No. 39. 



Naturwissenschaftliche K . u n d s c li a u. 



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Das Grgebniss der Untersuchung geht schliesslich 

 dahin, zu beweisen, dass ein fester Elektrolyt, wie Glas, 

 ein besserer Elektricittsleiter wird (d. h. geringeren 

 specifischen Widerstand darbietet), wenn er in einem 

 Zustande der Spannung (Zug, Torsion) sieb befindet, 

 als wenn er ohne Spannung ist. Da in diesem Falle 

 die Elektricittsleitung nothwendig mit einer moleeu- 

 laren Zersetzung und Wiedervereinigung einhergeht, so 

 folgt, dass die vorliegende Art Spannung eine derartige 

 Zersetzung befrdern muss. Die Grsse dieser Mole- 

 cularumlagerung in der Einheit des Volumens wchst 

 nahezu proportional der Intensitt der Spannung, und 

 wenn der Zug Ms zur Bruchgrenze des Glases gesteigert 

 wird, dann betrgt diese Zunahme ein Prooent. Bei der 

 Torsion ist die Wirkung nicht viel grsser als etwa y l0 

 von diesem. Ein Eintluss der Temperatur auf die 

 Aenderung des Werthes der elektrolytischen Wirkung 

 der Spannung ist nicht merklich. Soweit die Beobach- 

 tung reicht, steigert derselbe Zug pro Querschnittsein- 

 heit die Leitungsfhigkeit des Glases bei 360 nicht mehr 

 als bei 100. 



Da nun die Wirkung des Zuges bei der elektrolyti- 

 schen Leitung in einer Widerstaudsabnahme besteht, so 

 ist sie entgegengesetzt der Zugwirkung bei der metalli- 

 schen Leitung (Widerstaudszunahiue). Erstere ist ausser- 

 dem entschieden grsser. Soweit also Erfahrungen vor- 

 liegen, sind sowohl der elektrische Zug-Coeffieient als 

 der elektrische Temperatur -Coefficient ihrem Zeichen 

 und ihrer relativen Grsse nach einander hnlich bei 

 den Metallen wie bei den Elektrolyten. In den Metallen 

 aber sind sie positiv und klein, in den Elektrolyten 

 negativ und gross. 



Lord Rayleigh : Ueber die Zusammensetzung 

 des Wassers. (Proceedings of the Royal Society, 

 1889, Vol. XLV, Nr. 278, p. 425.) 



In seinen Bemhungen , eine mglichst genaue Be- 

 stimmung der Zusammensetzung des Wassers zu er- 

 halten (vgl. Rdsch.III, 275), fortfahrend, bat Lord Ray- 

 leigh nun einen mehr directen Weg eingeschlagen, 

 indem er genau gewogene Mengen beider Gase des 

 Wasserstoffes und des Sauerstoffes im Eudiometer ver- 

 brannte und aus den Rckstnden die relativen Mengen 

 der (Jase bestimmte, welche in die Verbindung einge- 

 gangen sind. Die Gase wurden in zwei gleich grosse 

 Kugeln unter Atmospbrendruck eingefllt und ge- 

 wogen; dann wurden sie mittelst einer Sprengel'scheu 

 Pumpe in eine Mischkammer und von dort in das Eu- 

 diometer geleitet, wo sie in gewhnlicher Weise durch 

 den elektrischen Funken verpufft wurden. Nachdem 

 gengende Mengen Gas aus den Kugeln entnommen 

 worden . wurden diese verschlossen , die Leitungsrhren 

 und die Mischkammer von allem in ihnen noch vorhan- 

 denen Gase befreit und nach einer letzteu Explosion 

 im Eudiometer wurde der in demselben verbliebene 

 Rckstand bestimmt. Die den Kugeln entnommenen 

 Mengen wurden aus den Gewichten derselben vor und 

 nach dem Versuche gefunden, und aus dem Rckstande 

 wurden die Gewichte der beiden Gase ermittelt, welche 

 sich verbunden hatten. 



Auf die Schwierigkeiten, welche diese scheinbar 

 sehr einfachen Versuche darboten , soll hier nicht ein- 

 gegangen werden. Im Ganzen sind fnf Versuche als 

 gelungen zu betrachten. Dieselben ergaben folgende 

 Werthe fr das Atomverhltniss des verbrannten Sauer- 

 stoffgewichtes zu dem des Wasserstoffes: 15,93; 15,98; 

 15,98; 15,93; 15,92. Im Mittel ergiebt sich der Werth 

 15,95, der noch einer Correction bedarf. In dem Maasse 

 nmlich, als die Kugeln mit den Gasen ausgepumpt 



werden, werden sie von dem usseren atmosphrischen 

 Druck zusammengedrckt, und es entsteht, wie Ver- 

 fasser in seiner frheren Arbeit nachgewiesen , fr die 

 Gewichtsbestimmung ein Fehler, da nun der Auftrieb 

 der Kugel geringer geworden. Bercksichtigt mau 

 diese Fehlerquelle, so erhlt man als reducirten, schliess- 

 lichen Werth fr das Atomgewicht des Sauerstoffes 

 15,89. 



Der Verfasser setzt diese wichtige Untersuchung 

 noch weiter fort. 



Edmund Knecht und J. R. Appleyard: Zur Theorie 

 des Frbens. (Berichte d. deutsch, rhera. Ges. 1889, 

 Bd. XXII, S. 1120.) 



Die Versuche des Herrn Knecht ber das Wesen 

 des Frbeprocesses, auf welche wir unsere Leser vor 

 Kurzem aufmerksam machten (Rdsch. IV, 37), habeu 

 inzwischen zu sehr bemerkenswerthen Ergebnissen ge- 

 fhrt. 



Kocht man Wolle mit Barythydrat oder Natron- 

 lauge, so lsst sich aus der entstandenen Lsung durch 

 geeignete Mittel eine Sure in Gestalt eines gelbliehen 

 Pulvers isoliren, welche bereits frher, jedoch in weniger 

 reinem Zustande, von Herrn Champion erhalten und 

 mit dem Namen L an u gin sur e" bezeichnet worden 

 ist. Diese Sure ist Stickstoff- und schwefelhaltig, zeigt 

 die Reactionen eines Proteids und besitzt die wichtige 

 Eigenscbatt, dass ihre wsserige, schwach angesuerte 

 oder neutrale Lsung alle Substantiven Farbstoffe unter 

 Bildung intensiv gefrbter Lacke niederschlgt". Die 

 so gewonnenen Farblacke gleichen in physikalischer 

 wie in chemischer Beziehung sehr der gefrbten Faser; 

 durch Kochen mit Barytlsung werden sie zersetzt, wo- 

 bei die Lanuginsure mit ihren ursprnglichen Eigen- 

 schaften zurckerhalten wird. Auch Gerbsure und 

 Chromsure , sowie die meisten schweren Metalloxyde 

 werden durch die Lanuginsure aus ihren Lsungen 

 gefllt. 



In welcher Form die Lanuginsure ursprnglich in 

 der Wollfaser enthalten ist, lsst sich vorlufig noch 

 nicht entscheiden, immerhin ist ihr Verhalten wohl 

 geeignet, einiges Licht ber den Frbeprocess zu ver- 

 breiten. Bisher nahm man in der Regel an, dass beim 

 Beizen der Wolle eine theilweise oder gnzliche Disso- 

 ciation der Beize stattfinde, bei der sich auf der Faser 

 ein stark basisches Salz 'oder ein Oxydhydrat, nieder- 

 schlage, whrend freie Sure in Lsung bleibe. Nach 

 den Beobachtungen der Herren Knecht und Appleyard 

 erscheint es dagegen wahrscheinlicher , dass das Metall- 

 oxyd der Beize mit einem Bestandtheil der Wollfaser 

 eine wirkliche, chemische Verbindung eingeht, welche 

 mit den adjeetiven Farbstoffen B^arblacke bildet, wh- 

 rend die Sure der Beize von einem anderen Bestand- 

 theil der Faser neutralisirt wird. 



Besonderes Interesse beanspruchen die. Versuche der 

 genannten Herren ber die Maximalmengen der ein- 

 zelnen Farbstoffe , welche von der Faser aufgenommen 

 werden knnen. In der Praxis gengen etwa 2 Proc. 

 (vom Gewicht des Materials) eines Substantiven Farb- 

 stoffes, um auf Wolle eine volle Farbe zu erzielen", und 

 man wendet daher nur ausnahmsweise grssere Farb- 

 stoffmengen an ; die Aufnahmefhigkeit der Wollfaser 

 ist indessen eine betrchtlich grssere. Die Versuche 

 der Herren Knecht und Appleyard ber diesen 

 Punkt haben im Wesentlichen Folgendes ergeben. Drckt 

 man die aufgenommeneu Mengen der Farbstoffe in 

 Procenten des angewandten Materials aus, und nimmt 

 man die Menge der von der Faser absorbirten Pikrin- 

 sure als Basis an, so erhlt mau folgende kleine Tabelle : 



