No. 43. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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uulasste Herrn Walter, an den vorliegenden Be- 

 stimmungen und, wo diese fehlten, durch eigene 

 Messungen zu untersuchen, wie die Lichtbrechung 

 gleichartiger Substanzen sich verhalte, weuu man 

 dieselben unter analoge Existenzbedingungen bringt. 



Die einfachste Art, die Krper in gleichartige 

 und mit einander vergleichbare Zustnde zu bringen, 

 ist die Auflsung derselben in einer Flssigkeit, und 

 die Erwartung, hierbei mit chemisch verschiedenen 

 Substanzen optisch doch dieselbe Wirkung zu er- 

 zielen, erfllte sieh in der That fr eine Reihe von 

 Salzen: Eine bestimmte Moleclzahl NaCl z. B. in 

 Wasser gelst, ertheilte nmlich diesem fast genau 

 denselben Brechungsexponenten wie die gleiche 

 Moleclzahl KCl, NrL,Cl, KN0 3 , NaN0 3 , NH 4 N0 3 , 

 KGlOjj, KC 2 H 3 0j u. s. w. Dabei stellte sich ferner 

 die bemerkenswerthe Thatsache heraus, dass der 

 Brechungsexponent der Lsungen aller genannten 

 Salze und noch vieler anderer einfach propor- 

 tional dem Salzgehalte wchst. (Dass frhere 

 Beobachter diese einfache Beziehung nicht gefunden, 

 lag einfach daran, dass sie den Procentgehalt der 

 Lsungen stets auf 100 Wasser statt auf 100 Ge- 

 wichtstheile Lsung bezogen.) 



Fr die Lsungen mancher Salzgruppen freilich 

 findet diese Proportionalitt nicht statt. Es sind dies 

 namentlich solche der Schwermetalle, ferner aber 

 auch die der Chloride, Bromide und Jodide der Erden, 

 sowie die der Bromide und Jodide der Alkalien. 

 Diese zeigen vielmehr smmtlich mit zunehmender 

 Concentration eine allmlig immer grsser werdende 

 Zunahme des Brechuugsexponenten ; die Wirkung 

 des Molecls in den verdnnten Lsungen ist jedoch 

 auch hier wieder, soweit wenigstens das Material 

 vorliegt, bei allen Salzen derselben Gruppe nahezu 

 dieselbe. 



Zum Nachweise dieser Gesetzmssigkeiten sind 

 die rechungsexponenten von Lsungen einiger der 

 wichtigsten Salzgruppen in Tabellen zusammengestellt 

 und fr jede Lsung die durch das Grammmolecl Salz 

 bedingte Vergrsserung des Brechungsexponenten des 

 \Y. issers bestimmt (Molecularrefraction). Man sieht, 

 dass die Alkalisalze in zwei Gruppen zerfallen , von 

 denen die der einbasischen Salze einfache Molecular- 

 relraction besitzen, die Salze der zweibasischen Suren 

 hingegen doppelte; und dass im grossen Ganzen in 

 den Lsungen smmtlicher Salze der beiden auf- 

 gefhrten Gruppen die Verzgerung der Licht- 

 geschwindigkeit sowohl von der chemischen Zu- 

 sammensetzung, als auch von der physikalischen 

 Beschaffenheit , vor allem auch von der Schwere des 

 Salzmolecls so gut wie unabhngig ist, und dass es 

 nur auf die Zahl der in einer bestimmten Gewichts- 

 menge der Lsung vorhandenen Molecle ankommt, 

 der nmlich die Lichtverzgerung einfach proportional 

 ist. Ja man kann sogar, wie dies thatschlich bereits 

 von Hof mann gethan wurde, Molecle verschiedener 

 Salze in dieselbe Lsung bringen und erhlt dabei 

 dieselbe Lichtverzgerung, als wenn man von irgend 

 einem dieser Salze allein die gleiche Moleclzahl 



verwendet htte. ... Es sind dies Thatsachen, welche 

 auch zur Untersuchung des Molecularzustandes in 

 Lsungeil usserst geeignet erscheinen . . . und diese 

 Methode hat ausserdem vor der sonst ganz hnlichen 

 Coppet-Raoult'scheu Erstarrungsmethode den 

 doppelten Vorzug, dass mau hier nicht an bestimmte 

 Temperaturen gebunden ist, und somit auch etwaige 

 beim Temperaturwechsel sich vollziehende Molecular- 

 nderungen untersuchen kann, und dass sich anderer- 

 seits hier nicht jene merkwrdige Ausnahmen zeigen, 

 wie bei den Gefrierpunktsbestimmungen". 



Noch eine dritte Gruppe von Salzlsungen fhrt 

 Verfasser an, deren Molecularrefraction von ihren 

 verdnnten Lsungen fast genau das Dreifache von 

 derjenigen der Kochsalzgruppe betrgt. Unter diesen 

 ist das Kupferchlorid besonders beachtenswerth, weil 

 an demselben direct nachgewiesen werden konnte, 

 dass bis etwa 11 Proc. Salzgehalt der Lsung die 

 Moleculargruppirung dieselbe bleibt, in concentrirteren 

 Lsungen aber sich complicirter gestaltet. 



E. Bauinann und A. Kst: Ueber die Beziehun- 

 gen zwischen chemischer Constitution 

 und physiologischer Wirkung bei einigen 

 Sulfonen. (Zeitschrift fr physiologische Chemie 

 1889, Bd. XIV, S. 52.) 

 Nach verschiedenen Richtungen hin sind die Be- 

 ziehungen zwischen chemischer Constitution und 

 physiologischer Wirkung der Substanzen von Inter- 

 esse und jede neue Thatsache, die experimentell fest- 

 gestellt ist, verdient als Baustein zu einer knftigen 

 Theorie der chemisch - physiologischen Vorguge im 

 lebenden Krper besondere Beachtung, ganz ab- 

 gesehen von dem directen Nutzen, den die praktische 

 Mediciu aus derartigen Untersuchungen ziehen kann. 

 Ein in neuester Zeit in der Medicin sehr vielfach 

 verwendetes Schlafmittel, das Sulfoual (Dithylsulfon- 



dimethylmethan J :, 2>C<CoA 2 ri 2 o'' li WWet den Aus- 



gangspunkt der Untersuchung der Verfasser, welche 

 beabsichtigten, durch Versuche an Thieren zu er- 

 mitteln, ob die Sulfogruppe, oder die Aethyl- oder 

 die Methylgruppen des Sulfonals wesentlich in Be- 

 tracht kommen, und ob auch die Stellung der ein- 

 zelnen Gruppen im Molecl der Substanz einen Un- 

 terschied in der Wirkung hervorrufe. Zu diesem 

 Zwecke wurden 14 verschiedene Sulfone in ihrer 

 physiologischen Wirkung an Hunden und theilweise 

 auch am Menschen untersucht und dabei folgende 

 Resultate erzielt: 



Ohne Wirkung waren: Dithylsulfon (C 2 H 5 ) 2 S0 2 ; 

 Methylendiinethylsulfou CH 2 (S0 2 CH 3 ) 3 ; Methylen- 

 dithylsulfon CH. 2 (SO.,G>H-,)., ; Aethylendithylsulfou 

 CH 2 (S0 2 C 2 H 5 ) 



; Aethylidendimethylsulfon 

 CH 2 (SO.,C 2 H 5 ) 



TT ! ^>C<^ 2 H 3 ;undDimethylsulfondimethylmethan 



CH 3 

 GH- 



*3 v. ri S0 2 CH :1 



-so,cHr 



