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Naturwissenschaftliche Rundschau. 



No. 43. 



Hingegen erwiesen sich wirksam, und zwar vor- 

 zugsweise in hnlicher Weise wie das Sulfonal als 

 Schlafmittel, theils schwcher, theils strker als 

 dieses, die nachstehenden Verbindungen : Aethyliden- 



Propylidendime- 



dithylsulfou n 3 ^ > C<; 2 p 2 5 



thylsulfon 2 p^CXior 2 nir 3 ; Propylidendithylsul- 



fon 2 ii ;> ^C'<^o r . 2 p" tt 5 ; Dimethylsulfonthylmethyl- 



methan 2 ' > C<C cr , 2 nD ' ! ; Sulfonal; Dimethvlsulfon- 

 dithylinethau (das umgekehrte Sulfonal) 

 p%, ,1 ]>C<Co/~ ) 2 pTT' ! ;T 1 'i 0Ua l (Dithylsulfouinetbylthyl- 



methan) nTr'^ > t' < Ccn. 2 p 2 Tr' UU< 1 Tetronal (Dithyl- 

 sulfondithylmethan) n 2 xi' 1 >C<C^ r . 2 r , 2 TT ; ' 



Die Vergleichung des Verhaltens der verschiedenen 

 Substanzen im Thierkrper zeigt, dass ein Theil den 

 Organismus unzersetzt passirte, und schon aus diesem 

 Grunde nicht zur Wirksamkeit gelangen konnte, so 

 das Dithylsulfon , die Methylendisulfone und das 

 Aethylendithylsulfon ; andere hingegen wurden voll- 

 stndig zersetzt, so dass Spuren derselben im Harn 

 nur nach Verabfolgung sehr grosser Gaben aufgefun- 

 den wurden, so verhielten sich die Ketondisnlfoue; 

 whrend noch andere zwischen diesen Extremen die 

 Mitte hielten. Hervorzuheben ist hierbei der Um- 

 stand, dass das Verhalten der Krper im Organismus 

 keineswegs ihrer Reaetionsfhigkeit ausserhalb des 

 Organismus immer entsprach; es zeigten sich hier 

 Gegenstze, die auch sonst schon bei anderen chemi- 

 schen Verbindungen beobachtet worden sind. 



In Bezug auf die physiologische Wirkung haben 

 die Versuche gelehrt, dass unter den Disulfonen, 

 welche durch den Stoffwechsel zerlegt werden , nur 

 diejenigen wirksam sind, welche Aethylgruppen 

 enthalten. Sieht man von einigen, in einzelnen 

 Fllen auftretenden Nebenwirkungen ab, so liegt die 

 Art der Wirkung bei allen activeu Disulfonen in der- 

 selben Richtung, und Unterschiede zeigten sich beim 

 Hunde fast nur in der Intensitt der hervorgebrachten 

 Erscheinungen. Diese Intensitt der Wirkung aber 

 war nur bedingt durch die Zahl der in den Disul- 

 fonen enthaltenen Aethylgruppen; dies geht 

 so weit, dass man bei demselben Thiere durch Dar- 

 reichung eines Disulfons mit zwei Aethylgruppen den- 

 selben Effect erreichte, welcher nach einer halb so 

 grossen Dosis des vier Aethylgruppen enthaltenden 

 Krpers beobachtet wurde. Ferner riefen 6 g eines 

 Disulfons mit einer Aethylgruppe fast genau dieselben 

 Erscheinungen mit derselben Dauer hervor, welche 

 bei gleichem Thiere nach Darreichung von 3 g Sul- 

 fonal oder einem anderen Disulfon mit zwei Aethyl- 

 gruppen eintraten. 



Die Versuche haben weiter gezeigt , dass bei der 

 Wirkung der Disnlfone die Gruppe SO-, als solche 

 uicht in Betracht kommt, und dass die tertir oder 



quaternr an Kohlenstoff gebundenen Aethylsulfon- 

 gruppen (SO2C2UO je einer in gleicher Kohleustoff- 

 bindung befindlichen Aethylgruppe quivalent ist. 

 Dieser Satz ergiebt sich schon aus dem Umstnde, 

 dass das Sulfonal (CH ;i )2 = C = (SO,C 2 II,)- nicht 

 anders wirkte als das umgekehrte Sulfonal (('._> H-,) 2 

 ^rCzr(S0 2 CH.,)'-, und dass das Disulfon mit vier 

 Methylgruppen so gut wie ganz unwirksam war, ob- 

 wohl es durch den Stoffwechsel vllig zerstrt wurde. 

 In einer gewissen Bindung besitzt also 

 die Aethylgruppe eine bestimmte pharma- 

 kologische Bedeutung, welche unter gleichen 

 Bedingungen die Methylgruppe nicht zeigt. 

 Eine solche Differenz ist bisher noch nirgends zu 

 Tage getreten, obwohl methylirte und thylirte Ver- 

 bindungen hinsichtlich ihrer Wirkungen schon viel- 

 fach mit einander verglichen wurden. Es scheinen 

 hiernach besondere Umstnde obzuwalten, welche 

 erst durch weiter ausgedehnte Versuchsreihen werden 

 zu Tage gefrdert werden knnen. Dass die Bindung 

 des Aethyls vielleicht durch die Anwesenheit der 

 Sulfongruppe hierbei eine Rolle spielt, ist wahr- 

 scheinlich. Fr die schlafmachende Wirkung ist 

 brigens bei den Disulfonen ausser der Anwesenheit 

 der Aethylgruppe und neben der Bedingung, dass 

 die Substanz nicht unzersetzt den Krper passirt, 

 auch noch der Umstand wesentlich, dass die Zer- 

 setzung uicht sehr leicht stattfinde (etwa nach Art 

 der Verseifung eines Esters). Denn der Dithyl- 

 sulfonacetessigester, der sehr leicht schon in der 

 Klte durch Alkalien zerlegt wird, war unwirksam. 

 Weitere Experimente in der hier eingeschlageneu 

 Richtung werden sicherlich von grossem Interesse sein. 



H. D(^vaux: Ueber den Mechanismus des das- 

 austausches bei den submersen Wasser- 

 pflanzen. (Annales des Sciences naturelles. Botanique, 

 1889, Ser. 8, Tome IX, p. 35.) 



Zum Studium des Gasaustausches hat man sich 

 bisher meist der Luftpflanzen bedient; der Umstand, 

 dass die Wasserpflanzen grssere Einfachheit in ihrer 

 Organisation und ihren allgemeinen Functionen zeigen, 

 veranlasste den Verfasser, sie zur Anstellung der ein- 

 gehenden Untersuchungen zu benutzen, welche in der 

 vorliegenden Abhandlung ausfhrlich dargestellt sind. 



Whrend die verwandten Luftpflanzen zahlreiche 

 und sehr entwickelte Gefsse haben, sind letztere bei 

 den Wasserpflanzen sehr reducirt und wenig zahlreich. 

 Die Epidermis besitzt nur eine sehr schwache oder 

 gar keine Cuticula; die Spaltffnungen fehlen ge- 

 whnlich oder sind selten und ohne Nutzen fr die 

 Pflanze. Das Blatt reducirt sich zuweilen ausserhalb 

 des Mittelnervs auf seine beiden Epidermen; in den 

 meisten Fllen aber findet sich zwischen diesen ein 

 lockeres Zellgewebe mit zahlreichen Hohlrumen, die 

 nicht nur innerhalb der Bltter, sondern in der ganzen 

 Pflanze mit einander communiciren. Auf diese Weise 

 geschieht es , dass fast alle Zellen wenigstens auf 

 einem Theile ihrer Oberflche mit einer Gasatmo- 



