a t u r w i s s e n s c h a f't 1 i c li e Rundschau. 



No. 36. 



dasselbe vorher zu neutralisiren. Damit ist ein Ver- 

 brauoh von Satire verbunden und auf das Ansteigen 

 ihres Gebietes ist die Grundgleichung der Theorie 

 des Wachsthums anwendbar, nach welcher die 

 Geschwindigkeit des Wachsthums gleich ist der Inten- 

 sitt der Materialzufuhr dividirt durch den Material- 

 aufwand fr die Wachsthumseinheit. Mit der Zu- 

 nahme der Concentration der Basis nimmt dieser 

 Aufwand ebenfalls zu und damit die Geschwindig- 

 keit des Wachsthums des sauren Gebietes ab. 



Dieser Materialaufwand ist durch den Diffusions- 

 strom der Basis, welcher gegen die Sure geht, be- 

 stimmt. Das Gebiet der Sure kann nur wachsen, 

 wenn die Zahl ihrer zur Trennungsebene der beiden 

 Gebiete diffundirenden Molecle grsser ist, als jene der 

 entgegenkommenden basischen Molecle. Ueberwiegt 

 die letztere Zahl, dann wchst das basische Gebiet; sind 

 beide Zahlen gleich , dann halten sich die beiden 

 Gebiete das Gleichgewicht. Die Rechnung lehrt, dass 

 dies dann der Fall ist, wenn die Concentrationen der 

 beiden Flssigkeiten, in chemischen Aequivalenten 

 ausgedrckt, den Quadratwurzeln aus ihren Diffusions- 

 coefficienten verkehrt proportional sind. Die Diffu- 

 sion ist bei diesem Gleichgewichte nicht aufgehoben, 

 sie ist in vollem Gange , der Art, dass Sure und 

 Basis ununterbrochen gegen die Trennungsebene 

 sich bewegen, sich dort verbinden und das Salz von 

 da aus sich in beide Gebiete verbreitet. 



Die Gleichungen, welche die Berechnung dieser 

 Erscheinungen gestatten, haben dieselbe Form, wie 

 die Gleichungen fr den Austausch der Wrme zwi- 

 schen Wasser und Eis , welche in der Abhandlung 

 (des Herrn Stefan): Ueber einige Probleme der 

 Theorie der Wrmeleitung" entwickelt und gelst 

 worden sind. Die darin enthaltenen Formeln knnen 

 zur Berechnung der Diffusionscoefficienten verwendet 

 werden. Es wurden z. B. gefunden fr Salzsure K 

 = 3,02, fr Salpetersure = 2,93, fr Schwefel- 

 sure = 1,82, fr Kalilauge = 1,73, fr Natron- 

 lauge = 1,57. Diese Zahlen verhalten sich genau 

 so, wie die von F. Kohl rausch bestimmten mole- 

 cularen Leitungsfhigkeiten dieser Elektrolyte und 

 stehen auch in directer Beziehung zu den Zahlen, 

 welche als Coefficienten der Affinitt bezeichnet 

 werden. 



Die Abhandlung enthlt noch die experimentelle 

 und theoretische Untersuchung einer zweiten Art 

 von Versuchen , bei welchen eine Lsung aus einem 

 grsseren Gefsse in eine zweite, welche in einer 

 engen Rhre enthalten ist, diffundirt. Aehnliche 

 Versuche sind schon von Coleman und Chabry 

 gemacht worden, jedoch unter Bedingungen, welche 

 den grossen Einfluss, welchen die Concentrationsver- 

 hltnisse auf diese Erscheinungen haben, nicht er- 

 kennen Hessen. Auch blieb die theoretische Bedeu- 

 tung dieser Vorgnge bisher unerrtert. Solche 

 Versuche knnen ebenso wie die erster Art zu ab- 

 soluten Bestimmungen der Diffusionscoefficienten be- 

 nutzt werden. 



A. v. Baeyer : Ueber die Constitution des 

 Benzols; zweite Abhandlung. (Liebig's 

 Annalen der Chemie, 1889, Bd. COLI, S. 257.) 

 Herr v. Baeyer hat seine Untersuchungen ber 

 die Constitution des Benzols (vgl. Rdsch. III, 417J 

 fortgesetzt und abermals eine grosse Reihe wichtiger 

 Thatsachen festgestellt. Durch ein usserst eingehen- 

 des und sorgfltiges Studium der Reductionsproducte 

 der Terephtalsure hat Herr v. Baeyer nicht weniger 

 als 10 hydrirte Terephtalsuren aufgefunden, genau 

 so viel , als uuter Zugrundelegung rumlicher An- 

 schauungen theoretisch mglich sind. Es leiten sich 



nmlich von der Terephtalsure 



w 



X 



[durch 



mge die Carboxylgrnppe (CO OH) ausgedrckt wer- 

 den] zunchst durch Addition von zwei Wasserstoff- 

 atomen vier Dihydrosuren ab, welche sich durch die 

 verschiedene Lage ihrer doppelten Bindungen unter 

 einander unterscheiden, also stellungsisomer sind: 



1) 



II 



2) 



/% 



3) 







4) x 



K 



/ 



\/ 



Von diesen vier Substanzen kann die erste in zwei 

 stereochemisch isomeren Modificationen existiren , in- 

 dem nmlich die beiden Carboxylgruppen in dem 

 einen Fall auf derselben Seite der Ebene des Benzol- 

 ringes liegen , im anderen Falle auf verschiedenen. 

 Diese Isomerie kann durch folgende Schemata an- 

 gedeutet werden: 



H 



5) 



II 





und 



o 



h/\ x 



Zu diesen fnf Dibydroterephtalsuren treten drei 



Tetrahydrosuren , nmlich zwei stellungsisomere 



Suren 



G) x 



7) H \/ J 



k. 



y 



von denen die letztere in den 

 isomeren Formen 



I II 

 \/ 



x/\H 



[leiden stereochemisch 



7) H \/ X 







x/\H 



S) 



H 



und 



II 







auftritt, 

 bekannt, 



Endlich giebt es, wie schon lngere Zeit 

 zwei Ilexahydroterephtabui'en , welche 



stereochemisch isomer sind: 



9) 



/\ 

 I I 

 \/ 



x/\ll 



KD 



II 



und 



I I 



H 



